Hs3st3b1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hs3st3b1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11870

品系全称

C57BL/6JCya-Hs3st3b1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54710-Hs3st3b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hs3st3b1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11870) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heparan sulfate (glucosamine) 3-O-sulfotransferase 3B1
基因别称
3-OST-3B,3OST3B1,3Ost3b,Hs3st3b,m3-OST-3B
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018805.2 | Ensembl: ENSMUST00000094103
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~889 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hs3st3b1,也称为Heparan sulfate D-glucosaminyl 3-O-sulfotransferase 3B1或3-OST3-B,是一种重要的硫酸乙酰肝素(HS)合成酶。HS是一种复杂的糖胺聚糖,广泛存在于细胞表面和细胞外基质中,参与细胞信号转导、细胞生长、分化、发育和肿瘤发生等多种生物学过程。Hs3st3b1编码的酶负责将硫酸基团转移到HS链上的特定位置,从而影响HS的结构和功能。

Hs3st3b1在多种组织和细胞类型中表达,包括唾液腺、肺、肾和肝脏等。Hs3st3b1的功能与其表达的组织和细胞类型有关。例如,在唾液腺中,Hs3st3b1的表达有助于维持基底膜的代谢和上皮分化,这对于分泌单位的稳态和腺泡功能至关重要[2]。在肺中,Hs3st3b1的表达有助于维持支气管树的分支形态发生和肺泡的形成[6]。在肾中,Hs3st3b1的表达有助于维持集合管网络的形态和细胞组织,并驱动肾脏的生成过程[6]。

Hs3st3b1的功能与其在HS合成中的作用密切相关。HS的结构和功能受到多种因素的调控,包括HS合成酶、HS降解酶和HS修饰酶等。Hs3st3b1编码的3-OST3-B是HS合成酶中的一种,负责将硫酸基团转移到HS链上的特定位置。此外,Hs3st3b1的表达还受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和蛋白质等[1,3,4,5,7,8]。

Hs3st3b1在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、急性髓系白血病、膀胱癌和非小细胞肺癌等。例如,在骨关节炎中,Hs3st3b1的表达下调与疾病的进展相关,过表达Hs3st3b1可以抑制软骨细胞的凋亡,上调细胞外基质蛋白的表达,从而减缓骨关节炎的进展[1]。在急性髓系白血病中,Hs3st3b1的表达与患者的预后相关,Hs3st3b1的表达下调与患者的生存率降低相关[3,8]。在膀胱癌中,Hs3st3b1的表达上调与疾病的进展相关,Hs3st3b1的表达下调可以抑制膀胱癌细胞的增殖和转移[4]。在非小细胞肺癌中,Hs3st3b1的表达上调与疾病的进展相关,Hs3st3b1的表达下调可以抑制非小细胞肺癌细胞的增殖和转移[9]。

此外,Hs3st3b1还与HBV复制相关。Hs3st3b1的表达下调可以抑制HBV复制,而Hs3st3b1的表达上调可以促进HBV复制[10]。因此,Hs3st3b1可能成为HBV感染治疗的新靶点。

综上所述,Hs3st3b1是一种重要的HS合成酶,参与调控HS的结构和功能,影响多种生物学过程和疾病发生。Hs3st3b1在多种组织和细胞类型中表达,其功能与其表达的组织和细胞类型有关。Hs3st3b1在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、急性髓系白血病、膀胱癌、非小细胞肺癌和HBV感染等。Hs3st3b1的研究有助于深入理解HS的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Yuting, Liu, Yang, Zhu, Xiaoshu, Jin, Yucui, Ma, Changyan. 2023. ALKBH5-mediated m6A demethylation of HS3ST3B1-IT1 prevents osteoarthritis progression. In iScience, 26, 107838. doi:10.1016/j.isci.2023.107838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37752950/
2. Patel, Vaishali N, Aure, Marit H, Choi, Sophie H, Liu, Jian, Hoffman, Matthew P. 2024. Specific 3-O-sulfated heparan sulfate domains regulate salivary gland basement membrane metabolism and epithelial differentiation. In Nature communications, 15, 7584. doi:10.1038/s41467-024-51862-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39217171/
3. Qi, Jing, Yan, Jiawei, Idrees, Muhammad, Hui, Yuan, Li, Chen. 2022. Five EMT-Related Gene Signatures Predict Acute Myeloid Leukemia Patient Outcome. In Disease markers, 2022, 7826393. doi:10.1155/2022/7826393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36246561/
4. Li, Yongzhi, Shi, Benkang, Dong, Fengming, Liu, Bing, Liu, Yili. 2020. LncRNA KCNQ1OT1 facilitates the progression of bladder cancer by targeting MiR-218-5p/HS3ST3B1. In Cancer gene therapy, 28, 212-220. doi:10.1038/s41417-020-00211-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32820233/
5. Gorman, Bryan R, Francis, Michael, Nealon, Cari L, Peachey, Neal S, Iyengar, Sudha K. 2024. A multi-ancestry GWAS of Fuchs corneal dystrophy highlights the contributions of laminins, collagen, and endothelial cell regulation. In Communications biology, 7, 418. doi:10.1038/s42003-024-06046-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38582945/
6. Rutledge, Elisabeth A, McMahon, Andrew P. 2020. Mutational analysis of genes with ureteric progenitor cell-specific expression in branching morphogenesis of the mouse kidney. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 249, 765-774. doi:10.1002/dvdy.157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32017326/
7. Nguyen, Ngoc Thy, Vivès, Romain R, Torres, Magali, Rihet, Pascal, Bourne, Yves. . Genetic and enzymatic characterization of 3-O-sulfotransferase SNPs associated with Plasmodium falciparum parasitaemia. In Glycobiology, 28, 534-541. doi:10.1093/glycob/cwy038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29718295/
8. Song, Jong Keon, Lee, Dong Hyeok, Kim, Hyery, Hwang, Sang-Hyun. 2025. Literature-Guided 6-Gene Signature for the Stratification of High-Risk Acute Myeloid Leukemia. In Cancer research and treatment, , . doi:10.4143/crt.2024.1114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39901703/
9. Zhang, Zengli, Jiang, Hanyi, Wang, Yongsheng, Shi, Minhua. . Heparan sulfate D-glucosamine 3-O-sulfotransferase 3B1 is a novel regulator of transforming growth factor-beta-mediated epithelial-to-mesenchymal transition and regulated by miR-218 in nonsmall cell lung cancer. In Journal of cancer research and therapeutics, 14, 24-29. doi:10.4103/jcrt.JCRT_659_17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29516954/
10. Zhang, Zhenzhen, Liu, Xiang, Chen, Juan, Ko, Ben C B, Huang, Ailong. 2010. Heparin sulphate D-glucosaminyl 3-O-sulfotransferase 3B1 plays a role in HBV replication. In Virology, 406, 280-5. doi:10.1016/j.virol.2010.07.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20705311/