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Copg2-flox 基因敲除小鼠

Copg2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Copg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11697

品系全称

C57BL/6JCya-Copg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54160-Copg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Copg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coatomer protein complex, subunit gamma 2
基因别称
gamma-2-COP
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_017478 | Ensembl: ENSMUST00000048774
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Copg2，也称为gamma2-COP，是人类基因组中一个重要的基因。Copg2基因位于7号染色体上，编码一种名为gamma2-COP的蛋白质，该蛋白质是coatomer蛋白复合物的一部分。coatomer蛋白复合物是一种与内质网和高尔基体相关的蛋白质复合物，参与蛋白质运输和分泌途径。Copg2基因的表达和功能与多种生物学过程有关，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在哺乳动物中，Copg2基因的表达模式受到基因组印记的影响。基因组印记是一种表观遗传现象，导致某些基因的表达从父系或母系染色体中偏好性地表达。研究表明，Copg2基因在人类和小鼠中表现出母系印记，即只有母系染色体上的Copg2基因被表达。这一现象在发育过程中对于维持细胞功能和组织特异性表达至关重要[1]。

Copg2基因的表达和功能与多种生物学过程有关。Copg2基因的表达在胚胎发育过程中逐渐增加，并在多个器官和组织中广泛表达。研究表明，Copg2基因在神经系统发育、免疫系统功能和代谢过程中发挥重要作用。Copg2基因的突变或异常表达与多种疾病的发生和发展有关，包括神经系统疾病、自身免疫性疾病和代谢性疾病。

Copg2基因的表达和功能受到多种因素的调控。研究表明，Copg2基因的表达受到DNA甲基化和组蛋白修饰的影响。DNA甲基化是一种表观遗传修饰，通过在DNA分子上添加甲基基团来调控基因表达。组蛋白修饰是指在组蛋白上添加或去除特定的化学基团，从而影响基因的表达和染色质结构。研究表明，Copg2基因的启动子区域存在差异甲基化区域（DMR），其甲基化状态与Copg2基因的表达模式相关[2]。

Copg2基因与多种疾病的发生和发展有关。研究表明，Copg2基因的突变或异常表达与多种神经系统疾病有关，包括自闭症谱系障碍（ASD）和阿尔茨海默病（AD）。Copg2基因的表达异常与ASD的发生和病情严重程度相关[3]。此外，Copg2基因的表达异常也与AD的发生和发展相关。研究表明，Copg2基因的表达与AD相关的生物标志物（如Aβ42/Aβ40比例）相关，并且Copg2基因的表达异常可能参与AD的病理过程[4]。

综上所述，Copg2基因是一种重要的基因，参与多种生物学过程和疾病发生。Copg2基因的表达和功能受到基因组印记、DNA甲基化和组蛋白修饰的调控。Copg2基因的突变或异常表达与多种神经系统疾病有关，包括ASD和AD。Copg2基因的研究对于深入理解基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义，并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Stevenson-Hoare, Joshua, Heslegrave, Amanda, Leonenko, Ganna, Zetterberg, Henrik, Escott-Price, Valentina. . Plasma biomarkers and genetics in the diagnosis and prediction of Alzheimer's disease. In Brain : a journal of neurology, 146, 690-699. doi:10.1093/brain/awac128. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35383826/
2. MacIsaac, Julia L, Bogutz, Aaron B, Morrissy, A Sorana, Lefebvre, Louis. 2011. Tissue-specific alternative polyadenylation at the imprinted gene Mest regulates allelic usage at Copg2. In Nucleic acids research, 40, 1523-35. doi:10.1093/nar/gkr871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22053079/
3. Lee, Y J, Park, C W, Hahn, Y, Hyun, B, Chung, J H. . Mit1/Lb9 and Copg2, new members of mouse imprinted genes closely linked to Peg1/Mest(1). In FEBS letters, 472, 230-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10788617/
4. Yamasaki, K, Hayashida, S, Miura, K, Niikawa, N, Kishino, T. . The novel gene, gamma2-COP (COPG2), in the 7q32 imprinted domain escapes genomic imprinting. In Genomics, 68, 330-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10995575/

资料下载

S-CKO-11697_6J_54160_Copg2_Exon 6_strategy.pdf
S-CKO-11697_6J_54160_Copg2_Exon 6_strategy.pdf
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