智鼠故事 
C57BL/6JCya-Abhd2em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Abhd2-flox
产品编号：
S-CKO-11825
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Abhd2-flox mice (Strain S-CKO-11825) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abhd2em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-54608-Abhd2-B6J-VA
产品编号
S-CKO-11825
基因名
Abhd2
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
LABH2；Labh-2；2210009N18Rik
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1914344 Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit enhanced migratory ability of cultured smooth muscle cells and significant intimal hyperplasia after cuff placement. Homozygotes for a null allele show altered ovarian follicle maturation, an increased number of atretic antral follicles, and a dysregulated estrous cycle with a prolonged estrus.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abhd2位于小鼠的7号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Abhd2基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Abhd2-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Abhd2基因位于小鼠7号染色体上，由11个外显子组成，其中ATG起始密码子在3号外显子，TAG终止密码子在11号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第四号和5号外显子，包含约2633个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Abhd2基因功能的丧失。Abhd2-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。携带敲除等位基因的小鼠在表型上表现正常，但具有增强的培养平滑肌细胞的迁移能力，并且在袖套放置后表现出显著的内膜增生。
基因研究概述
Abhd2，也称为α/β水解酶结构域包含蛋白2，是一种重要的基因。Abhd2编码的蛋白质具有水解酶活性，能够催化脂质的代谢和修饰。Abhd2的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。
Abhd2基因在慢性阻塞性肺疾病（COPD）的发生和发展中起着关键作用。研究发现，COPD患者中Abhd2蛋白的表达水平与肺功能、气道重塑和炎症指标密切相关。COPD患者肺功能越差、气道重塑相关炎症因子越高，Abhd2蛋白表达水平越低[1]。这表明Abhd2可能作为一种生物标志物，用于评估COPD患者的气道重塑和预后。
此外，Abhd2基因还与前列腺癌的发生和发展密切相关。研究发现，Abhd2基因的表达水平在前列腺癌组织中显著升高，并且与肿瘤的生长和化疗耐药性相关[2]。这提示Abhd2可能成为前列腺癌诊断和治疗的新靶点。
在肝细胞癌（HCC）中，Abhd2基因的表达水平也与肿瘤的发生和发展相关。研究发现，TDP-43蛋白能够上调Abhd2基因的表达，从而抑制HCC细胞的凋亡[3]。这提示Abhd2可能作为一种新的治疗靶点，用于HCC的治疗。
Abhd2基因的表达和功能还与动脉粥样硬化相关。研究发现，Abhd2基因在动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞中表达较高，并且与动脉粥样硬化斑块的不稳定性相关[4]。这提示Abhd2可能参与动脉粥样硬化斑块的形成和发展。
此外，Abhd2基因还与脂质代谢相关。研究发现，Abhd2基因具有水解酶活性，能够催化三酰甘油（TAG）和酯的水解[5]。这提示Abhd2可能参与脂质代谢的调控，并与高脂血症的发生相关[6]。
综上所述，Abhd2基因是一种重要的基因，其表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用，包括COPD、前列腺癌、HCC、动脉粥样硬化和脂质代谢。Abhd2基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，并为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Lv, Mei-Yu, Jin, Ling-Ling, Sang, Xi-Qiao, Lin, Qing-Yan, Jin, Shou-De. 2024. Abhd2, a Candidate Gene Regulating Airway Remodeling in COPD via TGF-β. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 19, 33-50. doi:10.2147/COPD.S440200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38197032/
2. Obinata, Daisuke, Takada, Shogo, Takayama, Ken-ichi, Takahashi, Satoru, Inoue, Satoshi. 2016. Abhydrolase domain containing 2, an androgen target gene, promotes prostate cancer cell proliferation and migration. In European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 57, 39-49. doi:10.1016/j.ejca.2016.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26854828/
3. Liu, Bo-Wen, Wang, Xiang-Yun, Cao, Jin-Ling, Zhou, Jia, Shen, Zhi-Fa. 2022. TDP-43 upregulates lipid metabolism modulator ABHD2 to suppress apoptosis in hepatocellular carcinoma. In Communications biology, 5, 816. doi:10.1038/s42003-022-03788-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35963893/
4. Miyata, Keishi, Nakayama, Masafumi, Mizuta, Shoko, Ogawa, Hisao, Yamamura, Ken-ichi. 2007. Elevated mature macrophage expression of human ABHD2 gene in vulnerable plaque. In Biochemical and biophysical research communications, 365, 207-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17980156/
5. M, Naresh Kumar, V B S C, Thunuguntla, G K, Veeramachaneni, Guntupalli, Swapna, J S, Bondili. 2016. Molecular characterization of human ABHD2 as TAG lipase and ester hydrolase. In Bioscience reports, 36, . doi:10.1042/BSR20160033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27247428/
6. Jiang, Feng, Zhu, Yong, Chen, Ying, Liu, Yulin, Sun, Xiaoxi. . Progesterone activates the cyclic AMP-protein kinase A signalling pathway by upregulating ABHD2 in fertile men. In The Journal of international medical research, 49, 300060521999527. doi:10.1177/0300060521999527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33752482/
