Prss16-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Prss16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11734

品系全称

C57BL/6JCya-Prss16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54373-Prss16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11734) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 16 (thymus)
基因别称
TSSP
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019429 | Ensembl: ENSMUST00000006341
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859181Homozygous null mice are viable with no gross abnormalities and normal T cell development and activation.
PRSS16,也称为Thymus-specific serine protease(TSSP),是一种特异性表达于胸腺皮层上皮细胞的丝氨酸蛋白酶。它在胸腺中的表达模式提示其在T细胞发育过程中发挥作用。PRSS16基因位于人类6号染色体上的MHC I类基因复合体内,这一区域与胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)的易感性相关[2]。

PRSS16基因的编码区未在非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠和非肥胖型非糖尿病(NON)小鼠之间发现差异,且两种小鼠的PRSS16 mRNA大小和丰度也相同[1]。然而,NOD和New Zealand Black小鼠,这两种具有破坏性胸腺结构和自身免疫表型的小鼠,其PRSS16表达水平低于C57BL/6小鼠,这表明PRSS16可能在T细胞发育和自身免疫易感性中发挥作用[2]。

PRSS16基因编码的蛋白质在胸腺皮质上皮细胞中高度特异性表达,其胚胎表达与胸腺原基中T细胞前体的聚集和T细胞发育的启动相一致[2]。此外,PRSS16基因的转录本存在选择性剪接,至少生成五种转录本,其中两种具有所有假定的丝氨酸蛋白酶活性位点残基,这表明这些变体也可能具有功能[5]。此外,PRSS16基因的剪接变体的形成与供体年龄和胸腺病理状态相关,这表明PRSS16的剪接变体可能在胸腺的出生后形态发生和与重症肌无力相关的胸腺病理中发挥作用[5]。

PRSS16基因的缺失突变小鼠表现出正常的胸腺形态、细胞密度和解剖结构,T细胞总数和频率以及脾脏T细胞群与野生型对照组无差异,这表明PRSS16对T细胞发育的数量正常不是必需的[4]。然而,PRSS16基因敲除小鼠的阳性选择受损,这与四种内肽酶基因的共享调节表明它们参与自我肽生成和阳性选择机制相一致[3]。

PRSS16基因的表达、基因组和定位研究表明,它可能在T细胞发育和自身免疫易感性中发挥作用。PRSS16基因的剪接变体的形成与胸腺的出生后形态发生和与重症肌无力相关的胸腺病理相关。此外,PRSS16基因的缺失突变小鼠的阳性选择受损,表明PRSS16可能在T细胞发育中发挥作用。

参考文献:
1. Cheunsuk, Saijai, Hsu, Tom, Gershwin, M Eric, Bowlus, Christopher L. . Analysis of the IDDM candidate gene Prss16 in NOD and NON mice. In Developmental immunology, 9, 183-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15144014/
2. Cheunsuk, Saijai, Sparks, Rachel, Noveroske, Janice K, Gruen, Jeffrey R, Bowlus, Christopher L. . Expression, genomic structure and mapping of the thymus specific protease prss16: a candidate gene for insulin dependent diabetes mellitus susceptibility. In Journal of autoimmunity, 18, 311-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12144812/
3. Fornari, Thaís A, Marques, Márcia M, Nguyen, Catherine, Carrier, Alice, Passos, Geraldo A. 2011. Transcription profiling of Prss16 (Tssp) can be used to find additional peptidase genes that are candidates for self-peptide generation in the thymus. In Molecular biology reports, 39, 4051-8. doi:10.1007/s11033-011-1186-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21773946/
4. Cheunsuk, Saijai, Lian, Zhe-Xiong, Yang, Guo-Xiang, Gruen, Jeffrey R, Bowlus, Christopher L. . Prss16 is not required for T-cell development. In Molecular and cellular biology, 25, 789-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15632078/
5. Luther, C, Wienhold, W, Oehlmann, R, Melms, A, Tolosa, E. . Alternatively spliced transcripts of the thymus-specific protease PRSS16 are differentially expressed in human thymus. In Genes and immunity, 6, 1-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15592422/