Nap1l3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nap1l3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11803

品系全称

C57BL/6JCya-Nap1l3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54561-Nap1l3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nap1l3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11803) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleosome assembly protein 1-like 3
基因别称
MB20
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138742.1 | Ensembl: ENSMUST00000079490
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2965 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NAP1L3,也称为Nucleosome Assembly Protein 1-Like 3,是一种重要的组蛋白伴侣蛋白。NAPs是一类在染色质结构和基因表达的表观遗传调控中发挥重要作用的组蛋白伴侣蛋白。NAP1L3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在血液系统发育中,NAP1L3对造血干细胞(HSCs)的维持和分化起着重要作用。研究发现,NAP1L3在HSCs中高表达,其功能缺失会导致HSCs数量的显著减少和再构成活性的降低。NAP1L3的下调还会导致HSCs细胞周期停滞在G0期,并诱导与细胞周期调节相关的基因表达模式发生变化。这些结果表明,NAP1L3在HSCs的稳态和造血分化中发挥着重要作用[1]。

NAP1L3的表达与多种癌症的发生和预后相关。研究发现,NAP1L3在胃癌、卵巢癌和小细胞肺癌等癌症中表达上调,与不良预后相关。例如,NAP1L3的高表达与胃癌患者的预后不良相关,并且与TGF-β通路的激活和抗癌免疫细胞的抑制相关。此外,NAP1L3的表达还与卵巢癌细胞的顺铂耐药性相关,NAP1L3的过表达可以增强卵巢癌细胞对顺铂的耐药性,而NAP1L3的敲低可以降低卵巢癌细胞对顺铂的耐药性[2]。

NAP1L3的表达还与心脏疾病相关。研究发现,NAP1L3在急性心肌梗死(AMI)患者的血小板中表达上调,并且与AMI患者的临床特征相关。在AMI中,NAP1L3的表达与BMI、冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)和高血压(HT)等临床特征相关。这表明NAP1L3可能在AMI的发生和发展中发挥着一定的作用[3]。

此外,NAP1L3的表达还与非梗阻性无精子症(NOA)相关。研究发现,NAP1L3在NOA患者中表达上调,并且在NOA的病因学中发挥着一定的作用。这为NOA的诊断和治疗方案提供了新的思路和策略[4]。

综上所述,NAP1L3是一种重要的组蛋白伴侣蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用。NAP1L3的表达与多种癌症的发生和预后相关,并且在心脏疾病和非梗阻性无精子症的发生中也发挥着一定的作用。对NAP1L3的深入研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Heshmati, Yaser, Kharazi, Shabnam, Türköz, Gözde, Qian, Hong, Walfridsson, Julian. 2018. The histone chaperone NAP1L3 is required for haematopoietic stem cell maintenance and differentiation. In Scientific reports, 8, 11202. doi:10.1038/s41598-018-29518-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30046127/
2. Mo, Xiaomei, Sun, Jinghua, Xu, Lujie, Li, Huahui, Qin, Pengfei. . Nucleosome Assembly Protein 1-Like 3 Enhances Cisplatin Resistance of Ovarian Cancer Cell by Activating Transforming Growth Factor-Beta Pathway. In Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 40, 333-340. doi:10.1089/jir.2020.0022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32701410/
3. Zhang, Baojian, Li, Biao, Sun, Chao, Xiao, Yichao, Liu, Qiming. 2021. Identification of key gene modules and pathways of human platelet transcriptome in acute myocardial infarction patients through co-expression network. In American journal of translational research, 13, 3890-3905. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34017580/
4. Sharifi, Shahrashoub, Dursun, Murat, Şahin, Ayla, Palanduz, Şükrü, Kadıoğlu, Ateş. 2025. Genetic insights into non-obstructive azoospermia: Implications for diagnosis and TESE outcomes. In Journal of assisted reproduction and genetics, , . doi:10.1007/s10815-025-03409-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39932629/