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Or51aa2-flox 基因敲除小鼠

Or51aa2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or51aa2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11817

品系全称

C57BL/6JCya-Or51aa2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-545985-Or51aa2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or51aa2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11817) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 51 subfamily AA member 2
基因别称
EG545985，MOR15-3，Olfr612，Olfr612-ps1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001200027 | Ensembl: ENSMUST00000104879
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or51aa2是嗅觉受体基因家族中的一员，编码嗅觉受体蛋白，参与嗅觉信号的传导和嗅觉感知的形成。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，其成员数量庞大，且存在高度多样性。Or51aa2基因位于人类第11号染色体上，其编码的嗅觉受体蛋白属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，通过与气味分子结合，激活下游信号通路，最终引发嗅觉神经元的兴奋和嗅觉感知。

Or51aa2基因的进化过程和功能研究具有重要的科学意义。在基因复制和丢失的过程中，基因的序列变化往往是对称的，即两个复制的基因在进化过程中以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，这种序列变化的积累是不对称的，其中一个复制的基因会与其同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，非对称进化产生了新的同源异型盒基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

嗅觉受体基因的进化也受到表观遗传调控的影响。基因的表观遗传修饰是指在DNA序列不发生变化的情况下，通过DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等机制，对基因表达进行调控。这些表观遗传调控机制可以影响嗅觉受体基因的表达水平，从而影响嗅觉感知的形成。例如，组蛋白修饰和染色质重塑可以影响嗅觉受体基因的启动子和增强子区域的开放程度，从而影响基因的转录活性[2]。

此外，基因的复制和丢失也是嗅觉受体基因家族进化的一个重要特征。基因复制可以产生新的基因拷贝，为基因的进化提供更多的可能性。而基因丢失则可以消除一些功能不再需要的基因，从而减少基因组的冗余。这种基因复制和丢失的动态过程，使得嗅觉受体基因家族在进化过程中产生了高度多样性，并适应了不同的环境和生存需求。

Or51aa2基因的功能研究也具有重要的应用价值。嗅觉受体基因的异常表达与许多疾病的发生发展密切相关，如嗅觉障碍、肿瘤、神经退行性疾病等。通过深入研究Or51aa2基因的功能和调控机制，可以为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述，Or51aa2基因作为嗅觉受体基因家族中的一员，其进化过程和功能研究具有重要的科学意义和应用价值。通过深入研究Or51aa2基因的进化机制、表观遗传调控和功能研究，可以更好地理解嗅觉感知的形成和疾病的发生机制，为嗅觉障碍和疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-CKO-11817_6J_545985_Or51aa2_Exon 1_A_strategy.pdf
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