Slc7a10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc7a10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11662

品系全称

C57BL/6JCya-Slc7a10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53896-Slc7a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc7a10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11662) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 10
基因别称
Asc-1,D7Bwg0847e
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017394 | Ensembl: ENSMUST00000001854
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858261A targeted mutation of this gene results in mice that develop tremors, ataxia and seizures.
SLC7A10,也称为ASC-1(alanine, serine, cysteine transporter-1),是一种重要的中性氨基酸转运蛋白,属于SLC7亚家族的溶质载体。SLC7A10基因位于19号染色体上,与SLC7A9基因高度相似,可能是由基因复制事件产生[1]。SLC7A10编码的蛋白质在肾脏中高度表达,其功能与SLC7A9基因产物相似,主要参与氨基酸的转运和代谢过程。

SLC7A10在代谢调节中发挥着重要作用,尤其是在脂肪组织中。研究表明,SLC7A10 mRNA在脂肪组织中与胰岛素抵抗、脂肪细胞大小和代谢综合征的成分呈强负相关。SLC7A10的表达与白色脂肪细胞(white adipocytes)和热生成棕色脂肪细胞(beige and brown adipocytes)的分化有关。在白色脂肪细胞中,SLC7A10的过表达可以降低活性氧(ROS)的生成,并刺激线粒体呼吸能力,而SLC7A10的抑制则产生相反的效果[2]。此外,SLC7A10的抑制还可能导致脂肪积累增加,这可能与其降低丝氨酸摄取和谷胱甘肽生成有关[3]。

SLC7A10在神经系统中也发挥着重要作用。研究表明,SLC7A10在脊髓运动神经元中表达丰富,并在甘氨酸能抑制功能中发挥关键作用。在SLC7A10基因敲除小鼠中,脊髓中的甘氨酸水平显著降低,运动神经元中的甘氨酸能突触后电流幅度显著减弱,这表明SLC7A10在甘氨酸能抑制功能中起着重要作用。此外,SLC7A10基因敲除小鼠表现出持续的肌阵挛和早期死亡,这可能与人类过度兴奋性(hyperekplexia)和僵硬人综合征(stiff person syndrome)的发病机制有关[4]。

SLC7A10还与一些疾病的发生和发展有关。研究表明,SLC7A10的表达与多种肿瘤组织的生长、治疗抵抗和转移有关。CD98重链(CD98hc)是SLC7A10的伴侣蛋白,与SLC7A10共同构成异二聚体跨膜氨基酸转运蛋白。CD98hc的表达水平在多种肿瘤组织中升高,并与临床预后和化疗、放疗的疗效相关[5]。然而,SLC7A10与精神分裂症的发生没有明显的关联[6]。

综上所述,SLC7A10是一种重要的中性氨基酸转运蛋白,参与氨基酸的转运和代谢过程,在脂肪组织、神经系统和某些疾病的发生和发展中发挥着重要作用。SLC7A10的研究有助于深入理解氨基酸转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Leclerc, D, Wu, Q, Ellis, J R, Goodyer, P, Rozen, R. . Is the SLC7A10 gene on chromosome 19 a candidate locus for cystinuria? In Molecular genetics and metabolism, 73, 333-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11509015/
2. Jersin, Regine Åsen, Jonassen, Laura Roxana, Dankel, Simon Nitter. 2022. The neutral amino acid transporter SLC7A10 in adipose tissue, obesity and insulin resistance. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 974338. doi:10.3389/fcell.2022.974338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36172277/
3. Jersin, Regine Å, Sri Priyanka Tallapragada, Divya, Skartveit, Linn, Mellgren, Gunnar, Dankel, Simon N. . Impaired Adipocyte SLC7A10 Promotes Lipid Storage in Association With Insulin Resistance and Altered BCAA Metabolism. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 108, 2217-2229. doi:10.1210/clinem/dgad148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36916878/
4. Ehmsen, Jeffrey T, Liu, Yong, Wang, Yue, Mattson, Mark P, Höke, Ahmet. 2016. The astrocytic transporter SLC7A10 (Asc-1) mediates glycinergic inhibition of spinal cord motor neurons. In Scientific reports, 6, 35592. doi:10.1038/srep35592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27759100/
5. Xia, Pu, Dubrovska, Anna. 2023. CD98 heavy chain as a prognostic biomarker and target for cancer treatment. In Frontiers in oncology, 13, 1251100. doi:10.3389/fonc.2023.1251100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37823053/
6. Takebayashi, Yuto, Ohnuma, Tohru, Hanzawa, Ryo, Higa, Motoyuki, Arai, Heii. 2011. No genetic association between SLC7A10 and Japanese patients with schizophrenia. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 35, 1965-8. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.08.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21888942/