Prdx4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prdx4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11604

品系全称

C57BL/6JCya-Prdx4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53381-Prdx4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prdx4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11604) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxiredoxin 4
基因别称
AOE372,Prx-iv,Prx4,TRANK
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016764 | Ensembl: ENSMUST00000026328
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1859815Mice homozygous for a null allele exhibit decreased testicular weight, testis atrophy, and oligozoospermia due to increased apoptosis associated with oxidative damage.
Prdx4,即过氧化物酶4,是一种位于Xp22染色体上的基因,编码属于过氧化物酶基因家族的蛋白质。过氧化物酶基因家族成员具有硫氧还蛋白依赖的过氧化物酶活性,参与细胞功能,包括细胞增殖和分化。Prdx4作为过氧化物酶家族成员,在细胞保护、细胞增殖、细胞内信号传导以及肿瘤发生发展等方面发挥着重要作用。

在胃癌研究中,Prdx4基因的表达水平显著升高,其过表达与胃癌细胞的侵袭、转移和不良预后密切相关。Prdx4可能通过参与中性粒细胞脱颗粒信号通路来调节肿瘤免疫,并影响肿瘤免疫微环境。此外,Prdx4的表达水平与B淋巴细胞和CD4+ T淋巴细胞的浸润程度呈负相关,与免疫检查点LILRB2的表达呈正相关,而与BLTA和VISTA的表达呈负相关。这些结果表明,Prdx4可能在胃癌的发生发展中起着重要的调节作用,并可能成为胃癌治疗的潜在靶点[1]。

在急性胰腺炎的研究中,Prdx4基因的表达水平升高,且与大多数免疫细胞相关。Prdx4基因在NKT细胞、巨噬细胞、粒细胞和B细胞中表达,且在急性胰腺炎小鼠的胰腺组织中表达升高。免疫组化结果显示,Prdx4在急性胰腺炎小鼠的胰腺组织中表达升高。进一步研究发现,重组Prdx4能够减轻急性胰腺炎小鼠的胰腺组织病理损伤。这些结果表明,Prdx4可能成为急性胰腺炎诊断和治疗的新靶点[2]。

Prdx4基因在染色体易位中也发挥重要作用。在急性淋巴细胞白血病患者中,Prdx4基因与X;18染色体易位相关。通过荧光原位杂交技术,研究人员发现Prdx4基因在染色体18上存在一个50kb的断裂点。此外,研究发现Prdx4基因在白血病细胞中存在多个重排,并且存在一个额外的X染色体,尽管该染色体发生了重排。这些结果表明,Prdx4基因在白血病的发生发展中起着重要的调节作用[3]。

Prdx4基因的表达水平与肺癌患者的预后密切相关。在肺腺癌中,Prdx4基因的表达水平升高,且与EGFR突变状态相关。EGFR突变状态与Prdx4表达水平共同影响着肺腺癌患者的预后。体外实验发现,PRDX4过表达能够促进肺腺癌细胞增殖,而EGFR突变能够影响PRDX4在肺腺癌细胞增殖中的作用[4]。

在淡水环境中,Prdx4基因的表达水平受到PFAS(全氟烷基物质)的影响。低水平的PFAS污染能够增加肾和骨骼肌中的蛋白质氧化,而高水平的PFAS污染则不会导致脂质过氧化。此外,Prdx4基因在肾中的表达水平随着PFAS污染的增加而降低,表明Prdx4在PFAS诱导的氧化应激中发挥着重要作用[5]。

Prdx4基因的缺失会对小鼠的学习和记忆能力产生负面影响。Prdx4基因缺失小鼠在Morris水迷宫和Y迷宫测试中表现出较低的空间记忆能力。此外,Prdx4基因缺失小鼠的脑组织中与内质网相关降解(ERAD)机制相关的基因表达升高,而与钙稳态和突触发生相关的蛋白质表达发生异常。这些结果表明,Prdx4基因的缺失会导致神经元细胞中内质网稳态的异常,进而影响学习和记忆能力[6]。

综上所述,Prdx4基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞保护、细胞增殖、细胞内信号传导、肿瘤发生发展、免疫调节以及神经系统的功能和疾病。Prdx4基因的表达水平和功能受到多种因素的影响,包括疾病状态、环境因素和基因突变等。Prdx4基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Lin, Wu, Kai, Hou, Yanhong, Li, Xianghui. 2024. Validation of the interaction between PRDX4 and TXNDC5 in gastric cancer and the significance of the PRDX4 gene in gastric cancer based on a data mining analysis. In Translational cancer research, 13, 81-101. doi:10.21037/tcr-23-904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38410208/
2. Lu, Zhonghua, Tang, Yan, Qin, Ruxue, Cheng, Na, Sun, Yun. 2024. Revealing Prdx4 as a potential diagnostic and therapeutic target for acute pancreatitis based on machine learning analysis. In BMC medical genomics, 17, 93. doi:10.1186/s12920-024-01854-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38641608/
3. Gerr, Heidrun D, Nassin, Michele L, Davis, Elizabeth M, Zhang, Yanming, Rowley, Janet D. . Cytogenetic and molecular study of the PRDX4 gene in a t(X;18)(p22;q23): a cautionary tale. In Cancer genetics and cytogenetics, 176, 131-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17656256/
4. Mizutani, Kenichi, Guo, Xin, Shioya, Akihiro, Uramoto, Hidetaka, Yamada, Sohsuke. 2019. The impact of PRDX4 and the EGFR mutation status on cellular proliferation in lung adenocarcinoma. In International journal of medical sciences, 16, 1199-1206. doi:10.7150/ijms.36071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31588184/
5. Pacchini, Sara, Vanzan, Giacomo, Schumann, Sophia, Marion, Andrea, Santovito, Gianfranco. 2025. Characterisation of the prdx4 gene in Squalius cephalus and its role in freshwater environments with varying impact of perfluoroalkyl substances (PFAS). In Chemosphere, 373, 144167. doi:10.1016/j.chemosphere.2025.144167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39889648/
6. Homma, Takujiro, Fujiwara, Hiroki, Osaki, Tsukasa, Fujii, Satoshi, Fujii, Junichi. 2022. Consequences of a peroxiredoxin 4 (Prdx4) deficiency on learning and memory in mice. In Biochemical and biophysical research communications, 621, 32-38. doi:10.1016/j.bbrc.2022.06.096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35809345/