Phc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11740

品系全称

C57BL/6JCya-Phc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54383-Phc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11740) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polyhomeotic 2
基因别称
A3galt2,D130050K19Rik,D4Ertd810e,Edr2,Mph2,p36
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195130.1 | Ensembl: ENSMUST00000030588
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~1802 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860454Mice homozygous for a knock-out allele have normal skulls but exhibit posterior homeotic transformations of the axial skeleton. Cultured mouse embryonic fibroblasts show defects in proliferation and premature senescence.
Phc2,也称为Polyhomeotic homolog 2,是Polycomb抑制复合物1(PRC1)的一个关键亚基。PRC1是一个多亚基的蛋白质复合物,它在基因沉默和染色质重塑中发挥着至关重要的作用。Phc2作为PRC1的一个组成部分,参与基因的转录抑制和染色质状态的调节。

Phc2在多种生物学过程中发挥着重要作用。研究表明,Phc2在胚胎发育过程中对于Hox基因的表达调控至关重要。Phc2和其同源基因Phc1在Hox基因的抑制中协同作用,通过多梳抑制复合物(PcG)调控Hox基因的表达,进而影响胚胎发育过程中的前后轴形成[4]。Phc2的突变会导致Hox基因的异常表达,引起胚胎发育异常和细胞衰老。

除了在胚胎发育中的作用,Phc2还与多种疾病的发生发展密切相关。研究发现,Phc2在骨关节炎(OA)的诊断中具有重要的价值。在OA患者中,Phc2的表达水平升高,并且与代谢综合征(MetS)的发生相关。通过生物信息学分析和机器学习算法,研究人员发现Phc2是OA和MetS诊断的关键候选基因之一[2]。此外,Phc2还与急性心肌梗死(AMI)的发生相关。研究发现,Phc2的表达水平与AMI的诊断价值相关,并且与中性粒细胞浸润和细胞因子受体信号通路密切相关[3]。

Phc2的生物学功能与其在PRC1复合物中的作用密切相关。研究表明,Phc2与PRC1的其他亚基相互作用,共同参与染色质重塑和基因沉默。Phc2的聚合活性会影响染色质凝集体的形成和稳定性,从而影响基因的表达[1]。此外,Phc2还与核孔复合物(NPC)相互作用,参与DNA双链断裂(DSB)的修复和基因沉默[5]。

除了在PRC1复合物中的作用,Phc2还与其他蛋白质相互作用,影响基因的表达和细胞的功能。研究发现,Phc2与NUP107和NUP133等核孔蛋白相互作用,共同参与基因沉默和DSB修复[5]。此外,Phc2还与BUB1B、TOP2A、DDR2、KLF13和RYR2等基因的表达相关,这些基因可能参与卵巢功能的调控[6]。

综上所述,Phc2是PRC1复合物的一个重要亚基,参与基因的转录抑制和染色质重塑。Phc2在胚胎发育、骨关节炎、急性心肌梗死等多种生物学过程中发挥着重要作用。Phc2的生物学功能与其在PRC1复合物中的作用密切相关,并且与其他蛋白质相互作用,影响基因的表达和细胞的功能。深入研究Phc2的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Niekamp, Stefan, Marr, Sharon K, Oei, Theresa A, Subramanian, Radhika, Kingston, Robert E. 2024. Modularity of PRC1 composition and chromatin interaction define condensate properties. In Molecular cell, 84, 1651-1666.e12. doi:10.1016/j.molcel.2024.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38521066/
2. Li, Junchen, Wang, Genghong, Xv, Xilin, Zhang, Cheng, Zhang, Xiaofeng. 2023. Identification of immune-associated genes in diagnosing osteoarthritis with metabolic syndrome by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1134412. doi:10.3389/fimmu.2023.1134412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138862/
3. Zhang, Nan, Zhou, Bingquan, Tu, Su. 2022. Identification of an 11 immune-related gene signature as the novel biomarker for acute myocardial infarction diagnosis. In Genes and immunity, 23, 209-217. doi:10.1038/s41435-022-00183-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36182975/
4. Isono, Kyo-Ichi, Fujimura, Yu-Ichi, Shinga, Jun, Mizutani-Koseki, Yoko, Koseki, Haruhiko. . Mammalian polyhomeotic homologues Phc2 and Phc1 act in synergy to mediate polycomb repression of Hox genes. In Molecular and cellular biology, 25, 6694-706. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024804/
5. Song, Hongseon, Bae, Yubin, Kim, Sangin, Myung, Kyungjae, Kee, Younghoon. 2024. Nucleoporins cooperate with Polycomb silencers to promote transcriptional repression and repair at DNA double strand breaks. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-4680344/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39070640/
6. Liu, Chang, Li, Linshuang, Yang, Bo, Zhang, Hanwang, Wang, Lan. 2022. Transcriptome-wide N6-methyladenine methylation in granulosa cells of women with decreased ovarian reserve. In BMC genomics, 23, 240. doi:10.1186/s12864-022-08462-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346019/