Irx5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Irx5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11724

品系全称

C57BL/6JCya-Irx5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54352-Irx5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Irx5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11724) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Iroquois homeobox 5
基因别称
-
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018826 | Ensembl: ENSMUST00000034184
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859086Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced body size, narrow eye opening, and impaired retinal cone bipolar cell development.
Irx5,也称为Iroquois homeobox基因5,是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、能量代谢和疾病发生。Irx5基因编码的蛋白质包含一个homeodomain结构域,能够识别并结合特定的DNA序列,从而影响下游基因的表达。

Irx5在多种组织中表达,包括脂肪组织、骨骼肌、脑和视网膜等。研究表明,Irx5在脂肪细胞分化、能量代谢和肥胖的发生发展中发挥重要作用。例如,在FTO基因的一个肥胖相关变异中,该变异位于FTO基因的内含子区域,但能够影响IRX3和IRX5的表达,进而影响脂肪细胞的分化和能量代谢,导致肥胖的发生[3]。此外,Irx5还参与调控骨细胞的分化,抑制骨形成,导致骨质疏松的发生[6]。

Irx5在脑组织中也有表达,尤其是在下丘脑中,下丘脑是调节能量代谢和食欲的重要脑区。研究表明,Irx5在下丘脑中的表达受到肥胖相关基因FTO的调控,而Irx5的表达水平与食欲和体重有关[1,4,7]。Irx5在下丘脑中的作用机制尚不明确,但可能与神经发生和神经递质释放有关。

除了在能量代谢和脑功能中的作用外,Irx5还与多种疾病的发生发展有关。例如,在结直肠癌中,Irx5的表达水平升高,导致DNA损伤和基因组不稳定性增加,从而促进肿瘤的发生和发展[5]。此外,Irx5还与乳腺癌的发生发展有关,其表达水平与BRCA1的表达水平呈正相关[2]。

Irx5是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、能量代谢和疾病发生。Irx5在脂肪细胞分化、能量代谢和肥胖的发生发展中发挥重要作用,同时也与多种疾病的发生发展有关。深入研究Irx5的功能和作用机制,有助于我们更好地理解生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Littleton, Sheridan H, Berkowitz, Robert I, Grant, Struan F A. 2020. Genetic Determinants of Childhood Obesity. In Molecular diagnosis & therapy, 24, 653-663. doi:10.1007/s40291-020-00496-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33006084/
2. Chen, Jefferson K, Wiedemann, Julie, Nguyen, Ly, Plikus, Maksim V, Andersen, Bogi. 2023. IRX5 promotes DNA damage repair and activation of hair follicle stem cells. In Stem cell reports, 18, 1227-1243. doi:10.1016/j.stemcr.2023.03.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084727/
3. Claussnitzer, Melina, Dankel, Simon N, Kim, Kyoung-Han, Hauner, Hans, Kellis, Manolis. 2015. FTO Obesity Variant Circuitry and Adipocyte Browning in Humans. In The New England journal of medicine, 373, 895-907. doi:10.1056/NEJMoa1502214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26287746/
4. Dou, Zhengchao, Son, Joe Eun, Hui, Chi-Chung. 2021. Irx3 and Irx5 - Novel Regulatory Factors of Postnatal Hypothalamic Neurogenesis. In Frontiers in neuroscience, 15, 763856. doi:10.3389/fnins.2021.763856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34795556/
5. Sun, Xun, Jiang, Xinying, Wu, Jianzhong, Feng, Jifeng, Wang, Ting. 2020. IRX5 prompts genomic instability in colorectal cancer cells. In Journal of cellular biochemistry, 121, 4680-4689. doi:10.1002/jcb.29693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32162364/
6. Jiang, Bulin, Zheng, Jiqi, Yao, Hantao, Song, Fangfang, Huang, Cui. 2024. IRX5 suppresses osteogenic differentiation of hBMSCs by inhibiting protein synthesis. In Journal of cellular physiology, 239, e31286. doi:10.1002/jcp.31286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38666481/
7. Son, Joe Eun, Dou, Zhengchao, Kim, Kyoung-Han, Huang, Xi, Hui, Chi-Chung. 2021. Irx3 and Irx5 in Ins2-Cre+ cells regulate hypothalamic postnatal neurogenesis and leptin response. In Nature metabolism, 3, 701-713. doi:10.1038/s42255-021-00382-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859429/