Syt6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Syt6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11783

品系全称

C57BL/6JCya-Syt6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54524-Syt6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Syt6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
synaptotagmin VI
基因别称
3110037A08Rik,sytVI
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018800.5 | Ensembl: ENSMUST00000090697
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1062 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Syt6(Synaptotagmin-6)是一种在神经系统中发挥重要作用的蛋白质,属于Synaptotagmin家族,这个家族的成员在神经递质释放过程中起着关键作用。Syt6通过其C2结构域与细胞膜上的磷脂结合,并且能够感应到细胞内钙离子的变化,从而触发囊泡与细胞膜的融合,促进神经递质的释放。

在神经元活动中,Syt6在调节脑源性神经营养因子(BDNF)的释放中扮演着重要角色。BDNF是一种重要的神经营养因子,能够调节突触发育和可塑性。研究发现,当神经元活动增加时,Syt6能够促进内吞途径中的BDNF释放,这一过程依赖于突触小体中的complexin蛋白。当complexin的表达水平下调时,神经元活动诱导的BDNF释放会减少,尽管整体非依赖活动的BDNF释放会增加[1]。

Syt6还在其他神经递质系统中发挥作用。例如,在Ca2+依赖性激活蛋白分泌2(CADPS2)缺失的小鼠小脑中,Syt6的表达水平发生了显著变化,这表明Syt6可能参与了由CADPS2调节的分泌过程,包括BDNF和神经生长因子3(NT-3)等神经肽的释放[2]。

在巨熊猫的基因组研究中,Syt6基因的变化被认为与巨熊猫繁殖能力下降有关。比较基因组分析发现,Syt6基因在四川和秦岭两个亚种的巨熊猫中发生了特异性改变,这可能影响了巨熊猫的繁殖能力[3]。

在哺乳动物的新皮质层结构研究中,Syt6被用作分子标记之一来区分不同层的神经元。研究发现,Syt6在鼠和獾的新皮质层中显示出相似的层特异性基因表达模式,这表明Syt6可能参与了新皮质层的形成和维持[4]。

在结直肠癌中,Syt6基因启动子的甲基化水平显著升高,这可能导致Syt6表达的下调。这种表观遗传学改变可能影响神经系统的发育和功能,进而影响结直肠癌的发生和发展[5]。

在肾细胞癌中,Syt6基因的启动子区域也发生了高甲基化,导致Syt6表达下调。这种表观遗传学改变可能影响肾细胞癌的发生和发展,并可能作为潜在的诊断标志物[6]。

在母体高糖高脂饮食对后代大脑功能的影响研究中,Syt6基因的表达水平在后代大脑中升高。这表明Syt6可能参与了母体饮食对后代大脑功能的调节,并通过肠-脑轴影响神经系统的发育和功能[7]。

在缺血性脑卒中研究中,Syt6基因的表达受到转录因子REST的调控。REST通过表观遗传学重塑机制抑制Syt6等基因的表达,从而影响缺血性脑卒中后神经元的存活和功能[8]。

在精神疾病研究中,Syt6基因被认为与精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症的发病机制有关。这些精神疾病可能具有共同的遗传基础,而Syt6基因可能是其中的一个关键基因[9]。

在精子发生研究中,Syt6基因的表达水平在羊的睾丸发育过程中发生了动态变化。Syt6可能参与了精子发生的调控,并可能作为男性动物生育力的生物标志物[10]。

综上所述,Syt6基因在神经系统的发育和功能中发挥着重要作用。Syt6参与调节神经递质的释放、神经突触的形成和可塑性,以及神经系统的发育和功能。此外,Syt6基因的表观遗传学改变可能与其他多种疾病的发生和发展有关。因此,深入研究Syt6基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解神经系统的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wong, Yu-Hui, Lee, Chia-Ming, Xie, Wenjun, Cui, Bianxiao, Poo, Mu-ming. 2015. Activity-dependent BDNF release via endocytic pathways is regulated by synaptotagmin-6 and complexin. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, E4475-84. doi:10.1073/pnas.1511830112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26216953/
2. Sadakata, Tetsushi, Shinoda, Yo, Ishizaki, Yasuki, Furuichi, Teiichi. 2016. Analysis of gene expression in Ca2+-dependent activator protein for secretion 2 (Cadps2) knockout cerebellum using GeneChip and KEGG pathways. In Neuroscience letters, 639, 88-93. doi:10.1016/j.neulet.2016.12.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28041965/
3. Guang, Xuanmin, Lan, Tianming, Wan, Qiu-Hong, Liu, Huan, Fang, Sheng-Guo. 2021. Chromosome-scale genomes provide new insights into subspecies divergence and evolutionary characteristics of the giant panda. In Science bulletin, 66, 2002-2013. doi:10.1016/j.scib.2021.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36654170/
4. Rowell, Joanna J, Mallik, Atul K, Dugas-Ford, Jennifer, Ragsdale, Clifton W. . Molecular analysis of neocortical layer structure in the ferret. In The Journal of comparative neurology, 518, 3272-89. doi:10.1002/cne.22399. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20575059/
5. Kober, Paulina, Bujko, Mateusz, Olędzki, Janusz, Tysarowski, Andrzej, Siedlecki, Janusz A. 2011. Methyl-CpG binding column-based identification of nine genes hypermethylated in colorectal cancer. In Molecular carcinogenesis, 50, 846-56. doi:10.1002/mc.20763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21438024/
6. Dalgin, Gul S, Drever, Michele, Williams, Tara, DeLisi, Charles, Liou, Louis S. 2008. Identification of novel epigenetic markers for clear cell renal cell carcinoma. In The Journal of urology, 180, 1126-30. doi:10.1016/j.juro.2008.04.137. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18639284/
7. Wang, Dongdong, Zhang, Haiting, Zeng, Miao, Zhang, Mei, Chen, Diling. 2021. Maternal high sugar and fat diet benefits offspring brain function via targeting on the gut-brain axis. In Aging, 13, 10240-10274. doi:10.18632/aging.202787. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33819195/
8. Noh, Kyung-Min, Hwang, Jee-Yeon, Follenzi, Antonia, Bennett, Michael V L, Zukin, R Suzanne. 2012. Repressor element-1 silencing transcription factor (REST)-dependent epigenetic remodeling is critical to ischemia-induced neuronal death. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109, E962-71. doi:10.1073/pnas.1121568109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22371606/
9. Zhang, Zhihua, Chen, Gang. 2020. A logical relationship for schizophrenia, bipolar, and major depressive disorder. Part 1: Evidence from chromosome 1 high density association screen. In The Journal of comparative neurology, 528, 2620-2635. doi:10.1002/cne.24921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32266715/
10. Bai, Man, Sun, Limin, Zhao, Jia, Jia, Chao, Jiang, Huaizhi. 2017. Histological analysis and identification of spermatogenesis-related genes in 2-, 6-, and 12-month-old sheep testes. In Die Naturwissenschaften, 104, 84. doi:10.1007/s00114-017-1505-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28948304/