Cldn8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cldn8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11756

品系全称

C57BL/6JCya-Cldn8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54420-Cldn8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cldn8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
claudin 8
基因别称
-
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018778.3 | Ensembl: ENSMUST00000049697
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2718 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cldn8,即Claudin 8,是一种细胞连接蛋白,属于紧密连接蛋白家族。紧密连接蛋白是细胞间连接的重要组成部分,主要分布在细胞膜上,参与维持细胞极性和组织屏障功能。Cldn8的表达和功能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、炎症反应和肿瘤发生等。

Cldn8在肠道屏障功能中发挥重要作用。研究发现,TGFβ信号通路通过调节Cldn8等紧密连接蛋白的表达,影响肠道屏障功能。在缺乏肠道SMAD4表达的小鼠中,Cldn2、Cldn8等紧密连接蛋白的表达显著增加,而Cldn3、Cldn4、Cldn7等紧密连接蛋白的表达显著降低,导致肠道通透性增加[1]。此外,Cldn8还在肾脏、乳腺等组织的屏障功能中发挥重要作用。在肾脏肾细胞癌中,Cldn8的表达下调,与患者的总生存率降低相关,提示Cldn8可能作为一种肿瘤抑制因子,参与肾脏肾细胞癌的发生和进展[4]。在乳腺癌中,Cldn8的表达水平与雄激素受体(AR)的表达水平呈正相关,提示Cldn8可能作为一种AR下游信号,参与乳腺癌的发生和发展[3]。

Cldn8在肿瘤发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Cldn8在前列腺癌组织中的表达水平显著高于良性组织,且Cldn8的表达受到雄激素受体(AR)的调控。Cldn8的过表达促进前列腺癌细胞的增殖和迁移,提示Cldn8可能作为一种AR下游信号,促进前列腺癌的发生和发展[2]。此外,Cldn8的表达还与肿瘤的浸润、转移和预后相关。在结直肠癌中,Cldn8的表达下调与患者的总生存率降低相关,提示Cldn8可能作为一种肿瘤抑制因子,参与结直肠癌的发生和发展[6]。

Cldn8在炎症反应中也发挥重要作用。研究发现,Cldn8在炎症性肠病(IBD)患者的结肠黏膜中表达下调,且Cldn8的表达受到IL9/ miR21信号通路的调控。IL9可以诱导miR21的表达,进而抑制Cldn8的表达,导致肠道屏障功能受损,促进IBD的发生和发展[7]。此外,Cldn8的表达还与多种炎症性疾病相关,包括过敏性皮炎、银屑病等[5]。

Cldn8在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、炎症反应和肿瘤发生等。Cldn8的表达和功能受到多种信号通路的调控,包括TGFβ信号通路、AR信号通路和IL9/ miR21信号通路等。Cldn8的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,包括肠道疾病、肾脏疾病、乳腺癌、前列腺癌和炎症性疾病等。Cldn8的研究有助于深入理解细胞连接蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Marincola Smith, Paula, Choksi, Yash A, Markham, Nicholas O, Means, Anna L, Beauchamp, R Daniel. 2021. Colon epithelial cell TGFβ signaling modulates the expression of tight junction proteins and barrier function in mice. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 320, G936-G957. doi:10.1152/ajpgi.00053.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33759564/
2. Ashikari, Daisaku, Takayama, Ken-Ichi, Obinata, Daisuke, Takahashi, Satoru, Inoue, Satoshi. 2017. CLDN8, an androgen-regulated gene, promotes prostate cancer cell proliferation and migration. In Cancer science, 108, 1386-1393. doi:10.1111/cas.13269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28474805/
3. Zhang, Yiqi, Zheng, Ang, Lu, Heng, Peng, Ziqi, Jin, Feng. 2020. The Expression and Prognostic Significance of Claudin-8 and Androgen Receptor in Breast Cancer. In OncoTargets and therapy, 13, 3437-3448. doi:10.2147/OTT.S242406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32425547/
4. Ji, Han Chu, Li, Jian Di, Zhang, Guan Lan, Chen, Gang, Qin, Bin. 2024. Significance and Possible Biological Mechanism for CLDN8 Downregulation in Kidney Renal Clear Cell Carcinoma Tissues. In World journal of oncology, 15, 662-674. doi:10.14740/wjon1869. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38993257/
5. He, Helen, Bissonnette, Robert, Wu, Jianni, Pavel, Ana B, Guttman-Yassky, Emma. 2020. Tape strips detect distinct immune and barrier profiles in atopic dermatitis and psoriasis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 147, 199-212. doi:10.1016/j.jaci.2020.05.048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709423/
6. Zhu, Zhenpeng, Xu, Chunru, Lin, Lanruo, Cai, Tianyu, Lin, Jian. 2020. Prognostic Value and Potential Biological Functions of CLDN8 in Patients with Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In OncoTargets and therapy, 13, 9135-9145. doi:10.2147/OTT.S266846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32982302/
7. Li, Li, Huang, Shanshan, Wang, Huiling, Chen, Minhu, Zhang, Shenghong. . Cytokine IL9 Triggers the Pathogenesis of Inflammatory Bowel Disease Through the miR21-CLDN8 Pathway. In Inflammatory bowel diseases, 24, 2211-2223. doi:10.1093/ibd/izy187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29788092/