Arhgap40-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgap40-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11797

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap40em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-545481-Arhgap40-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap40-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11797) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 40
基因别称
C20orf95,Gm14203
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001145015.1 | Ensembl: ENSMUST00000165398
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~697 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arhgap40,全称为Rho GTPase activating protein 40,是一种编码Rho GTPase激活蛋白的基因。Rho GTPases是一类重要的信号转导蛋白,参与调节细胞骨架重组、细胞迁移、细胞增殖和细胞分化等多种生物学过程。Arhgap40作为Rho GTPases的调节因子,通过抑制Rho GTPases的活性,在细胞信号转导通路中发挥重要作用。

Arhgap40的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。在喉鳞状细胞癌(LSCC)中,Arhgap40的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Arhgap40的表达下调与LSCC患者的较差预后相关,这表明Arhgap40可能作为潜在的预后标志物在LSCC中发挥作用[1]。此外,Arhgap40还与肝硬化相关。研究通过整合全基因组关联研究(GWAS)数据和多组织转录组数据,发现Arhgap40是与肝硬化相关的候选易感基因之一[2]。这表明Arhgap40在肝硬化发生发展中可能发挥重要作用。

除了与癌症和肝硬化相关,Arhgap40还与鸡的免疫功能有关。研究发现,Poly(I:C)母体刺激可以影响鸡的免疫功能,而Arhgap40在鸡的免疫功能调节中发挥重要作用[3]。此外,Arhgap40的表达还与鸡的生殖性状相关。研究发现,Arhgap40与鸡蛋产率和蛋重相关,这表明Arhgap40可能参与调节鸡的生殖性状[3]。

除了与上述疾病和性状相关,Arhgap40的表达还与DNA甲基化水平相关。研究发现,在携带ATM基因致病性变异的女性中,Arhgap40基因启动子区域的DNA甲基化水平升高,并且与较低的基因表达水平相关[4]。这表明Arhgap40的表达受到DNA甲基化水平的调控。

综上所述,Arhgap40是一种重要的基因,其表达和功能与多种疾病和性状相关。Arhgap40在喉鳞状细胞癌、肝硬化、鸡的免疫功能和生殖性状中发挥重要作用。此外,Arhgap40的表达还受到DNA甲基化水平的调控。深入研究Arhgap40的功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Junguo, Liu, Dingding, Gu, Yajun, Shen, Xiaohui, Qian, Xiaoyun. 2021. Potential prognostic markers and significant lncRNA-mRNA co-expression pairs in laryngeal squamous cell carcinoma. In Open life sciences, 16, 544-557. doi:10.1515/biol-2021-0052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34131588/
2. Zhu, Xiao-Bo, Hou, Yu-Qing, Ye, Xiang-Yu, Huang, Peng, Yu, Rong-Bin. 2022. Identifying and Exploring the Candidate Susceptibility Genes of Cirrhosis Using the Multi-Tissue Transcriptome-Wide Association Study. In Frontiers in genetics, 13, 878607. doi:10.3389/fgene.2022.878607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646080/
3. Liu, Lei, Wang, Di, Fu, Yang, Yu, Ying, Chu, Qin. 2022. Transcriptional analyses provide novel insights into the transgenerational effects of Poly (I:C) on chickens. In Ecotoxicology and environmental safety, 247, 114216. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.114216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36288637/
4. Viart, Nicolas M, Renault, Anne-Laure, Eon-Marchais, Séverine, Southey, Melissa C, Lesueur, Fabienne. 2025. Breast tumors from ATM pathogenic variant carriers display a specific genome-wide DNA methylation profile. In Breast cancer research : BCR, 27, 36. doi:10.1186/s13058-025-01988-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40069712/