Egfl6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Egfl6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11696

品系全称

C57BL/6JCya-Egfl6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54156-Egfl6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Egfl6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11696) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EGF-like-domain, multiple 6
基因别称
Maeg
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019397 | Ensembl: ENSMUST00000000412
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858599Mice hemizygous for a targeted allele are apparently normal.
EGFL6,也称为Epidermal Growth Factor-like Domain-containing Protein 6,是一种具有表皮生长因子样结构域的蛋白质。EGFL6在多种生物学过程中发挥作用,包括血管生成、骨生成、肥胖相关的脂肪组织功能障碍以及肿瘤生长和转移。EGFL6的生物学功能与其在细胞内的表达和定位密切相关。

EGFL6在血管生成中发挥重要作用。EGFL6能够刺激血管内皮细胞的增殖、迁移和管状形成,从而促进血管生成。EGFL6还能够促进骨生成和骨修复,通过与Wnt/β-catenin信号通路相互作用。此外,EGFL6还与肥胖相关的脂肪组织功能障碍有关,其表达与脂肪细胞的肥大和脂肪组织炎症相关。EGFL6在肿瘤生长和转移中也发挥重要作用,其表达与肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭相关。

EGFL6在骨生成和骨修复中发挥重要作用。EGFL6能够促进骨祖细胞(BMSCs)的成骨分化和血管生成,从而促进骨形成。EGFL6还能够通过Wnt/β-catenin信号通路调节血管生成和骨生成之间的相互作用,从而促进骨修复。EGFL6的这些功能使其成为治疗骨折愈合不良和骨缺损修复的潜在靶点[1,2,9]。

EGFL6在肿瘤生长和转移中也发挥重要作用。EGFL6能够促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,从而促进肿瘤的生长和转移。EGFL6的表达与卵巢癌、结直肠癌和脑膜瘤等多种肿瘤的预后不良相关。EGFL6的这些功能使其成为治疗肿瘤的潜在靶点[5,6,8]。

EGFL6的表达与肥胖相关的脂肪组织功能障碍有关。EGFL6的表达与脂肪细胞的肥大和脂肪组织炎症相关,其表达与肥胖相关的代谢性疾病,如2型糖尿病和心血管疾病的发生发展相关。EGFL6的这些功能使其成为治疗肥胖和相关代谢性疾病的潜在靶点[3]。

EGFL6在颅面发育中的作用尚不完全明确。在斑马鱼中,EGFL6在发育中的咽囊中表达,但EGFL6的缺失并没有导致颅面缺陷,这表明EGFL6在颅面发育中的作用可能不是必需的[4]。

EGFL6在胎盘发育中的作用尚不完全明确。在胎盘粘连谱系疾病中,EGFL6的表达发生变化,其表达与内皮-间充质细胞的功能和细胞外基质的改变相关,这表明EGFL6可能参与胎盘粘连谱系疾病的发病机制[7]。

综上所述,EGFL6是一种重要的蛋白质,参与调控血管生成、骨生成、肥胖相关的脂肪组织功能障碍以及肿瘤生长和转移。EGFL6的生物学功能与其在细胞内的表达和定位密切相关。EGFL6的研究有助于深入理解EGFL6的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Junjie, Sun, Yi, Liu, Xuanzhe, Xu, Jia, Zheng, Xianyou. 2021. EGFL6 regulates angiogenesis and osteogenesis in distraction osteogenesis via Wnt/β-catenin signaling. In Stem cell research & therapy, 12, 415. doi:10.1186/s13287-021-02487-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34294121/
2. Chen, Kai, Liao, Shijie, Li, Yicheng, Qin, An, Xu, Jiake. 2021. Osteoblast-derived EGFL6 couples angiogenesis to osteogenesis during bone repair. In Theranostics, 11, 9738-9751. doi:10.7150/thno.60902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34815781/
3. Landgraf, Kathrin, Kühnapfel, Andreas, Schlanstein, Maria, Scholz, Markus, Körner, Antje. 2022. Transcriptome Analyses of Adipose Tissue Samples Identify EGFL6 as a Candidate Gene Involved in Obesity-Related Adipose Tissue Dysfunction in Children. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23084349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35457174/
4. Jin, Sil, Na, Hyejee, Jeon, Haewon, Park, Jangwon, Choe, Chong Pyo. 2021. egfl6 expression in the pharyngeal pouch is dispensable for craniofacial development. In Animal cells and systems, 25, 255-263. doi:10.1080/19768354.2021.1970018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34745432/
5. Zhu, Wenhui, Liu, Chunyan, Lu, Tongyi, Chen, Qi, Deng, Ning. 2020. Knockout of EGFL6 by CRISPR/Cas9 Mediated Inhibition of Tumor Angiogenesis in Ovarian Cancer. In Frontiers in oncology, 10, 1451. doi:10.3389/fonc.2020.01451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32983976/
6. Zhang, Qing-Wei, Zhang, Xin-Tian, Tang, Chao-Tao, Ge, Zhi-Zheng, Li, Xiao-Bo. 2019. EGFL6 promotes cell proliferation in colorectal cancer via regulation of the WNT/β-catenin pathway. In Molecular carcinogenesis, 58, 967-979. doi:10.1002/mc.22985. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30693973/
7. Afshar, Yalda, Yin, Ophelia, Jeong, Anhyo, Zhu, Yazhen, Krakow, Deborah. 2024. Placenta accreta spectrum disorder at single-cell resolution: a loss of boundary limits in the decidua and endothelium. In American journal of obstetrics and gynecology, 230, 443.e1-443.e18. doi:10.1016/j.ajog.2023.10.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38296740/
8. Wang, Xuanchun, Gong, Ye, Wang, Daijun, Chen, Xiancheng, Mao, Ying. 2012. Analysis of gene expression profiling in meningioma: deregulated signaling pathways associated with meningioma and EGFL6 overexpression in benign meningioma tissue and serum. In PloS one, 7, e52707. doi:10.1371/journal.pone.0052707. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23285163/
9. Bu, Penghui, Xie, Weipeng, Wang, Sicheng, Zhang, Weisong, Hu, Shouye. 2023. EGFL6 activates the ERK signaling to improve angiogenesis and osteogenesis of BMSCs in patients with steroid-induced osteonecrosis of the femoral head. In Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 397, 4287-4298. doi:10.1007/s00210-023-02880-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38085290/