Rfk-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rfk-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11745

品系全称

C57BL/6JCya-Rfkem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54391-Rfk-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rfk-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11745) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
riboflavin kinase
基因别称
0610038L10Rik,KOI-4
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019437 | Ensembl: ENSMUST00000025617
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914688Mice homozygous for a knock-out allele die in utero prior to E7.5.
Rfk,也称为Riboflavin Kinase,是一种在生物体内将核黄素(维生素B2)转化为其活性形式黄素单核苷酸(FMN)的关键酶。核黄素和其衍生物在细胞代谢中起着重要作用,参与电子传递链、DNA修复、抗氧化应激和细胞信号传导等过程。RFK的表达和活性在多种细胞类型中都有发现,包括神经胶质细胞、心肌细胞和生殖细胞。

RFK的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞类型、细胞状态和环境因素。在神经胶质细胞中,核黄素代谢的中间产物FMN可以抑制RFK的表达,从而调节神经炎症和认知功能障碍[1]。在心肌细胞中,赖氨酸特异性甲基转移酶2B(KMT2B)可以促进RFK基因的转录,激活TNF-α/NOX2信号通路,从而增强心肌缺血再灌注损伤(MIRI)导致的细胞损伤和铁死亡[2]。在真菌Neurospora中,RFK基因参与调控孢子杀灭机制,影响真菌的生殖和遗传稳定性[3,4]。此外,RFK的表达和活性还与缺血性脑卒中的发生和神经保护作用有关[5,6]。

RFK在多种疾病中发挥重要作用,包括神经炎症、心肌缺血再灌注损伤、缺血性脑卒中和生殖系统疾病。RFK可能作为治疗这些疾病的潜在靶点,例如通过调节神经胶质细胞的功能来改善认知功能障碍,通过抑制心肌细胞中的TNF-α/NOX2信号通路来减轻心肌缺血再灌注损伤,通过增加RFK的表达来保护缺血性脑卒中的神经元,以及通过调节RFK的表达和活性来改善生殖系统的功能。

综上所述,RFK是一种重要的酶,在细胞代谢和多种生物学过程中发挥重要作用。RFK的表达和活性受到多种因素的调控,并与多种疾病的发生和发展有关。RFK的研究有助于深入理解核黄素代谢的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Mengran, Chen, Huaqing, Zhang, Wenlong, Zheng, Shaohui, Zhang, Yunlong. 2023. Biomimetic Remodeling of Microglial Riboflavin Metabolism Ameliorates Cognitive Impairment by Modulating Neuroinflammation. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2300180. doi:10.1002/advs.202300180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36799538/
2. Cao, Yuanyuan, Luo, Fei, Peng, Jia, Liu, Qiming, Zhou, Shenghua. 2022. KMT2B-dependent RFK transcription activates the TNF-α/NOX2 pathway and enhances ferroptosis caused by myocardial ischemia-reperfusion. In Journal of molecular and cellular cardiology, 173, 75-91. doi:10.1016/j.yjmcc.2022.09.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36162497/
3. Rhoades, Nicholas A, Harvey, Austin M, Samarajeewa, Dilini A, Johannesson, Hanna, Hammond, Thomas M. 2019. Identification of rfk-1, a Meiotic Driver Undergoing RNA Editing in Neurospora. In Genetics, 212, 93-110. doi:10.1534/genetics.119.302122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30918007/
4. Velazquez, Abraham, Webber, Elise, O'Neil, Devonte, Hammond, Thomas, Rhoades, Nicholas. 2022. Isolation of rfk-2 UV , a mutation that blocks spore killing by Neurospora Spore killer-3. In microPublication biology, 2022, . doi:10.17912/micropub.biology.000604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35903779/
5. Zou, Ying-Xin, Zhang, Xiu-Hua, Su, Feng-Yun, Liu, Xia. 2012. Importance of riboflavin kinase in the pathogenesis of stroke. In CNS neuroscience & therapeutics, 18, 834-40. doi:10.1111/j.1755-5949.2012.00379.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22925047/
6. Herguedas, Beatriz, Lans, Isaias, Sebastián, María, Martínez-Júlvez, Marta, Medina, Milagros. 2015. Structural insights into the synthesis of FMN in prokaryotic organisms. In Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 71, 2526-42. doi:10.1107/S1399004715019641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26627660/