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Reck-flox 基因敲除小鼠

Reck-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Reck-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11628

品系全称

C57BL/6JCya-Reckem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53614-Reck-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Reck-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11628) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs
基因别称
St15，mRECK
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_016678.2 | Ensembl: ENSMUST00000030198
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~768 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1855698Homozygous mutation of this gene results in lethality around E10.5-E11.5, defects in collagen fibrils, basal lamina and vascular development.
更多信息
RECK基因，全称为reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs，是一个在癌症生物学中具有重要意义的基因。RECK基因编码一种膜结合糖蛋白，它抑制基质金属蛋白酶（MMPs），MMPs是负责降解细胞外基质（ECM）的关键酶。细胞外基质是细胞外环境的组成部分，对维持组织结构和功能至关重要。RECK基因的表达在正常细胞中普遍存在，但在肿瘤细胞系和转化成肿瘤的成纤维细胞中通常下调。

RECK蛋白的功能主要是通过抑制MMPs来维持ECM的完整性，从而抑制肿瘤的侵袭和转移。MMPs的过度活性与肿瘤的侵袭性和转移性增加有关，因此RECK基因被视为一个潜在的肿瘤抑制基因。此外，RECK基因的表达与新生血管的形成有关，这可能是通过调节血管内皮生长因子（VEGF）的活性来实现的，VEGF是一种重要的血管生成诱导剂。在肿瘤的发展过程中，ECM的降解和新血管的形成对于肿瘤的生长和转移至关重要。因此，RECK基因的表达下调可能促进肿瘤的恶性转化。

除了在肿瘤抑制中的作用，RECK基因的表达还与某些肿瘤的预后相关。例如，在肝细胞癌（HCC）患者中，RECK基因的单核苷酸多态性（SNPs）与HCC的发展没有显著相关性，但RECK基因启动子的甲基化程度与HCV相关的HCC有关[4]。此外，RECK基因的SNPs与成釉细胞瘤的增殖、包膜侵袭和临床复发密切相关[3]。这些研究表明，RECK基因的表达和功能可能与多种肿瘤的发生和发展相关。

在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，免疫治疗和化疗的结合已被证明可以显著改善患者的生存期和生存质量。例如，在PD-L1阳性的NSCLC患者中，Pembrolizumab作为一种PD-1抑制剂，与化疗相比，可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期，并减少不良反应的发生[1]。此外，Atezolizumab联合贝伐珠单抗和化疗也被证明可以显著提高NSCLC患者的无进展生存期和总生存期，无论患者的PD-L1表达状态如何[2]。

综上所述，RECK基因是一种在肿瘤生物学中具有重要意义的基因，它通过抑制MMPs来维持ECM的完整性，从而抑制肿瘤的侵袭和转移。RECK基因的表达和功能与多种肿瘤的发生和发展相关，包括肝细胞癌和成釉细胞瘤。此外，RECK基因的研究也可能为NSCLC的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Reck, Martin, Rodríguez-Abreu, Delvys, Robinson, Andrew G, Rangwala, Reshma, Brahmer, Julie R. 2016. Pembrolizumab versus Chemotherapy for PD-L1-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer. In The New England journal of medicine, 375, 1823-1833. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27718847/
2. Socinski, Mark A, Jotte, Robert M, Cappuzzo, Federico, Sandler, Alan, Reck, Martin. 2018. Atezolizumab for First-Line Treatment of Metastatic Nonsquamous NSCLC. In The New England journal of medicine, 378, 2288-2301. doi:10.1056/NEJMoa1716948. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29863955/
3. Zhang, Xudong, Wang, Jie, Liu, Huijuan, Zhang, Yanning, Dong, Fusheng. 2017. The clinicopathologic relevance of RECK gene polymorphisms in ameloblastoma. In Archives of oral biology, 79, 77-86. doi:10.1016/j.archoralbio.2017.03.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28340422/
4. Abo El-Khair, Salwa M, Elalfy, Hatem, Diasty, Muhammad, Ebrahim, Eman E, Elsamanoudy, Ayman Z. 2021. Methylation degree of metalloproteinase inhibitor RECK gene: Links to RECK protein level and hepatocellular carcinoma in chronic HCV infection patients. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 35, e22886. doi:10.1002/jbt.22886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34392581/

资料下载

S-CKO-11628_6J_53614_Reck_Exon 9_A_strategy.pdf
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