Dll4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dll4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11772

品系全称

C57BL/6JCya-Dll4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54485-Dll4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dll4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11772) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Notch信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
delta like canonical Notch ligand 4
基因别称
Delta4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019454.3 | Ensembl: ENSMUST00000102517
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859388Homozygous null mice display embryonic lethality, absent vascular remodeling, small hearts, and embryonic growth retardation. Heterozygous null mice display background dependent partial or complete embryonic lethality, impaired vascular remodeling, and embryonic growth retardation.
DLL4,也称为Delta-like ligand 4,是一种重要的Notch信号通路的配体。Notch信号通路是一种高度保守的信号通路,参与调控细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程。DLL4通过与其受体Notch结合,激活Notch信号通路,从而影响细胞的生物学行为。

DLL4在多种生物学过程中发挥重要作用。在血管生成过程中,DLL4通过Notch信号通路调控血管内皮细胞的命运,影响血管的形成和稳定。在肿瘤发生发展过程中,DLL4通过调控肿瘤血管生成和肿瘤微环境,影响肿瘤的生长和转移。

DLL4在多种疾病中发挥重要作用。在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关肝纤维化中,DLL4参与调控肝星状细胞的活化,影响肝纤维化的发生和发展[3]。在乳腺癌中,DLL4与肿瘤干细胞和免疫微环境有关,影响化疗的敏感性[2]。在结直肠癌中,DLL4参与调控肿瘤的转移,影响肿瘤的预后[1]。此外,DLL4还在其他疾病中发挥作用,如动脉粥样硬化、慢性肾病等。

DLL4作为一种重要的Notch信号通路配体,在多种生物学过程中发挥重要作用。DLL4的研究有助于深入理解Notch信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Rui, Liu, Xuefei, Huang, Xudong, Lin, Dongxin, Zheng, Jian. 2024. Single-cell transcriptomic analysis deciphers heterogenous cancer stem-like cells in colorectal cancer and their organ-specific metastasis. In Gut, 73, 470-484. doi:10.1136/gutjnl-2023-330243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38050068/
2. Yan, Jingrui, Xie, Yongjie, Liu, Ziyun, Yang, Yanfang, Zhou, Tianxing. 2024. DLL4-targeted CAR-T therapy sensitizes neoadjuvant chemotherapy via eliminating cancer stem cells and reshaping immune microenvironment in HER2+ breast cancer. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2024-009636. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39542653/
3. Wang, Zhong-Yi, Keogh, Adrian, Waldt, Annick, Stroka, Deborah, Nigsch, Florian. 2021. Single-cell and bulk transcriptomics of the liver reveals potential targets of NASH with fibrosis. In Scientific reports, 11, 19396. doi:10.1038/s41598-021-98806-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34588551/