Septin9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Septin9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11644

品系全称

C57BL/6JCya-Septin9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53860-Septin9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Septin9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11644) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
septin 9
基因别称
MSF1,Msf,PNUTL4,Sept9,Sint1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001113487 | Ensembl: ENSMUST00000019038
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858222Mice homozygous for a targeted allele exhibit embryonic lethality around E10 with generalized apoptotic degeneration.
Septin9是一种重要的基因,它编码的蛋白是Septin蛋白家族的一员,该家族成员在细胞分裂、细胞骨架结构、细胞信号传导和细胞形态维持等方面发挥关键作用。Septin9基因的表达和功能与多种生物学过程密切相关,包括细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等,这些过程与肿瘤的发生和发展密切相关。此外,Septin9基因还与神经系统的发育和功能有关,其表达和功能的异常可能导致神经系统疾病。

Septin9基因的甲基化状态与多种癌症的发生和发展密切相关。在肝癌、结直肠癌和胃癌等多种癌症中,Septin9基因的甲基化水平升高,这表明Septin9基因甲基化可能是一种潜在的肿瘤标志物。在肝癌患者中,Septin9基因的甲基化水平与肿瘤的大小、分期和预后相关,提示Septin9基因甲基化可能有助于肝癌的诊断和预后评估[1]。在结直肠癌患者中,Septin9基因的甲基化水平与肿瘤的分期和预后相关,提示Septin9基因甲基化可能有助于结直肠癌的诊断和预后评估[2,4]。在胃癌患者中,Septin9基因的甲基化水平与肿瘤的分期和预后相关,提示Septin9基因甲基化可能有助于胃癌的诊断和预后评估[3]。

此外,Septin9基因的甲基化状态还与多种癌症的治疗和监测相关。在肝癌患者中,Septin9基因的甲基化水平与肿瘤的治疗反应相关,提示Septin9基因甲基化可能有助于肝癌的治疗和监测[1]。在结直肠癌患者中,Septin9基因的甲基化水平与肿瘤的治疗反应相关,提示Septin9基因甲基化可能有助于结直肠癌的治疗和监测[4]。在胃癌患者中,Septin9基因的甲基化水平与肿瘤的治疗反应相关,提示Septin9基因甲基化可能有助于胃癌的治疗和监测[3]。

Septin9基因的甲基化状态还可以用于癌症的早期筛查和诊断。在结直肠癌的早期筛查中,Septin9基因的甲基化检测具有较高的敏感性和特异性,可以有效地检测早期结直肠癌和高级别上皮内瘤变[4,6]。在胃癌的早期筛查中,Septin9基因的甲基化检测具有较高的敏感性和特异性,可以有效地检测早期胃癌和癌前病变[3,5]。在肝癌的早期筛查中,Septin9基因的甲基化检测具有较高的敏感性和特异性,可以有效地检测早期肝癌[1]。

综上所述,Septin9基因是一种重要的基因,其甲基化状态与多种癌症的发生、发展和治疗密切相关。Septin9基因的甲基化检测可以作为一种潜在的肿瘤标志物和治疗方法,用于癌症的早期筛查、诊断、预后评估和治疗监测。此外,Septin9基因的甲基化检测还可以用于癌症的早期筛查和诊断,提高癌症的早期诊断率,降低癌症的死亡率。

参考文献:
1. Liu, Hongyu, Wei, Dongmei, Yan, Zhen, Song, Yongli, Yin, Heliang. . Analyzing the Role of Septin9 Gene Methylation in the Diagnosis and Treatment of Primary Liver Cancer in the Elderly. In Alternative therapies in health and medicine, 29, 194-199. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36947654/
2. Sun, Qian, Long, Lu. 2024. Diagnostic performances of methylated septin9 gene, CEA, CA19-9 and platelet-to-lymphocyte ratio in colorectal cancer. In BMC cancer, 24, 906. doi:10.1186/s12885-024-12670-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39068425/
3. Nie, Yongzhan, Gao, Xianchun, Cai, Xiqiang, Yu, Jun, Wu, Kaichun. 2023. Combining methylated SEPTIN9 and RNF180 plasma markers for diagnosis and early detection of gastric cancer. In Cancer communications (London, England), 43, 1275-1279. doi:10.1002/cac2.12478. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37584087/
4. Gao, Juan-Juan, Wang, Ya-Wen, Li, Yang, Li, Na, Hui, Ling-Yun. 2022. Performance of circulating methylated Septin9 gene DNA in diagnosis and recurrence monitoring of colorectal cancer in Western China. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 537, 118-126. doi:10.1016/j.cca.2022.10.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36330944/
5. Li, QiongZhen, Jiang, WenChao, Zhang, YuanYuan, Yang, ShaoJun, Wang, Qiang. . Methylation of Septin9, SRSF1, and PAX8 in Early Screening of Colorectal Cancer in the Population Undergoing Physical Examinations. In Clinical laboratory, 69, . doi:10.7754/Clin.Lab.2023.230426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38084698/
6. Wu, Youming, Tong, Yongqing, Zhang, Haitao, Zhu, Zhongyuan, Yu, De-Hua. 2024. A novel dual-target Septin9 methylation assay for improved detection of early-stage colorectal cancer and high-grade intraepithelial neoplasia. In BMC cancer, 24, 916. doi:10.1186/s12885-024-12645-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39080571/