Or52d13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or52d13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11868

品系全称

C57BL/6JCya-Or52d13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-546989-Or52d13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52d13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily D member 13
基因别称
EG546989,Gm15121,MOR33-3P,Olfr607
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001370895 | Ensembl: ENSMUST00000214347
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or52d13是一种在果蝇(Drosophila melanogaster)中发现的嗅觉受体基因,属于气味受体(odorant receptor, OR)基因家族。这些基因编码的蛋白质负责检测和传递环境中的化学信号,对于果蝇的嗅觉感知至关重要。Or52d13的表达和功能研究,有助于我们理解嗅觉系统的分子机制,以及在进化过程中嗅觉受体基因的多样性和功能分化。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件,它们共同作用导致了不同物种间基因数量的差异[1]。Or52d13可能就是基因复制事件的结果,它的存在和功能可能与其祖先基因有所不同。在果蝇中,Or基因家族的成员通过不对称进化产生了新的嗅觉受体,这些新的受体可能被招募到新的发育角色中,从而增加了果蝇嗅觉系统的复杂性。

乳腺癌是一种异质性疾病,大约70%的乳腺癌病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌高发的家族,与多种高、中、低渗透性易感基因相关[2]。这些基因的发现和研究为乳腺癌的预防、诊断和治疗提供了重要的线索。Or52d13虽然不是人类基因,但其研究对于理解基因复制、丢失和进化过程中的功能分化提供了重要的参考。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用的网络,它们共同决定了细胞的表型和功能。基因调控网络的研究有助于我们理解细胞内的信息传递和调控机制,为疾病的治疗和预防提供了重要的理论基础[4]。Or52d13作为嗅觉受体基因,其表达和功能的调控可能涉及到复杂的基因调控网络,这需要进一步的研究来揭示。

基因工程是现代生物技术的重要组成部分,它通过设计和构建人工基因网络,模拟和调控细胞内的基因表达和功能。基因工程的研究和应用,对于理解基因的功能和调控机制,以及开发新的生物技术和治疗方法具有重要意义[3]。Or52d13作为嗅觉受体基因,其表达和功能的调控机制可能涉及到基因工程的应用,这需要进一步的研究来探索。

基因缺失和基因复制是生物进化过程中的重要事件,它们共同作用导致了不同物种间基因数量的差异[1]。Or52d13作为嗅觉受体基因,其存在和功能可能就是基因复制事件的结果,这需要进一步的研究来证实。

基因的功能和表达受到多种因素的调控,包括基因自身的序列、染色体结构、细胞环境等。基因调控的研究有助于我们理解基因的功能和表达机制,为疾病的治疗和预防提供了重要的理论基础[4]。Or52d13作为嗅觉受体基因,其表达和功能的调控可能涉及到复杂的基因调控网络,这需要进一步的研究来揭示。

综上所述,Or52d13是一种重要的嗅觉受体基因,其研究对于理解嗅觉系统的分子机制,以及在进化过程中嗅觉受体基因的多样性和功能分化具有重要意义。Or52d13的研究结果可能为基因复制、丢失和进化过程中的功能分化提供重要的参考,同时也可能为基因工程和基因调控的研究和应用提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/