Psmd10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Psmd10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11603

品系全称

C57BL/6JCya-Psmd10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53380-Psmd10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psmd10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 10
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016883 | Ensembl: ENSMUST00000033805
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PSMD10,也称为gankyrin,是一种与蛋白酶体相关的蛋白质,具有多种生物学功能。PSMD10在细胞周期调控、细胞凋亡、肿瘤发生和发展等方面发挥重要作用。研究表明,PSMD10在多种肿瘤组织中过表达,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

在多发性骨髓瘤(MM)中,PSMD10作为一种致癌蛋白,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究通过构建靶向人PSMD10基因的重组慢病毒介导的shRNA表达载体,并在RPMI-8226多发性骨髓瘤细胞系中验证RNAi效率,发现沉默PSMD10表达可以显著降低PSMD10蛋白水平,并增加MM细胞的凋亡[1]。此外,PSMD10还与内质网应激介导的肝细胞凋亡有关。研究证实,高同型半胱氨酸血症可以通过激活内质网应激导致肝损伤,而PSMD10在Hcy诱导的肝损伤中发挥重要作用[2]。

在前列腺癌中,PSMD10的表达受到组蛋白脱甲基酶JMJD2A的调控。JMJD2A及其相互作用伙伴ETV1转录因子可以刺激PSMD10的表达,并与PSMD10的表达水平呈正相关。在人类前列腺肿瘤中,PSMD10在蛋白水平上高度过表达,与JMJD2A的过表达相关。此外,PSMD10在Gleason评分较高的前列腺肿瘤中过表达[3]。

PSMD10的表达还受到microRNA的调控。研究表明,miR-605可以直接靶向并抑制PSMD10的表达,抑制ICC细胞进展。此外,miR-1254可以直接与PSMD10结合,抑制PSMD10的表达,进而抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭[4,5]。

PSMD10还与自噬相关。研究证实,PSMD10可以通过与ATG7的相互作用以及核内ATG7表达的转录激活来促进自噬,从而促进HCC细胞在饥饿或化疗条件下的存活[6]。

此外,PSMD10在神经发生中也发挥重要作用。研究发现在人类神经祖细胞中过表达PSMD10可以促进神经元的分化,表明PSMD10可能参与神经干细胞的命运决定[7]。

PSMD10还可以通过与NFκB、β-catenin和RB1的相互作用来抑制TNF-α诱导的细胞凋亡,发挥致癌作用[8]。

PSMD10的基因多态性与胃癌风险相关。研究表明,PSMD10 3'-UTR中的SNP rs111638916与胃癌风险增加相关,且该SNP受miR-505的调控,导致gankyrin表达上调[9]。

综上所述,PSMD10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、肿瘤发生和发展、神经发生等。PSMD10的表达受到多种因素的调控,包括组蛋白脱甲基酶、microRNA等。此外,PSMD10还具有独立的染色质调控功能。PSMD10的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Du, Siyue, Qin, Wenjiao, Leng, Haiyan, Chen, Zi, Zhang, Tao. 2017. Construction of a recombinant lentivirus-mediated shRNA expression vector targeting the human PSMD10 gene and validation of RNAi efficiency in RPMI‑8226 multiple myeloma cells. In Oncology reports, 38, 809-818. doi:10.3892/or.2017.5770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28677774/
2. Xiao, Kun, Ma, Shengchao, Xu, Long, Zhang, Huiping, Jiang, Yideng. 2021. Interaction between PSMD10 and GRP78 accelerates endoplasmic reticulum stress-mediated hepatic apoptosis induced by homocysteine. In Gut pathogens, 13, 63. doi:10.1186/s13099-021-00455-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34666830/
3. Kim, Tae-Dong, Oh, Sangphil, Lightfoot, Stan A, Wren, Jonathan D, Janknecht, Ralf. 2016. Upregulation of PSMD10 caused by the JMJD2A histone demethylase. In International journal of clinical and experimental medicine, 9, 10123-10134. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28883898/
4. Li, Jianwei, Tian, Feng, Li, Dajiang, Li, Xiaowu, Wang, Shuguang. 2014. MiR-605 represses PSMD10/Gankyrin and inhibits intrahepatic cholangiocarcinoma cell progression. In FEBS letters, 588, 3491-500. doi:10.1016/j.febslet.2014.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25131931/
5. Wang, Chengxing, Wang, Bin, Liang, Weijun, Zhao, Jinglin, He, Yaoming. 2022. Hsa-miR-1248 suppressed the proliferation, invasion and migration of colorectal cancer cells via inhibiting PSMD10. In BMC cancer, 22, 922. doi:10.1186/s12885-022-10028-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36028821/
6. Luo, Tao, Fu, Jing, Xu, An, Chen, Yao, Wang, Hongyang. 2015. PSMD10/gankyrin induces autophagy to promote tumor progression through cytoplasmic interaction with ATG7 and nuclear transactivation of ATG7 expression. In Autophagy, 12, 1355-71. doi:10.1080/15548627.2015.1034405. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25905985/
7. Chu, Yi Min, Peng, Hai Xia, Xu, Ying, Kuai, Rong, Lin, Yong. . MicroRNA-1254 inhibits the migration of colon adenocarcinoma cells by targeting PSMD10. In Journal of digestive diseases, 18, 169-178. doi:10.1111/1751-2980.12463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28296190/
8. Sahu, Indrajit, Nanaware, Padma, Mane, Minal, Roy, Soumen, Venkatraman, Prasanna. . Role of a 19S Proteasome Subunit- PSMD10Gankyrin in Neurogenesis of Human Neural Progenitor Cells. In International journal of stem cells, 12, 463-473. doi:10.15283/ijsc19007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31474027/
9. Mulla, Saim Wasi, Venkatraman, Prasanna. 2022. Novel Nexus with NFκB, β-catenin, and RB1 empowers PSMD10/Gankyrin to counteract TNF-α induced apoptosis establishing its oncogenic role. In The international journal of biochemistry & cell biology, 146, 106209. doi:10.1016/j.biocel.2022.106209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35378311/