Gucy1b1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gucy1b1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11707

品系全称

C57BL/6JCya-Gucy1b1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54195-Gucy1b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gucy1b1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11707) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanylate cyclase 1, soluble, beta 1
基因别称
GC-S-beta-1,GCbeta1,Gucy1b3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017469 | Ensembl: ENSMUST00000029635
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860604Homozygous null mice that bypass neonatal lethality die prematurely due to severe gastrointestinal obstruction and exhibit hypertension, reduced heart rate, lack of glycerol trinitrate-induced drop in systolic pressure, and lack of a nitric oxide effect on aortic relaxation and platelet aggregation.
GUCY1B1,也称为可溶性鸟苷酸环化酶1β1亚基,是一种重要的酶,在多种生物学过程中发挥作用。该基因编码的蛋白是可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β1亚基,sGC是一种由两个亚基(α和β)组成的异源二聚体酶,负责将三磷酸鸟苷(GTP)转化为环磷酸鸟苷(cGMP)。cGMP是一种重要的第二信使分子,参与调控多种生物学过程,包括血管舒张、平滑肌收缩、细胞增殖和凋亡等。

GUCY1B1在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖、心血管疾病、癌症和神经系统疾病。在肥胖方面,GUCY1B1的表达与内脏脂肪组织和骨骼肌组织的基因表达相关,并与心血管风险相关[1]。此外,GUCY1B1在结肠腺癌中也发挥重要作用,与肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫相关[2]。在创伤、烧伤、败血症和全身炎症反应综合征中,GUCY1B1与患者的生存预后相关[3]。在胃肿瘤中,GUCY1B1的表达与肿瘤的微卫星稳定/上皮间质转化(MSS/EMT)亚型相关[4]。在动物模型中,GUCY1B1的表达与奶牛的生育能力和耐热性相关[5]。在高血压方面,GUCY1B1的基因多态性与高血压的风险相关[6]。此外,GUCY1B1还与血管老化相关[7]。

GUCY1B1的研究有助于深入理解sGC的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来研究可以进一步探索GUCY1B1在不同疾病中的作用机制,以及开发针对GUCY1B1的药物和治疗方法,以提高疾病的治疗效果和预后。

综上所述,GUCY1B1是一种重要的酶,在多种生物学过程中发挥作用。GUCY1B1在多种疾病中发挥重要作用,包括肥胖、心血管疾病、癌症和神经系统疾病。未来研究可以进一步探索GUCY1B1在不同疾病中的作用机制,以及开发针对GUCY1B1的药物和治疗方法,以提高疾病的治疗效果和预后。

参考文献:
1. Bustos-Aibar, Mireia, Aguilera, Concepción M, Alcalá-Fdez, Jesús, Gacto, María J, Anguita-Ruiz, Augusto. 2023. Shared gene expression signatures between visceral adipose and skeletal muscle tissues are associated with cardiometabolic traits in children with obesity. In Computers in biology and medicine, 163, 107085. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37399741/
2. Liu, Hui, Zhang, Yuexin, Zhang, Quanzheng, Zhang, Tongtong, Lu, Tianqi. . Metabolism-Related Prognostic Biomarkers, Purine Metabolism and Anti-Tumor Immunity in Colon Adenocarcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 28, 328. doi:10.31083/j.fbl2812328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38179743/
3. Huo, Jingrui, Wang, Lei, Tian, Yi, Yang, Xiaohui, Liu, Yingfu. 2021. Gene Co-Expression Analysis Identified Preserved and Survival-Related Modules in Severe Blunt Trauma, Burns, Sepsis, and Systemic Inflammatory Response Syndrome. In International journal of general medicine, 14, 7065-7076. doi:10.2147/IJGM.S336785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34707398/
4. Sadeghi, Mehdi, Karimi, Mohammad Reza, Karimi, Amir Hossein, Barzegar, Abolfazl, Schmitz, Ulf. 2023. Network-Based and Machine-Learning Approaches Identify Diagnostic and Prognostic Models for EMT-Type Gastric Tumors. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14030750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36981021/
5. Shi, Rui, Brito, Luiz Fernando, Liu, Aoxing, van der Linden, Aart, Wang, Yachun. 2021. Genotype-by-environment interaction in Holstein heifer fertility traits using single-step genomic reaction norm models. In BMC genomics, 22, 193. doi:10.1186/s12864-021-07496-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33731012/
6. Curtis, David. 2023. Analysis of Rare Variants in 470,000 Exome-Sequenced UK Biobank Participants Implicates Novel Genes Affecting Risk of Hypertension. In Pulse (Basel, Switzerland), 11, 9-16. doi:10.1159/000535157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38090255/
7. Wen, Yichao, Chen, Haiyang, Wang, Yu, Liu, Te, Chen, Chuan. 2024. Extracellular vesicle-derived TP53BP1, CD34, and PBX1 from human peripheral blood serve as potential biomarkers for the assessment and prediction of vascular aging. In Hereditas, 161, 3. doi:10.1186/s41065-023-00306-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173016/