Rcan2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rcan2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11664

品系全称

C57BL/6JCya-Rcan2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53901-Rcan2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcan2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11664) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of calcineurin 2
基因别称
Csp2,Dscr1l1,MCIP2,ZAKI-4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207649 | Ensembl: ENSMUST00000229744
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858219Mice homozygous for a knock-out alle exhibit decreased body weight and resistance to diet-induced obesity, steatosis, glucose intolerance, and insulin sensitivity.
Rcan2,也称为Regulator of Calcineurin-2,是一种重要的基因,编码钙调神经磷酸酶的调节蛋白。钙调神经磷酸酶是一种钙/钙调素依赖的磷酸酶,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、转录调控、细胞周期和细胞凋亡。Rcan2通过与钙调神经磷酸酶结合,抑制其活性,从而影响这些生物学过程。Rcan2在多种组织和细胞类型中表达,包括大脑、心脏、骨骼肌和免疫系统细胞。Rcan2的异常表达与多种疾病相关,包括肥胖、癌症和神经退行性疾病。

Rcan2在肥胖的发生发展中发挥着重要作用。研究表明,Rcan2基因的缺失可以减轻小鼠的年龄和饮食诱导的肥胖,这主要是通过减少食物摄入量而不是增加能量消耗来实现的[1]。Rcan2的表达主要位于下丘脑中与能量平衡相关的核团,如腹内侧核、背内侧核和室旁核。禁食和再喂养实验表明,只有Rcan2-3 mRNA表达在禁食时在下丘脑中被上调,Rcan2的缺失可以显著减弱对饥饿的超食反应。这些发现表明,可能存在一种Rcan2依赖的机制,通过一种不依赖于瘦素的途径来调节食物摄入量和促进体重增加。

Rcan2还参与癌症的发生发展。研究表明,Rcan2基因的表达与多种癌症的进展和预后相关。例如,在胃癌组织中,Rcan2的表达与肿瘤分期和TNM分类相关,Rcan2阳性的胃癌患者的预后较差[2]。在肝细胞癌中,Rcan2的表达与肿瘤突变负担(TMB)呈负相关,高水平的Rcan2与更好的总生存期相关。过表达Rcan2可以增强肝细胞癌细胞的凋亡,而敲低Rcan2可以减弱凋亡。RCAN2促进凋亡的机制可能涉及上调ETS同源因子(EHF)和死亡受体5(DR5)的表达[3]。

除了在肥胖和癌症中的作用,Rcan2还在其他生物学过程中发挥作用。例如,Rcan2是中心体蛋白,参与调节纤毛长度。研究表明,Rcan2定位于中心体和基体,对于维持正常的纤毛长度是必需的。此外,Rcan2还参与线粒体稳态、RNA结合、昼夜节律和热发生等生物学过程。

综上所述,Rcan2是一种重要的基因,编码钙调神经磷酸酶的调节蛋白。Rcan2在多种生物学过程中发挥作用,包括肥胖、癌症和神经退行性疾病。Rcan2的异常表达与多种疾病相关,因此,Rcan2可能成为疾病治疗和预防的潜在靶点。

参考文献:
1. Sun, Xiao-yang, Hayashi, Yoshitaka, Xu, Sai, Tang, Ya-ping, Murata, Yoshiharu. 2011. Inactivation of the Rcan2 gene in mice ameliorates the age- and diet-induced obesity by causing a reduction in food intake. In PloS one, 6, e14605. doi:10.1371/journal.pone.0014605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21298050/
2. Hattori, Yui, Sentani, Kazuhiro, Shinmei, Shunsuke, Ohdan, Hideki, Yasui, Wataru. . Clinicopathological significance of RCAN2 production in gastric carcinoma. In Histopathology, 74, 430-442. doi:10.1111/his.13764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30307052/
3. Xu, Yu-Jie, Lai, Zhi-Cheng, Kan, Anna, Zhang, Shuai, He, Min-Ke. . TMB Signature-Related RCAN2 Promotes Apoptosis by Upregulating EHF/DR5 Pathway in Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 243. doi:10.31083/j.fbl2907243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39082336/