Clasrp-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Clasrp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11624

品系全称

C57BL/6JCya-Clasrpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53609-Clasrp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clasrp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11624) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CLK4-associating serine/arginine rich protein
基因别称
Clasp,Sfrs16,Srsf16,Swap2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016680.5 | Ensembl: ENSMUST00000086041
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~649 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CLASRP,全称为Clk4-associated serine/arginine-rich protein,是一种与细胞分裂周期相关激酶(Clk)家族相关的富含丝氨酸/精氨酸的蛋白质。Clk家族是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调节RNA剪接过程,而CLASRP作为Clk激酶的伴侣蛋白,被认为在调节RNA剪接过程中发挥着重要作用。RNA剪接是一种重要的基因表达调控机制,它通过选择性地剪接前体mRNA中的内含子和外显子,从而产生不同的mRNA异构体,进而影响蛋白质的表达和功能。

CLASRP在多种癌症中发挥着重要的调控作用。例如,在结直肠癌中,CLASRP的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究表明,CLASRP的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,高表达的CLASRP可以促进结直肠癌细胞在体内外增殖、迁移和侵袭能力,并抑制细胞凋亡[1]。此外,CLASRP还可以通过激活caspase通路来促进细胞凋亡,从而抑制肿瘤的生长[1]。

除了在结直肠癌中的作用,CLASRP还在其他癌症中发挥着重要作用。例如,在前列腺癌中,CLASRP被认为是与比卡鲁胺耐药相关的基因之一。比卡鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,但许多患者最终会发展为比卡鲁胺耐药性前列腺癌。研究发现,CLASRP在比卡鲁胺耐药性前列腺癌细胞中表达上调,并参与调节RNA剪接过程,影响基因表达和细胞功能[2]。

此外,CLASRP还在多发性骨髓瘤中发挥作用。多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性肿瘤,其发病机制复杂,涉及多种遗传和表观遗传改变。研究表明,CLASRP在多发性骨髓瘤中表达上调,并与不良预后相关。此外,CLASRP的表达水平与RNA剪接模式的改变密切相关,这些改变可能导致细胞功能和生物学行为的改变[3]。

CLASRP还在其他生物学过程中发挥作用,例如脂肪组织代谢。研究发现,CLASRP在牛的脂肪组织中表达上调,并参与调节脂肪代谢相关基因的表达。此外,CLASRP的表达还与DNA甲基化状态相关,这表明CLASRP可能通过表观遗传机制影响基因表达和生物学过程[4,5]。

综上所述,CLASRP是一种重要的蛋白质,参与调节RNA剪接过程,并在多种癌症中发挥着重要的调控作用。CLASRP的表达水平与肿瘤的侵袭和转移密切相关,并可能成为癌症治疗的新靶点。此外,CLASRP还在其他生物学过程中发挥作用,例如脂肪组织代谢和DNA甲基化调控。对CLASRP的深入研究有助于揭示RNA剪接的调控机制,并为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Quan, Wu, Jianzhong, Xu, Heng, Ma, Rong, Feng, Jifeng. 2023. CLASRP oncogene as a novel target for colorectal cancer. In Functional & integrative genomics, 23, 290. doi:10.1007/s10142-023-01208-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37658940/
2. Li, Yuezheng, Wang, Haoyu, Pan, Yang, Xu, Mingming, Liu, Xiaoqiang. 2023. Identification of bicalutamide resistance-related genes and prognosis prediction in patients with prostate cancer. In Frontiers in endocrinology, 14, 1125299. doi:10.3389/fendo.2023.1125299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37143720/
3. Bauer, Michael A, Ashby, Cody, Wardell, Christopher, Morgan, Gareth, Walker, Brian A. 2021. Differential RNA splicing as a potentially important driver mechanism in multiple myeloma. In Haematologica, 106, 736-745. doi:10.3324/haematol.2019.235424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32079689/
4. Wang, Xiaohui, Wang, Jianfang, Raza, Sayed Haidar Abbas, Almohaimeed, Hailah M, Zan, Linsen. 2022. Identification of the hub genes related to adipose tissue metabolism of bovine. In Frontiers in veterinary science, 9, 1014286. doi:10.3389/fvets.2022.1014286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36439361/
5. Xu, Zongli, Lie, Rolv T, Wilcox, Allen J, Saugstad, Ola Didrik, Taylor, Jack A. 2019. A comparison of DNA methylation in newborn blood samples from infants with and without orofacial clefts. In Clinical epigenetics, 11, 40. doi:10.1186/s13148-019-0638-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30832715/