B4galt2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

B4galt2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11613

品系全称

C57BL/6JCya-B4galt2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53418-B4galt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: B4galt2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11613) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UDP-Gal:betaGlcNAc beta 1,4- galactosyltransferase, polypeptide 2
基因别称
Ggtb2,b4Gal-T2,beta4Gal-T2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017377.5 | Ensembl: ENSMUST00000030266
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1250 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858493Mice homozygous for a null allele exhibit decreased brain weight, ectopic Purkinje cells in the cerebellum, and impaired spatial learning and coordination.
B4GALT2,也称为β-1,4-半乳糖基转移酶2,是一种重要的糖基转移酶,参与N-连接糖链的合成。N-连接糖链是细胞表面和细胞内蛋白质上的一种重要修饰,影响蛋白质的功能和稳定性。B4GALT2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞粘附、免疫应答和肿瘤发生发展。

在肿瘤发生发展方面,B4GALT2的表达与多种肿瘤的发生发展密切相关。研究发现,B4GALT2在肝癌、结直肠癌、卵巢癌等多种肿瘤中表达上调,且与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。例如,在肝癌中,B4GALT2的表达与肿瘤的分期和分级相关,且高表达B4GALT2的患者预后较差[1,4,7]。此外,B4GALT2的表达还与结直肠癌的转移和不良预后相关[7]。

在代谢性疾病方面,B4GALT2的表达也与多种代谢性疾病的发生发展相关。研究发现,B4GALT2的表达与骨质疏松症的发生发展相关,且B4GALT2的表达水平可以作为骨质疏松症的诊断标志物[2]。此外,B4GALT2的表达还与银纳米胶体暴露引起的胚胎畸形相关[5]。

在药物反应方面,B4GALT2的表达还与抗血小板药物氯吡格雷的治疗反应相关。研究发现,B4GALT2基因的c.909C>T变异可以影响氯吡格雷的疗效,携带该变异的患者血小板反应性降低,且出血风险增加[3,6]。

综上所述,B4GALT2是一种重要的糖基转移酶,参与N-连接糖链的合成,在肿瘤发生发展、代谢性疾病和药物反应等方面发挥重要作用。深入研究B4GALT2的功能和作用机制,有助于为相关疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ru, Bin, Hu, Jiaqi, Zhang, Nannan, Wan, Quan. 2023. A novel metabolism-related gene signature in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e16335. doi:10.7717/peerj.16335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025761/
2. Lu, Yao, Wen, Wen, Huang, Qiang, Sun, Liang, Wang, Qian. 2024. Development and experimental validation of an energy metabolism-related gene signature for diagnosing of osteoporosis. In Scientific reports, 14, 8153. doi:10.1038/s41598-024-59062-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589566/
3. Pallet, Nicolas, Belleville-Rolland, Tiphaine, Savalle, Anne, Loriot, Marie-Anne, Gaussem, Pascale. 2018. Beta-1,4-galactosyltransferase 2 c.909C>T gene variant is predictive of on-clopidogrel platelet reactivity. In Pharmacogenomics, 19, 937-945. doi:10.2217/pgs-2018-0057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30020015/
4. Zhao, Yajuan, Zhang, Junli, Wang, Shuhan, Jiang, Qianqian, Xu, Keshu. 2021. Identification and Validation of a Nine-Gene Amino Acid Metabolism-Related Risk Signature in HCC. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 731790. doi:10.3389/fcell.2021.731790. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34557495/
5. Shimizu, Kaori, Kotajima, Daisuke, Fukao, Kensuke, Miyanishi, Nobumitsu, Kashiwada, Shosaku. 2021. Exposure of silver nanocolloids causes glycosylation disorders and embryonic deformities in medaka. In Toxicology and applied pharmacology, 430, 115714. doi:10.1016/j.taap.2021.115714. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34543669/
6. Baturina, Olga, Andreev, Denis, Fedina, Ludmila, Shevchenko, Roman, Sychev, Dmitriy. 2022. Influence of Clinically Significant Genes on Antiplatelet Effect of Clopidogrel and Clinical Outcomes in Patients with Acute Coronary Syndrome and Atrial Fibrillation. In Pharmacology, 107, 216-226. doi:10.1159/000521531. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35073541/
7. Venkitachalam, Srividya, Revoredo, Leslie, Varadan, Vinay, Gerken, Thomas A, Guda, Kishore. 2016. Biochemical and functional characterization of glycosylation-associated mutational landscapes in colon cancer. In Scientific reports, 6, 23642. doi:10.1038/srep23642. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27004849/