Cep170-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cep170-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11792

品系全称

C57BL/6JCya-Cep170em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-545389-Cep170-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep170-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11792) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 170
基因别称
4933426L22Rik,A330004A13Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099637 | Ensembl: ENSMUST00000057037
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cep170,也称为中心体蛋白170 kDa,是一种中心体相关的蛋白质。中心体是动物细胞中一个重要的细胞器,负责组织细胞分裂过程中纺锤体的形成。Cep170在中心体的形成和功能中发挥重要作用,特别是在微管组织和纺锤体对称性方面。Cep170的异常表达或功能障碍与多种疾病的发生发展密切相关,包括慢性肾病、食管癌、糖尿病神经病变、男性不育、黑色素瘤转移和妊娠期糖尿病。

在慢性肾病(CKD)中,Cep170的表达与CKD的发生和进展相关。通过整合血浆蛋白质组和转录组数据,研究人员发现Cep170是CKD的一个潜在治疗靶点[1]。Cep170在食管癌中也发挥重要作用。研究发现,Cep170在食管癌组织中表达上调,并且与细胞分裂和纺锤体取向相关。Cep170的敲低导致纺锤体错位和星状微管的稳定性受损,表明Cep170在食管癌的发生发展中起重要作用[2]。

Cep170还与糖尿病神经病变相关。研究发现,Cep170在糖尿病神经病变小鼠的坐骨神经中表达下调。Cep170的异常表达可能与糖尿病神经病变的发生和发展有关[3]。

Cep170在男性不育中也发挥重要作用。研究发现,Cep170在男性不育患者中表达异常。Cep170的异常表达可能与精子发生和精子功能异常有关,从而导致男性不育[4]。

Cep170在黑色素瘤转移中也发挥重要作用。研究发现,Cep170在黑色素瘤组织中表达上调,并且与黑色素瘤的转移相关。Cep170作为竞争性内源RNA(ceRNA),通过结合肿瘤抑制miRNA,促进黑色素瘤的转移[5]。

Cep170还与妊娠期糖尿病(GDM)相关。研究发现,Cep170在GDM患者的胎盘组织中表达下调。Cep170的异常表达可能与GDM的发生和发展有关[6]。

综上所述,基因Cep170在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。Cep170的异常表达或功能障碍与慢性肾病、食管癌、糖尿病神经病变、男性不育、黑色素瘤转移和妊娠期糖尿病等疾病的发生发展密切相关。Cep170的研究有助于深入理解这些疾病的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Si, Shucheng, Liu, Hongyan, Xu, Lu, Zhan, Siyan. 2024. Identification of novel therapeutic targets for chronic kidney disease and kidney function by integrating multi-omics proteome with transcriptome. In Genome medicine, 16, 84. doi:10.1186/s13073-024-01356-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38898508/
2. Ren, Kaidi, Luan, Yi, Yang, Yang, Zhang, Xiang, Qin, Bo. 2024. METTL3-mediated CEP170 m6A modifications in spindle orientation and esophageal cancer cell proliferation. In International immunopharmacology, 146, 113780. doi:10.1016/j.intimp.2024.113780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39708485/
3. Zhang, Lei, Qu, Shen, Liang, Aibin, Jiang, Hong, Wang, Hao. 2014. Gene expression microarray analysis of the sciatic nerve of mice with diabetic neuropathy. In International journal of molecular medicine, 35, 333-9. doi:10.3892/ijmm.2014.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25435094/
4. Omolaoye, Temidayo S, Omolaoye, Victor A, Kandasamy, Richard K, Hachim, Mahmood Yaseen, Du Plessis, Stefan S. 2022. Omics and Male Infertility: Highlighting the Application of Transcriptomic Data. In Life (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/life12020280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35207567/
5. Xu, Xiaonan, Wang, Kaizhen, Vera, Olga, Yu, Xiaoqing, Karreth, Florian A. . Gain of Chromosome 1q Perturbs a Competitive Endogenous RNA Network to Promote Melanoma Metastasis. In Cancer research, 82, 3016-3031. doi:10.1158/0008-5472.CAN-22-0283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36052492/
6. Jiang, Yi, Du, Yuanyuan, Su, Rui, Ding, Wencheng, Feng, Ling. 2023. Analysis, validation, and discussion of key genes in placenta of patients with gestational diabetes mellitus. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 1806-1817. doi:10.1177/15353702231199077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37873933/