Pramel17-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pramel17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11807

品系全称

C57BL/6JCya-Pramel17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-545662-Pramel17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pramel17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11807) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PRAME like 17
基因别称
B020004J07Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033790.3 | Ensembl: ENSMUST00000106919
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1788 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Pramel17是一个假定的基因,它最初被发现在人类基因组中,但尚未有详细的生物学功能和机制研究。目前,对Pramel17的了解非常有限,它可能是一个未充分研究或未被广泛认识的基因。然而,通过分析基因家族、基因表达模式、基因功能和与其他已知基因的比较,我们可以推测Pramel17的功能和作用。

基因Pramel17可能是一个重要的基因,参与调控生物体的发育和进化过程。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,通常两个子代基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的旁系同源基因产生显著的差异[1]。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。Pramel17可能是一个非对称进化的基因,它经历了显著的序列变化,并且可能被招募到新的发育功能中[1]。

Pramel17可能与其他已知的基因相互作用,参与调控基因表达和生物学过程。基因调控网络是细胞中基因和蛋白质相互连接的复杂网络,它决定了基因的表达模式和生物学过程[4]。Pramel17可能与其他基因相互作用,形成一个复杂的调控网络,影响基因表达和细胞功能[4]。此外,Pramel17可能参与DNA修复、细胞凋亡、细胞周期调控和细胞分化等生物学过程[5,6]。

Pramel17的研究对于深入理解基因复制和基因进化的机制具有重要意义。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,它们对基因数量、基因功能和生物体进化产生了深远的影响[1]。通过研究Pramel17的复制和进化过程,我们可以更好地理解基因复制和基因丢失对基因组进化的贡献[1]。此外,Pramel17的研究还可以为开发新的基因治疗和基因编辑技术提供重要的参考和启示[2,3]。

综上所述,基因Pramel17是一个重要的基因,可能参与调控生物体的发育和进化过程。通过研究Pramel17的功能和作用,我们可以更好地理解基因复制、基因进化和基因调控的机制。此外,Pramel17的研究还可以为开发新的基因治疗和基因编辑技术提供重要的参考和启示。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Feuermann, Marc, Mi, Huaiyu, Gaudet, Pascale, Mushayahama, Tremayne, Thomas, Paul D. 2025. A compendium of human gene functions derived from evolutionary modelling. In Nature, 640, 146-154. doi:10.1038/s41586-025-08592-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40011791/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/