Akap8l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Akap8l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11706

品系全称

C57BL/6JCya-Akap8lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54194-Akap8l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Akap8l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
A kinase anchor protein 8-like
基因别称
HAP95,Nakap95
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017476 | Ensembl: ENSMUST00000050214
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
AKAP8L,也称为A-kinase anchor protein 8-like,是一种重要的蛋白质,属于A-kinase锚定蛋白(AKAP)家族。AKAP家族成员在细胞内起到锚定蛋白激酶A(PKA)的作用,PKA是一种重要的信号传导酶,参与调节细胞内多种生物学过程,包括基因表达、代谢、细胞增殖和凋亡等。AKAP8L在细胞内发挥多种功能,包括调节PKA的定位和活性,影响细胞内信号传导通路,参与细胞骨架的构建和细胞迁移等。AKAP8L在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病相关的认知障碍、食管鳞状细胞癌、胃癌、结直肠癌等。在糖尿病相关的认知障碍中,AKAP8L通过抑制自噬和触发神经炎症,在糖尿病相关的认知障碍的发生发展中发挥关键作用[1]。在食管鳞状细胞癌中,AKAP8L的表达水平与患者的预后相关,高表达的AKAP8L预示着不良的预后[2]。在胃癌中,AKAP8L通过稳定SCD1 mRNA,增强胃癌细胞的干性和化疗耐药性[3]。在结直肠癌中,AKAP8L的表达水平与患者的预后相关,高表达的AKAP8L预示着不良的预后[6]。此外,AKAP8L还与头部大小相关,头部大小的变化可能与自闭症的风险相关[4]。AKAP8L还与Cornelia de Lange综合征(CdLS)相关,CdLS是一种遗传性疾病,患者表现为先天性畸形、智力障碍和特殊的面部特征[5]。AKAP8L的研究有助于深入理解AKAP家族成员在细胞内信号传导通路中的作用,以及AKAP8L在多种疾病中的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

AKAP8L在细胞内发挥多种功能,包括调节PKA的定位和活性,影响细胞内信号传导通路,参与细胞骨架的构建和细胞迁移等。AKAP8L在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病相关的认知障碍、食管鳞状细胞癌、胃癌、结直肠癌等。在糖尿病相关的认知障碍中,AKAP8L通过抑制自噬和触发神经炎症,在糖尿病相关的认知障碍的发生发展中发挥关键作用[1]。在食管鳞状细胞癌中,AKAP8L的表达水平与患者的预后相关,高表达的AKAP8L预示着不良的预后[2]。在胃癌中,AKAP8L通过稳定SCD1 mRNA,增强胃癌细胞的干性和化疗耐药性[3]。在结直肠癌中,AKAP8L的表达水平与患者的预后相关,高表达的AKAP8L预示着不良的预后[6]。此外,AKAP8L还与头部大小相关,头部大小的变化可能与自闭症的风险相关[4]。AKAP8L还与Cornelia de Lange综合征(CdLS)相关,CdLS是一种遗传性疾病,患者表现为先天性畸形、智力障碍和特殊的面部特征[5]。AKAP8L的研究有助于深入理解AKAP家族成员在细胞内信号传导通路中的作用,以及AKAP8L在多种疾病中的功能和机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wen-Yuan, Wei, Qian-Qian, Zhang, Tao, Xie, Xin, Jiang, Pei. 2024. Microglial AKAP8L: a key mediator in diabetes-associated cognitive impairment via autophagy inhibition and neuroinflammation triggering. In Journal of neuroinflammation, 21, 177. doi:10.1186/s12974-024-03170-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39033121/
2. Luo, Qiu-Yun, Di, Tian, Qiu, Miao-Zhen, Sun, Jian, Zhang, Lin. 2022. High AKAP8L expression predicts poor prognosis in esophageal squamous cell carcinoma. In Cancer cell international, 22, 90. doi:10.1186/s12935-022-02492-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35189899/
3. Zhang, Ruihong, Liu, Luguang, Wang, Fengqin, Chai, Jie, Hao, Jing. 2022. AKAP8L enhances the stemness and chemoresistance of gastric cancer cells by stabilizing SCD1 mRNA. In Cell death & disease, 13, 1041. doi:10.1038/s41419-022-05502-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36522343/
4. Nebel, Rebecca A, Kirschen, Jill, Cai, Jinlu, Cherian, Koshi, Abrahams, Brett S. 2015. Reciprocal Relationship between Head Size, an Autism Endophenotype, and Gene Dosage at 19p13.12 Points to AKAP8 and AKAP8L. In PloS one, 10, e0129270. doi:10.1371/journal.pone.0129270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26076356/
5. Alesi, Viola, Dentici, Maria Lisa, Loddo, Sara, Digilio, Maria Cristina, Novelli, Antonio. 2018. Confirmation of BRD4 haploinsufficiency role in Cornelia de Lange-like phenotype and delineation of a 19p13.12p13.11 gene contiguous syndrome. In Annals of human genetics, 83, 100-109. doi:10.1111/ahg.12289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302754/
6. Luo, Qiu-Yun, Di, Tian, Chen, Zhi-Gang, Qiu, Miao-Zhen, Yang, Da-Jun. 2022. Novel prognostic model predicts overall survival in colon cancer based on RNA splicing regulation gene expression. In Cancer science, 113, 3330-3346. doi:10.1111/cas.15480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35792657/