Tmem235-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem235-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11853

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem235em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-546519-Tmem235-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem235-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11853) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 235
基因别称
Cldn27,Gm12581
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001085535.1 | Ensembl: ENSMUST00000093905
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1755 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem235是一种位于细胞膜的跨膜蛋白,属于TMEM蛋白家族。TMEM蛋白家族是一类广泛存在于各种生物体中的蛋白质,它们在细胞膜上形成通道或结构,参与多种细胞生理过程,如物质转运、信号传递和细胞骨架维持等。Tmem235在多种细胞类型中表达,包括神经细胞、上皮细胞和内皮细胞等。研究表明,Tmem235在细胞发育、细胞凋亡和细胞信号传导等过程中发挥着重要作用。

TMEM235与另一个基因TMEM114密切相关,它们在基因序列和蛋白结构上具有很高的相似性。TMEM114和TMEM235都被认为是电压依赖性钙通道γ亚基家族的成员,这一家族的蛋白质在神经细胞中发挥着重要的作用,参与神经递质的释放和神经信号的传导。此外,TMEM114和TMEM235还与白内障的发生有关。研究发现,TMEM114基因的突变与常染色体显性遗传性白内障的发生有关,而TMEM235基因的表达下调与白内障的形成有关[1]。

在低氧环境下,Tmem235的表达受到调控。研究表明,低氧条件下,Tmem235基因启动子区域的组蛋白H3赖氨酸27三甲基化(H3K27me3)水平显著增加,这抑制了Tmem235的表达,并促进了骨髓间充质干细胞(BMSCs)的凋亡[2]。此外,研究发现,低氧条件下,H3K27甲基化酶EZH2的表达上调,而组蛋白去甲基化酶的表达下调。EZH2是H3K27me3的主要酶,其表达上调导致H3K27me3水平的升高。EZH2基因启动子区域含有低氧反应元件(HRE),与低氧诱导因子-1α(HIF-1α)相互作用,从而促进EZH2的表达。因此,低氧条件下,HIF-1α/EZH2信号轴的激活导致H3K27me3水平的升高,进而抑制了Tmem235的表达,促进了BMSCs的凋亡[2]。

综上所述,Tmem235是一种重要的跨膜蛋白,参与细胞发育、细胞凋亡和细胞信号传导等过程。Tmem235的表达受到低氧环境的调控,低氧条件下,H3K27me3水平的升高抑制了Tmem235的表达,并促进了BMSCs的凋亡。这些研究有助于深入理解Tmem235在低氧环境下的调控机制和生物学功能,为低氧相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maher, Geoffrey J, Hilton, Emma N, Urquhart, Jill E, Black, Graeme C, Manson, Forbes D. 2011. The cataract-associated protein TMEM114, and TMEM235, are glycosylated transmembrane proteins that are distinct from claudin family members. In FEBS letters, 585, 2187-92. doi:10.1016/j.febslet.2011.05.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21689651/
2. Zhang, Fei, Luo, Hong, Peng, Wuxun, Kang, Qinglin, Tian, Xiaobin. 2022. Hypoxic condition induced H3K27me3 modification of the LncRNA Tmem235 promoter thus supporting apoptosis of BMSCs. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 27, 762-777. doi:10.1007/s10495-022-01747-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779185/