Ncapg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ncapg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11746

品系全称

C57BL/6JCya-Ncapgem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54392-Ncapg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ncapg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11746) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
non-SMC condensin I complex, subunit G
基因别称
5730507H05Rik,Hcapg,MFT.M05.13
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019438.1 | Ensembl: ENSMUST00000117396
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1293 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NCAPG,全称为非肌肉肌动蛋白样condensin I复合物亚基G,是一种重要的细胞周期调控蛋白,参与染色质结构的维持和有丝分裂的进行。Condensin I复合物是一种ATP依赖的染色质重塑因子,在细胞分裂过程中负责染色质的凝缩和分离。NCAPG作为该复合物的一个组成部分,通过其与染色质的相互作用,参与调控染色质的结构和功能,进而影响基因的表达和细胞周期进程。

近年来,NCAPG在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注。多项研究表明,NCAPG在多种人类癌症中异常表达,与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。例如,在神经母细胞瘤中,NCAPG的表达水平与肿瘤的进展和预后不良相关。通过CRISPR-Cas9基因组筛选和WGCNA分析,研究发现NCAPG是神经母细胞瘤细胞生存的关键基因之一。NCAPG的下调可以抑制神经母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并导致细胞周期阻滞和凋亡的增加[1]。

在胶质瘤中,NCAPG的表达水平也与肿瘤的进展和预后不良相关。研究发现,NCAPG在胶质瘤中的表达水平显著高于邻近的正常组织,且其高表达与胶质瘤患者的预后不良、不利的组织学特征以及化疗放疗的耐药性相关。此外,NCAPG的表达还与肿瘤浸润的免疫细胞数量相关,提示NCAPG可能参与调节肿瘤微环境中的免疫反应[2]。

NCAPG在膀胱癌中的表达上调也与肿瘤的发生发展相关。研究发现,NCAPG的表达水平在膀胱癌组织和细胞系中显著上调,且其高表达与膀胱癌细胞的增殖和迁移能力增强相关。进一步研究发现,NCAPG的敲低可以抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移,并通过抑制NF-κB信号通路发挥其作用[3]。

除了神经母细胞瘤、胶质瘤和膀胱癌,NCAPG在其他类型的肿瘤中也发挥着重要作用。例如,在非小细胞肺癌中,NCAPG的表达水平与患者的预后不良相关,且其高表达与肿瘤微环境中免疫细胞浸润减少相关。此外,NCAPG在肺腺癌中的作用也受到关注。研究发现,NCAPG在肺腺癌中的表达上调,并通过激活糖酵解途径促进肿瘤细胞的干性[4]。在胃腺癌中,NCAPG的表达上调也与肿瘤的增殖和侵袭相关,且其作用机制与PI3K/AKT信号通路激活相关[5]。在肝细胞癌中,NCAPG通过CKII依赖性调控PTEN的表达,进而激活PI3K-AKT信号通路,促进肿瘤细胞的增殖[6]。在结直肠癌中,NCAPG的表达上调也与患者的预后不良相关,且其高表达与肿瘤的增殖和迁移能力增强相关[7]。

综上所述,NCAPG是一种重要的细胞周期调控蛋白,在多种人类癌症中异常表达,并参与肿瘤的发生发展和预后。NCAPG的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制肿瘤细胞凋亡。此外,NCAPG还可能参与调节肿瘤微环境中的免疫反应。因此,NCAPG有望成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Jia, Yubin, Yang, Jiaxing, Chen, Yankun, Gong, Baocheng, Zhao, Qiang. 2023. Identification of NCAPG as an Essential Gene for Neuroblastoma Employing CRISPR-Cas9 Screening Database and Experimental Verification. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241914946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37834394/
2. Jiang, Xiulin, Shi, Yulin, Chen, Xi, Li, Lihua, Pu, Jun. 2022. NCAPG as a Novel Prognostic Biomarker in Glioma. In Frontiers in oncology, 12, 831438. doi:10.3389/fonc.2022.831438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35280743/
3. Tang, Feng, Yu, Hua, Wang, Xia, Yang, Zhonghua, Peng, Jianping. 2022. NCAPG promotes tumorigenesis of bladder cancer through NF-κB signaling pathway. In Biochemical and biophysical research communications, 622, 101-107. doi:10.1016/j.bbrc.2022.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35843088/
4. Zhou, Yong, Fan, Yongfei, Mao, Yifeng, Yuan, Kai, Tong, Jichun. 2022. NCAPG is a prognostic biomarker of immune infiltration in non-small-cell lung cancer. In Biomarkers in medicine, 16, 523-535. doi:10.2217/bmm-2021-1090. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35199566/
5. Zhang, Zuwang, Qi, Dongdong, Liu, Xun, Kang, Poming. 2023. NCAPG stimulates lung adenocarcinoma cell stemness through aerobic glycolysis. In The clinical respiratory journal, 17, 884-892. doi:10.1111/crj.13676. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553792/
6. Zhang, Xinxin, Wang, Hui, Han, Yajuan, Zhan, Dankai, Jia, Jianguang. 2020. NCAPG Induces Cell Proliferation in Cardia Adenocarcinoma via PI3K/AKT Signaling Pathway. In OncoTargets and therapy, 13, 11315-11326. doi:10.2147/OTT.S276868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33177839/
7. Zheng, Tingrui, Qian, Tao, Zhou, Haihua, Liu, Fuxing, You, Xiaolan. 2023. Galectin-1-mediated high NCAPG expression correlates with poor prognosis in gastric cancer. In Aging, 15, 5535-5549. doi:10.18632/aging.204806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37335105/