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Or6y1-flox 基因敲除小鼠

Or6y1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6y1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11860

品系全称

C57BL/6JCya-Or6y1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-546747-Or6y1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or6y1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily Y member 1
基因别称
EG546747，MOR103-13P，MOR103-17，Olfr220，Olfr220-ps1，Olfr413-ps1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207694 | Ensembl: ENSMUST00000085861
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or6y1是一种编码嗅觉受体的基因，属于G蛋白偶联受体超家族。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大，具有高度的多样性，这对于嗅觉系统的复杂性和特异性至关重要。Or6y1基因位于人类第11号染色体上，编码的蛋白质在嗅觉信号传导中发挥关键作用，能够识别特定的气味分子，并将其转化为神经信号，进而触发大脑中的嗅觉感知。

Or6y1基因的表达主要局限于嗅觉上皮中的嗅觉受体神经元。这些神经元通过嗅觉纤毛暴露于气味分子，当特定的气味分子与Or6y1受体结合时，会激活G蛋白，进而引发一系列细胞内信号传导事件，最终导致神经信号的产生。Or6y1受体对特定气味分子的识别和响应能力，使得它成为嗅觉系统中的关键组分，对个体识别和感知环境中的化学信息至关重要。

在基因进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的现象，这些事件的发生对物种基因组的差异和多样性产生重要影响。基因复制后，两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累会非常不均匀，其中一个副本会与其同源基因产生显著差异，这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上全新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物中，Or6y1基因的副本已经经历了非对称进化，产生了新的嗅觉受体基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中大多数病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率高的家族中，已经与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，它们负责遗传性综合征。此外，家族性和群体性研究方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因工程和基因调控网络的研究进展为理解基因和蛋白质之间的连接性以及它们如何生成分子网络图提供了新的视角。这些网络图类似于复杂的电子电路，需要数学框架来描述其电路。合成基因网络的设计和实施使得对基因网络的数学建模和定量分析成为可能，从而预测和评估细胞过程的动力学。这些发展标志着基因电路学科的兴起，为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗提供了重要的应用前景[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法，通过敲除基因来观察其缺失对生物体的影响。然而，一些基因的敲除会导致致命的表型，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以导致细胞死亡，因此难以直接研究。然而，一些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来克服，这种现象称为“必需基因的绕过”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过绕过必需性相互作用来克服，这为研究基因功能和必需基因的调节提供了新的途径[4]。

综上所述，基因Or6y1作为一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉信号传导中发挥关键作用。基因复制和基因丢失是常见的进化事件，其中非对称进化可以产生全新的基因，对嗅觉系统的多样性和复杂性至关重要。乳腺癌和其他疾病与多种基因相关，包括高渗透性基因和中低渗透性基因。基因工程和基因调控网络的研究进展为理解基因功能和细胞过程的动力学提供了新的工具和视角。基因敲除和必需基因的绕过研究为研究基因功能和基因调控提供了新的途径。这些研究进展有助于深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-11860_6J_546747_Or6y1_Exon 1_A_strategy.pdf
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