Atp8b2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp8b2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11855

品系全称

C57BL/6JCya-Atp8b2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54667-Atp8b2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp8b2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11855) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase, class I, type 8B, member 2
基因别称
Id
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368650.2 | Ensembl: ENSMUST00000069805
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~493 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP8B2,也称为ATPase phospholipid transporting 8B2,是一种属于P型ATP酶家族的蛋白质。P型ATP酶是一类依赖于ATP的酶,它们在细胞中负责将磷脂等分子跨膜转运,维持细胞膜内外脂质的不对称分布。ATP8B2在细胞膜的结构和功能中发挥着重要作用,它负责将磷脂类物质,如溶血磷脂酰胆碱(plasmalogen),从细胞内层运输到细胞外层,从而维持细胞膜的完整性[5]。

ATP8B2的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生和发展有关。研究表明,ATP8B2的下调会导致细胞内溶血磷脂酰胆碱的减少,从而影响细胞的信号传导、膜的不对称性和蛋白质调控等过程[1]。此外,ATP8B2的表达异常还与动脉粥样硬化、骨量减少和溃疡性结肠炎等疾病的发生密切相关[2,3,4]。

在动脉粥样硬化中,ATP8B2的下调会抑制巨噬细胞的自噬作用和氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的降解,从而导致动脉粥样硬化斑块的形成[2]。在骨量减少中,ATP8B2的表达异常会影响破骨细胞的活性和骨吸收过程,进而导致骨量减少[3]。在溃疡性结肠炎中,ATP8B2的表达异常与疾病的严重程度和治疗效果相关,可以作为诊断和治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点[4]。

此外,ATP8B2的表达异常还与帕金森病的发生和发展有关。研究表明,ATP8B2的表达下调与帕金森病的运动障碍和认知障碍相关,可以作为预测帕金森病进展的生物标志物[6]。ATP8B2的表达下调还与动脉僵硬度相关,维持健康的生活方式可以降低ATP8B2表达异常对动脉僵硬度的影响[7]。此外,ATP8B2的表达异常还与胰腺腺癌的免疫微环境和预后相关,可以作为预测胰腺腺癌预后的潜在靶点[8]。

ATP8B2的表达下调还与猪肉质量相关。研究表明,ATP8B2的表达下调与肌肉电导率相关,可以作为预测猪肉质量的潜在靶点[9]。

综上所述,ATP8B2是一种重要的P型ATP酶,参与细胞膜的结构和功能调控,维持细胞膜内外脂质的不对称分布。ATP8B2的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生和发展有关,包括动脉粥样硬化、骨量减少、溃疡性结肠炎、帕金森病、动脉僵硬度、胰腺腺癌和猪肉质量等。ATP8B2的研究有助于深入理解细胞膜的结构和功能调控机制,为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chaplot, Ishan, Cruz-Wegener, Carolina, Cabrera Gonzalez, Maria D, Bhattacharya, Sanjoy K. . Downregulation of ATP8B2 to Assess Plasmalogen Distribution and Far1 Expression in Primary Trabecular Meshwork Cells. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2816, 175-191. doi:10.1007/978-1-0716-3902-3_17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38977599/
2. Miao, Xiaodong, Pan, Rui, Chang, Fei. 2025. Down-regulation of ATP8B2 in Foam Cells Inhibits Autophagic Flux and ox-LDL Degradation in Atherosclerosis. In Cell biochemistry and biophysics, , . doi:10.1007/s12013-025-01728-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40148707/
3. Pereira, Marie, Ko, Jeong-Hun, Logan, John, Williams, Graham R, Behmoaras, Jacques. 2020. A trans-eQTL network regulates osteoclast multinucleation and bone mass. In eLife, 9, . doi:10.7554/eLife.55549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32553114/
4. Ma, J-L, Zhang, H-J, Zhang, C-F, Zhang, Y-Y, Wang, G-M. . Construction of molecular subgroups of ulcerative colitis. In European review for medical and pharmacological sciences, 27, 9333-9345. doi:10.26355/eurrev_202310_33961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37843347/
5. Harris, Matthew J, Arias, Irwin M. . FIC1, a P-type ATPase linked to cholestatic liver disease, has homologues (ATP8B2 and ATP8B3) expressed throughout the body. In Biochimica et biophysica acta, 1633, 127-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12880872/
6. Tan, Manuela M X, Lawton, Michael A, Jabbari, Edwin, Shoai, Maryam, Morris, Huw R. 2020. Genome-Wide Association Studies of Cognitive and Motor Progression in Parkinson's Disease. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 36, 424-433. doi:10.1002/mds.28342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33111402/
7. Wang, X H, Wang, S Y, Peng, H X, Hu, Y H, Wu, T. . [Genotype-environment interaction on arterial stiffness: A pedigree-based study]. In Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences, 55, 400-407. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37291913/
8. Tan, Zhen, Liu, Jiang, Xu, Jin, Wang, Wei, Liang, Chen. 2022. LDHA is a prognostic biomarker on the immune response in pancreatic adenocarcinoma and associated with m6A modification. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 4853-4865. doi:10.1007/s00432-022-04400-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36269388/
9. Mármol-Sánchez, E, Quintanilla, R, Jordana, J, Amills, M. 2019. An association analysis for 14 candidate genes mapping to meat quality quantitative trait loci in a Duroc pig population reveals that the ATP1A2 genotype is highly associated with muscle electric conductivity. In Animal genetics, 51, 95-100. doi:10.1111/age.12864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31633210/