Actr1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Actr1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11683

品系全称

C57BL/6JCya-Actr1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-54130-Actr1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Actr1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11683) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ARP1 actin-related protein 1A, centractin alpha
基因别称
Arp1,actin-RPV,alpha-Arp1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016860 | Ensembl: ENSMUST00000040270
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Actr1a,也称为Alk2,是一种重要的骨形态发生蛋白受体1(BMPR1)类型I受体。BMP信号通路在许多生物学过程中发挥关键作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Actr1a在BMP信号通路中发挥重要作用,参与调控细胞生长、分化和凋亡。Actr1a在多种细胞类型中表达,包括骨骼细胞、内皮细胞和神经元细胞。

Actr1a在骨发育和维持中发挥重要作用。Actr1a在成骨细胞中表达,参与调控骨形成和骨吸收。Actr1a突变会导致骨发育异常和骨代谢疾病。此外,Actr1a还参与调控血管生成和伤口愈合。Actr1a在血管内皮细胞中表达,参与调控血管生成和血管稳定性。Actr1a突变会导致血管生成异常和血管疾病。

Actr1a在神经系统中发挥重要作用。Actr1a在神经元细胞中表达,参与调控神经元生长、分化和凋亡。Actr1a突变会导致神经系统发育异常和神经退行性疾病。

Actr1a在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病。在癌症中,Actr1a参与调控肿瘤生长、转移和侵袭。在糖尿病中,Actr1a参与调控胰岛素分泌和胰岛素敏感性。在神经退行性疾病中,Actr1a参与调控神经元退化和神经炎症。

Actr1a的表达稳定性在不同组织和细胞类型中存在差异。在牛羊膜上皮细胞中,Actr1a的表达受到孕激素的影响[1]。在牛子宫内膜中,Actr1a的表达稳定性较低,不适合作为内参基因[3]。在胰腺癌细胞中,Actr1a的表达与肿瘤的转移能力相关[2]。在恶性胸膜间皮瘤中,Actr1a突变的发生率较低[4]。在甲状腺和结肠癌中,Actr1a的抗体反应频率增加,可能作为潜在的诊断标志物[5][6]。在基因组关联研究中,Actr1a的变异与长期平均血压相关[7]。在EpH4小鼠乳腺上皮细胞中,Actr1a的表达受到孕激素受体(PR)的调控,参与Msx2基因的激活[8]。在遗传性周围神经病变中,Actr1a突变的发生率较低[9]。

综上所述,Actr1a是一种重要的骨形态发生蛋白受体1(BMPR1)类型I受体,在多种生物学过程中发挥重要作用。Actr1a在骨发育、血管生成和神经系统中发挥关键作用。Actr1a在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病。Actr1a的表达稳定性在不同组织和细胞类型中存在差异。深入研究Actr1a的功能和调控机制对于理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sozoniuk, Magdalena, Jamioł, Monika, Kankofer, Marta, Kowalczyk, Krzysztof. 2022. Reference gene selection in bovine caruncular epithelial cells under pregnancy-associated hormones exposure. In Scientific reports, 12, 12742. doi:10.1038/s41598-022-17069-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35882953/
2. Yee, Ke Xin, Lee, Yu-Cheng, Nguyen, Hieu Duc, Wu, Yung-Fu, Lee, Kuen-Haur. 2024. Uncovering the role of FXYD3 as a potential oncogene and early biomarker in pancreatic cancer. In American journal of cancer research, 14, 4353-4366. doi:10.62347/LUDE7524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39417182/
3. Walker, Caroline G, Meier, Susanne, Mitchell, Murray D, Roche, John R, Littlejohn, Mathew. 2009. Evaluation of real-time PCR endogenous control genes for analysis of gene expression in bovine endometrium. In BMC molecular biology, 10, 100. doi:10.1186/1471-2199-10-100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19878604/
4. Pagano, Maria, Ceresoli, Luca Giovanni, Zucali, Paolo Andrea, Normanno, Nicola, Pinto, Carmine. 2020. Mutational Profile of Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) in the Phase II RAMES Study. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12102948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33065998/
5. Kiyamova, Ramziya, Garifulin, Oleg, Gryshkova, Vitalina, Gout, Ivan, Filonenko, Valeriy. 2012. Preliminary study of thyroid and colon cancers-associated antigens and their cognate autoantibodies as potential cancer biomarkers. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 17, 362-71. doi:10.3109/1354750X.2012.677476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22612312/
6. Garifulin, O M, Kykot, V O, Gridina, N Y, Gout, I T, Filonenko, V V. . Application of serex-analysis for identification of human colon cancer antigens. In Experimental oncology, 37, 173-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26422100/
7. Li, Changwei, Kim, Yun Kyoung, Dorajoo, Rajkumar, Kim, Bong-Jo, Kelly, Tanika N. . Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Long-Term Average Blood Pressure in East Asians. In Circulation. Cardiovascular genetics, 10, e001527. doi:10.1161/CIRCGENETICS.116.001527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28348047/
8. Fleming, Jodie M, Ginsburg, Erika, Goldhar, Anita S, Plant, Joshua, Vonderhaar, Barbara K. 2012. Progesterone receptor activates Msx2 expression by downregulating TNAP/Akp2 and activating the Bmp pathway in EpH4 mouse mammary epithelial cells. In PloS one, 7, e34058. doi:10.1371/journal.pone.0034058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22457812/
9. Tey, S, Ahmad-Annuar, A, Drew, A P, Nicholson, G A, Kennerson, M L. 2016. Mutation analysis of genes within the dynactin complex in a cohort of hereditary peripheral neuropathies. In Clinical genetics, 90, 127-33. doi:10.1111/cge.12712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26662454/