Pdlim1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdlim1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11686

品系全称

C57BL/6JCya-Pdlim1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54132-Pdlim1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdlim1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11686) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PDZ and LIM domain 1 (elfin)
基因别称
CLP36,Clim1,mClim1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016861 | Ensembl: ENSMUST00000068439
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1860611Mice homozygous for a gene trap allele exhibit enhanced platelet response to GPVI agonists and thrombosis.
PDLIM1,也称为PDZ和LIM结构域蛋白1,是一种重要的细胞骨架组织调节蛋白。它具有PDZ和LIM结构域,可以与多种蛋白质相互作用,形成蛋白质复合物,从而参与调节细胞骨架的组装和细胞功能的调控。PDLIM1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

PDLIM1在男性生殖中发挥着重要作用。在精子发生过程中,PDLIM1通过调节细胞骨架的组装,影响精子的运动和释放。此外,PDLIM1还参与调节精子发生的后期过程,包括精子成熟和精子与卵子的结合。研究显示,PDLIM1在精子发生过程中发挥着保护作用,可以防止精子的损伤和死亡,从而提高精子的质量和数量[1]。

PDLIM1在肝脏纤维化中也发挥着重要作用。肝脏纤维化是一种慢性肝脏损伤,可以导致肝硬化甚至肝癌。研究发现,PDLIM1在纤维化肝脏组织中表达上调,并且可以促进肝星状细胞(HSCs)的活化和转分化,从而促进肝脏纤维化的发生和发展。通过基因敲低PDLIM1,可以显著抑制HSCs的活化和转分化,从而抑制肝脏纤维化的发生和发展[2]。

PDLIM1与多种癌症的发生和发展密切相关。研究发现,PDLIM1在多种癌症中表达上调或下调,并且可以影响癌症细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学行为。例如,在胃癌中,PDLIM1的表达下调,并且可以抑制胃癌细胞的增殖和迁移,促进细胞凋亡,增强胃癌细胞对顺铂的敏感性[3]。此外,PDLIM1还可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路,影响胃癌细胞的糖酵解和代谢[7]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,PDLIM1的表达上调,并且可以促进DLBCL细胞的增殖和侵袭,抑制细胞凋亡[4]。此外,PDLIM1还可以通过抑制DNA损伤修复,增强胃癌细胞对顺铂的敏感性[5]。

PDLIM1还与其他疾病的发生和发展有关。例如,在糖尿病视网膜病变(DR)中,PDLIM1的表达上调,并且可以促进视网膜内皮细胞的凋亡和迁移,从而促进DR的发生和发展[6]。此外,PDLIM1还可以通过调节Hippo-YAP信号通路,影响胃癌细胞的增殖和迁移[3]。

综上所述,PDLIM1是一种重要的细胞骨架组织调节蛋白,参与调节细胞骨架的组装和细胞功能的调控。PDLIM1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。PDLIM1在男性生殖、肝脏纤维化和多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。此外,PDLIM1还与其他疾病的发生和发展有关,如糖尿病视网膜病变。深入研究PDLIM1的功能和机制,有助于理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7]。

参考文献:
1. Wang, Mei, Zeng, Ling, Su, Ping, Zhang, Ming, Zhang, Yuan Zhen. . Autophagy: a multifaceted player in the fate of sperm. In Human reproduction update, 28, 200-231. doi:10.1093/humupd/dmab043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34967891/
2. Ye, Bingyu, Yu, Mengli, Yue, Meijuan, Shen, Wenlong, Zhao, Zhihu. 2023. Role of PDLIM1 in hepatic stellate cell activation and liver fibrosis progression. In Scientific reports, 13, 10946. doi:10.1038/s41598-023-38144-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37414929/
3. Tan, Yeru, Li, Yuehua, Zhu, Hongbo, Li, Pian, Yang, Qiao. 2022. miR-187/PDLIM1 Gets Involved in Gastric Cancer Progression and Cisplatin Sensitivity of Cisplatin by Mediating the Hippo-YAP Signaling Pathway. In Journal of oncology, 2022, 5456016. doi:10.1155/2022/5456016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36164345/
4. Zhu, Jinfeng, Xiao, Huifang, Li, Chuntuan, Wang, Shaoxiong, Zhu, Xiongpeng. 2024. PDLIM1, a novel miR-3940-5p target, regulates the malignant progression of diffuse large B-cell lymphoma. In Cancer biology & therapy, 25, 2429175. doi:10.1080/15384047.2024.2429175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39564935/
5. Chen, Yuli, Yang, Xin, Li, Qiang. 2024. PDLIM1 Inhibits Chemoresistance by Blocking DNA Damage Repair in Gastric Cancer. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, , . doi:10.2174/0115748928307544240502064448. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38779728/
6. Wan, Wencui, Long, Yang, Jin, Xuemin, Liu, Hongzhuo, Zhu, Yu. 2021. Protective Role of microRNA-200a in Diabetic Retinopathy Through Downregulation of PDLIM1. In Journal of inflammation research, 14, 2411-2424. doi:10.2147/JIR.S303540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34113148/
7. Lei, Yunpeng, He, Lirui, Li, Yue, Zhang, Haoran, Li, Guan. 2023. PDLIM1 interacts with HK2 to promote gastric cancer progression through enhancing the Warburg effect via Wnt/β-catenin signaling. In Cell and tissue research, 395, 105-116. doi:10.1007/s00441-023-03840-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37930472/