Zranb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zranb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11645

品系全称

C57BL/6JCya-Zranb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53861-Zranb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zranb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11645) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, RAN-binding domain containing 2
基因别称
Zfp265,Zis,Znf265
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017381 | Ensembl: ENSMUST00000106058
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZRANB2,也称为锌指、RAN结合域包含蛋白2,是一种在真核生物中广泛表达且高度保守的RNA结合蛋白,属于SR样蛋白家族。SR样蛋白家族是一类富含精氨酸和丝氨酸残基的蛋白质,它们在RNA代谢中发挥着重要作用,尤其是在RNA剪接过程中。ZRANB2具有两个RanBP2型锌指结构域,这些结构域可以识别并结合单链RNA,从而调节RNA剪接过程。

研究发现,ZRANB2在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,ZRANB2在卵巢浆液性乳头状癌中表达上调,表明其可能与癌症的发生和发展有关[1]。进一步研究表明,ZRANB2是超剪接体的组成部分,它可以影响多种基因的剪接,包括与肿瘤发生相关的基因[2]。此外,ZRANB2还参与了乳腺癌细胞对多柔比星的耐药性,通过与另一个剪接因子SYF2协同作用,调控ECT2基因的剪接,从而影响细胞的增殖和药物敏感性[3]。

除了在癌症中的重要作用,ZRANB2还参与了其他生物学过程。例如,长链非编码RNA FAM181A-AS1可以通过海绵作用结合miR-129-5p,进而上调ZRANB2的表达,促进胶质瘤的发生[4]。此外,ZRANB2基因还包含两个LINE元件,这些元件的插入和保留可以产生不同的转录本,从而影响基因的表达和功能[5]。此外,ZRANB2还参与了由TNF-α诱导的代谢性疾病中的选择性剪接调控[6]。此外,miR-186可以抑制肌肉细胞的分化,其表达水平与ZRANB2的表达水平相一致[7]。最后,ZRANB2的表达水平与抑郁症的发生有关[8]。

综上所述,ZRANB2是一种重要的RNA结合蛋白,它通过调节RNA剪接过程,参与了多种生物学过程,包括癌症的发生和发展、药物耐药性、胶质瘤的发生、基因表达的调控、代谢性疾病的发生和抑郁症的发生。因此,ZRANB2的研究对于深入理解RNA剪接的调控机制以及其在疾病发生和发展中的作用具有重要意义。

参考文献:
1. Mangs, A Helena, Morris, Brian J. 2007. ZRANB2: structural and functional insights into a novel splicing protein. In The international journal of biochemistry & cell biology, 40, 2353-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17905639/
2. Yang, Yee Hwa J, Markus, M Andrea, Mangs, A Helena, Sperling, Ruth, Morris, Brian J. 2013. ZRANB2 localizes to supraspliceosomes and influences the alternative splicing of multiple genes in the transcriptome. In Molecular biology reports, 40, 5381-95. doi:10.1007/s11033-013-2637-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23666063/
3. Tanaka, Iris, Chakraborty, Alina, Saulnier, Olivier, Vagner, Stéphan, Dutertre, Martin. . ZRANB2 and SYF2-mediated splicing programs converging on ECT2 are involved in breast cancer cell resistance to doxorubicin. In Nucleic acids research, 48, 2676-2693. doi:10.1093/nar/gkz1213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31943118/
4. Jiang, Xin, Chen, Dong. 2020. LncRNA FAM181A-AS1 promotes gliomagenesis by sponging miR-129-5p and upregulating ZRANB2. In Aging, 12, 20069-20084. doi:10.18632/aging.103391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33080570/
5. Park, Sang-Je, Huh, Jae-Won, Kim, Young-Hyun, Kim, Heui-Soo, Chang, Kyu-Tae. 2012. Intron Retention and TE Exonization Events in ZRANB2. In Comparative and functional genomics, 2012, 170208. doi:10.1155/2012/170208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22778693/
6. Louis, Jiss Maria, Agarwal, Arjun, Aduri, Raviprasad, Talukdar, Indrani. 2021. Global analysis of RNA-protein interactions in TNF-α induced alternative splicing in metabolic disorders. In FEBS letters, 595, 476-490. doi:10.1002/1873-3468.14029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33417721/
7. Antoniou, Antonis, Mastroyiannopoulos, Nikolaos P, Uney, James B, Phylactou, Leonidas A. 2014. miR-186 inhibits muscle cell differentiation through myogenin regulation. In The Journal of biological chemistry, 289, 3923-35. doi:10.1074/jbc.M113.507343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24385428/
8. Wang, Xin, Cheng, Weiqiu, Zhu, Jin, Yue, Weihua, Yu, Hao. 2019. Integrating genome-wide association study and expression quantitative trait loci data identifies NEGR1 as a causal risk gene of major depression disorder. In Journal of affective disorders, 265, 679-686. doi:10.1016/j.jad.2019.11.116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32090785/