Avpr1a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Avpr1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11691

品系全称

C57BL/6JCya-Avpr1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54140-Avpr1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Avpr1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11691) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arginine vasopressin receptor 1A
基因别称
AVPR,Avpr1,V1a,V1aR
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016847 | Ensembl: ENSMUST00000020323
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859216Mice homozygous for disruptions in this gene display a stimulus processing deficit similar to that seen in schizophrenia. Anxiety-like behaviors are reduced in males but not females. B cell development is also affected.
AVPR1a,即精氨酸加压素受体1A基因,编码一种加压素受体,这种受体在哺乳动物的生理和病理过程中扮演重要角色。精氨酸加压素是一种神经肽激素,参与调节水分平衡、血管收缩和血压。AVPR1a基因的表达和功能受到其启动子和非编码区的调控,这些区域包含多态性元素,与多种行为和疾病相关。

研究表明,AVPR1a基因的SNP与多种行为表型有关,包括配对结合、自闭症谱系障碍、音乐才能、不忠、利他主义、单配性、交配、物质滥用和酒精偏好等。这些表型可能通过AVPR1a基因调节的加压素信号通路影响社会行为和情绪调节[1]。

此外,AVPR1a基因还与疼痛相关。例如,在镰状细胞病患者中,AVPR1a基因的SNP与疼痛程度相关[1]。在慢性内脏疼痛,如肠易激综合征(IBS)中,AVPR1a基因的表达水平和基因型与疼痛敏感性相关。研究表明,AVPR1a基因的表达变化可能影响内脏神经元对加压素的反应性,从而影响疼痛感知[2][3]。

AVPR1a基因的表达和功能还与精神疾病相关。例如,在精神分裂症患者中,AVPR1a基因的表达水平降低,且与抑郁症状相关[4]。此外,AVPR1a基因的SNP与精神分裂症的易感性相关[4]。

AVPR1a基因的表达和功能还受到环境因素的影响。例如,胎儿期暴露于母体吸烟的婴儿,其AVPR1a基因的DNA甲基化水平降低[5]。这表明,环境因素可能通过表观遗传修饰影响AVPR1a基因的表达和功能。

AVPR1a基因的表达和功能还与物质使用障碍相关。例如,AVPR1a基因的SNP与药物使用障碍的易感性相关,且与配偶满意度相关[6]。这表明,AVPR1a基因可能通过调节社会行为和情绪反应影响物质使用障碍的发生。

综上所述,AVPR1a基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括行为、疼痛、精神疾病和物质使用障碍等。AVPR1a基因的表达和功能受到其启动子和非编码区的调控,这些区域包含多态性元素,与多种行为和疾病相关。此外,AVPR1a基因的表达和功能还受到环境因素的影响,如胎儿期暴露于母体吸烟。深入研究AVPR1a基因的生物学功能和调控机制,有助于理解相关疾病的发病机制,并为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Roach, Keesha L, Hershberger, Patricia E, Rutherford, Julienne N, Wang, Zaijie Jim, Wilkie, Diana J. 2018. The AVPR1A Gene and Its Single Nucleotide Polymorphism rs10877969: A Literature Review of Associations with Health Conditions and Pain. In Pain management nursing : official journal of the American Society of Pain Management Nurses, 19, 430-444. doi:10.1016/j.pmn.2018.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29503216/
2. Kader, Leena, Willits, Adam, Meriano, Sebastian, Baumbauer, Kyle, Young, Erin E. 2023. Identification of arginine-vasopressin receptor 1a (Avpr1a/AVPR1A) as a novel candidate gene for chronic visceral pain. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.19.572390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187732/
3. Kader, Leena, Willits, Adam B, Meriano, Sebastian, Baumbauer, Kyle M, Young, Erin E. 2024. Identification of Arginine-Vasopressin Receptor 1a (Avpr1a/Avpr1a) as a Novel Candidate Gene for Chronic Visceral Pain Sheds Light on the Potential Role of Enteric Neurons in the Development of Visceral Hypersensitivity. In The journal of pain, 25, 104572. doi:10.1016/j.jpain.2024.104572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38768798/
4. Bachner-Melman, Rachel, Dina, Christian, Zohar, Ada H, Granot, Roni, Ebstein, Richard P. 2019. Correction: AVPR1a and SLC6A4 Gene Polymorphisms Are Associated with Creative Dance Performance. In PLoS genetics, 15, e1008135. doi:10.1371/journal.pgen.1008135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31026275/
5. Gao, Qinqin, Li, Huan, Ding, Hongmei, Tao, Jianying, Xu, Zhice. 2019. Hyper-methylation of AVPR1A and PKCΒ gene associated with insensitivity to arginine vasopressin in human pre-eclamptic placental vasculature. In EBioMedicine, 44, 574-581. doi:10.1016/j.ebiom.2019.05.056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31175056/
6. Charles, Rhonda, Sakurai, Takeshi, Takahashi, Nagahide, Young, Larry J, Buxbaum, Joseph D. 2014. Introduction of the human AVPR1A gene substantially alters brain receptor expression patterns and enhances aspects of social behavior in transgenic mice. In Disease models & mechanisms, 7, 1013-22. doi:10.1242/dmm.017053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24924430/