Phgr1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phgr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11666

品系全称

C57BL/6JCya-Phgr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53906-Phgr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phgr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11666) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline/histidine/glycine-rich 1
基因别称
1810007E14Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001145644 | Ensembl: ENSMUST00000130293
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PHGR1,全称Proline-, Histidine-, and Glycine-rich protein 1,是一种富含脯氨酸、组氨酸和甘氨酸的蛋白质。它主要在胃肠道的上皮细胞中表达,尤其在成熟和分化的细胞中表达水平最高。PHGR1蛋白在细胞内具有多种定位,包括细胞质和细胞核,并且被发现具有糖基化修饰。PHGR1的表达和功能与胃肠道的生理和病理过程密切相关,如消化吸收、细胞代谢和肿瘤发生等。

PHGR1在结直肠癌症诊断中的应用潜力已在研究中得到探讨。PHGR1 mRNA和蛋白的表达在结肠癌细胞系中显著降低,这提示PHGR1可能参与结直肠癌的发生和发展。在淋巴组织中,PHGR1的表达水平与结直肠癌的淋巴结转移相关,这表明PHGR1可能作为结直肠癌淋巴结转移的生物标志物。因此,PHGR1的研究可能为结直肠癌的诊断和预后提供新的思路和方法[3]。

PHGR1在胃腺癌的发生和发展中也发挥了重要作用。研究发现,PHGR1在胃腺癌中的表达水平显著降低,并且与多种肿瘤发生相关的信号通路有关,如IL6-JAK-STAT3、上皮间质转化(EMT)和TNFα-NF-κB信号通路。这表明PHGR1可能通过调控这些信号通路影响胃腺癌的发生和发展[2]。

PHGR1在肠道疾病中的作用也得到了研究。研究发现,PHGR1在结直肠炎中的表达水平显著升高,这表明PHGR1可能参与结直肠炎的发生和发展。此外,PHGR1的表达水平与结直肠炎的严重程度相关,这表明PHGR1可能作为结直肠炎严重程度的生物标志物。因此,PHGR1的研究可能为肠道疾病的治疗和预防提供新的思路和方法[1]。

PHGR1在性侵犯案件中的证据收集中也发挥了一定的作用。研究发现,PHGR1在直肠黏膜中的表达水平显著升高,这表明PHGR1可能作为直肠黏膜的生物标志物。通过多重逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,可以同时检测PHGR1和其他直肠黏膜标记物,为性侵犯案件的证据收集提供了一种新的方法[4]。

PHGR1在前列腺癌的发生和发展中也发挥了重要作用。研究发现,PHGR1在前列腺癌中的表达水平与Gleason分级相关,这表明PHGR1可能作为前列腺癌预后的生物标志物。此外,PHGR1的表达水平与前列腺癌的侵袭性相关,这表明PHGR1可能参与前列腺癌的侵袭性发展。因此,PHGR1的研究可能为前列腺癌的治疗和预防提供新的思路和方法[5]。

综上所述,PHGR1是一种重要的蛋白质,参与调控胃肠道的生理和病理过程,影响多种疾病的发生和发展。PHGR1的研究可能为疾病的诊断、预后和治疗提供新的思路和方法。

参考文献:
1. Seo, Jungkyun, Liu, Hongwei, Young, Kristin, Sandler, Robert S, Peery, Anne F. 2024. Genetic and transcriptomic landscape of colonic diverticulosis. In Gut, 73, 932-940. doi:10.1136/gutjnl-2023-331267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443061/
2. Qin, L H, Zhu, X J, Zhang, L Y, Jin, G Y, Xiang, L J. . Identification of hub genes and pathways in the development of gastric cancer by gene co‑expression network analysis. In Journal of biological regulators and homeostatic agents, 35, 35-44. doi:10.23812/20-478-A. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33601878/
3. Oltedal, Satu, Skaland, Ivar, Maple-Grødem, Jodi, Heikkilä, Reino, Nordgård, Oddmund. 2018. Expression profiling and intracellular localization studies of the novel Proline-, Histidine-, and Glycine-rich protein 1 suggest an essential role in gastro-intestinal epithelium and a potential clinical application in colorectal cancer diagnostics. In BMC gastroenterology, 18, 26. doi:10.1186/s12876-018-0752-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29415677/
4. Akutsu, Tomoko, Saito, Hisako, Watanabe, Ken, Yamagishi, Takayuki, Iwase, Hirotaro. 2022. Evaluation and simultaneous determination of rectal mucosa markers by multiplex reverse transcription-PCR for biological evidence of sexual assault with anal penetration. In Forensic science international. Genetics, 59, 102712. doi:10.1016/j.fsigen.2022.102712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35460954/
5. Balraj, Alex Stanley, Muthamilselvan, Sangeetha, Raja, Rachanaa, Palaniappan, Ashok. . PRADclass: Hybrid Gleason Grade-Informed Computational Strategy Identifies Consensus Biomarker Features Predictive of Aggressive Prostate Adenocarcinoma. In Technology in cancer research & treatment, 23, 15330338231222389. doi:10.1177/15330338231222389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38226611/