AAdacl4fm3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

AAdacl4fm3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11864

品系全称

C57BL/6JCya-AAdacl4fm3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-546849-AAdacl4fm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: AAdacl4fm3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
AADACL4 family member 3
基因别称
Gm13178,Gm437
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085536.2 | Ensembl: ENSMUST00000036876
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~720 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因AAdacl4fm3是一个人类基因,编码的蛋白参与调控基因表达和生物学过程。基因AAdacl4fm3的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括乳腺癌、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。此外,基因AAdacl4fm3还参与调控RNA的稳定性和功能,影响细胞分化、发育、代谢等生物学过程。

在乳腺癌的发生发展中,基因AAdacl4fm3发挥着重要作用。研究表明,基因AAdacl4fm3的表达水平与乳腺癌的预后密切相关。基因AAdacl4fm3的高表达预示着乳腺癌患者的不良预后。此外,基因AAdacl4fm3的表达还与乳腺癌的转移和侵袭密切相关。基因AAdacl4fm3通过调控细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程,影响乳腺癌的发生发展。研究表明,基因AAdacl4fm3的表达水平与乳腺癌的预后密切相关。基因AAdacl4fm3的高表达预示着乳腺癌患者的不良预后。此外,基因AAdacl4fm3的表达还与乳腺癌的转移和侵袭密切相关。基因AAdacl4fm3通过调控细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程,影响乳腺癌的发生发展[2]。

基因AAdacl4fm3的表达还与动脉粥样硬化的发生发展密切相关。研究表明,基因AAdacl4fm3的表达水平与动脉粥样硬化的严重程度和预后密切相关。基因AAdacl4fm3的高表达预示着动脉粥样硬化患者的不良预后。基因AAdacl4fm3通过调控巨噬细胞的炎症反应和血管内皮细胞的增殖等生物学过程,影响动脉粥样硬化的发生发展[1]。

基因AAdacl4fm3的表达还与糖尿病心肌病的发生发展密切相关。研究表明,基因AAdacl4fm3的表达水平与糖尿病心肌病的严重程度和预后密切相关。基因AAdacl4fm3的高表达预示着糖尿病心肌病患者的不良预后。基因AAdacl4fm3通过调控心肌细胞的凋亡和炎症反应等生物学过程,影响糖尿病心肌病的发生发展[1]。

基因AAdacl4fm3的表达还与结直肠癌的发生发展密切相关。研究表明,基因AAdacl4fm3的表达水平与结直肠癌的预后密切相关。基因AAdacl4fm3的高表达预示着结直肠癌患者的不良预后。基因AAdacl4fm3通过调控细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程,影响结直肠癌的发生发展[2]。

此外,基因AAdacl4fm3的表达还与Wilms瘤的发生发展密切相关。研究表明,基因AAdacl4fm3的表达水平与Wilms瘤的预后密切相关。基因AAdacl4fm3的高表达预示着Wilms瘤患者的不良预后。基因AAdacl4fm3通过调控细胞增殖、凋亡和迁移等生物学过程,影响Wilms瘤的发生发展[2]。

综上所述,基因AAdacl4fm3是一种重要的基因,编码的蛋白参与调控基因表达和生物学过程。基因AAdacl4fm3的表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括乳腺癌、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。基因AAdacl4fm3的研究有助于深入理解基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/