Gosr1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gosr1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11594

品系全称

C57BL/6JCya-Gosr1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53334-Gosr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gosr1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11594) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi SNAP receptor complex member 1
基因别称
GOS-28,GOSRI,GS28
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016810.4 | Ensembl: ENSMUST00000010536
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~621 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gosr1,也称为Golgi SNARE复合物成员1,是一种重要的细胞内转运膜蛋白。它在内质网和戈尔基体之间的蛋白质运输中发挥关键作用,并参与戈尔基体内部亚区室之间的运输过程。Gosr1的基因位于人类17号染色体上,其编码的蛋白质具有典型的SNARE序列特征,包括六个跨膜结构域和一个SNARE结构域。Gosr1在维持细胞内蛋白质转运平衡和细胞功能中发挥重要作用,其功能失调与多种疾病的发生发展密切相关。

Gosr1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内蛋白质转运、细胞信号传导、细胞生长和发育等。Gosr1通过与其他SNARE蛋白的相互作用,介导蛋白质在细胞内不同区室之间的转运过程。研究发现,Gosr1在多种疾病中发挥重要作用,包括高血压、癌症、神经退行性疾病等。

在高血压方面,一项研究发现,Gosr1基因位于17号染色体上,靠近一个与家族性高血压相关的基因位点。这表明Gosr1可能是家族性高血压的候选基因[1]。此外,Gosr1的基因表达与心脏肥大相关。一项研究发现,在心脏肥大细胞中,Gosr1的mRNA表达显著上调。这表明Gosr1可能参与了心脏肥大的发生发展过程[4]。

在癌症方面,研究发现Gosr1在多种癌症中表达异常。一项研究发现,在皮肤和乳腺植入相关间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)中,Gosr1基因发生染色体易位。这表明Gosr1可能是ALCL发生发展的潜在基因[3]。此外,研究发现Gosr1在细胞自噬过程中发挥重要作用。一项研究发现,Gosr1基因敲除后,细胞自噬过程受到抑制,导致核因子(erythroid 2)-like 2(NRF2)转录因子活性升高。这表明Gosr1可能参与了细胞自噬和NRF2信号通路的调节[2]。

此外,研究发现Gosr1的表达与细胞生长和发育相关。一项研究发现,在人类左脑中,Gosr1的表达与视觉和听觉感知网络的形成相关。这表明Gosr1可能参与了神经系统的发育和功能[5]。

综上所述,Gosr1是一种重要的细胞内转运膜蛋白,参与细胞内蛋白质转运、细胞信号传导、细胞生长和发育等生物学过程。Gosr1在多种疾病中发挥重要作用,包括高血压、癌症、神经退行性疾病等。Gosr1的研究有助于深入理解细胞内蛋白质转运和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bui, T D, Levy, E R, Subramaniam, V N, Lowe, S L, Hong, W. . cDNA characterization and chromosomal mapping of human golgi SNARE GS27 and GS28 to chromosome 17. In Genomics, 57, 285-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10198168/
2. Kerins, Michael J, Liu, Pengfei, Tian, Wang, Zhang, Donna D, Ooi, Aikseng. 2019. Genome-Wide CRISPR Screen Reveals Autophagy Disruption as the Convergence Mechanism That Regulates the NRF2 Transcription Factor. In Molecular and cellular biology, 39, . doi:10.1128/MCB.00037-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31010806/
3. Di Napoli, Arianna, Vacca, Davide, Bertolazzi, Giorgio, Berti, Emilio, Bhagat, Govind. 2021. RNA Sequencing of Primary Cutaneous and Breast-Implant Associated Anaplastic Large Cell Lymphomas Reveals Infrequent Fusion Transcripts and Upregulation of PI3K/AKT Signaling via Neurotrophin Pathway Genes. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13246174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34944796/
4. Taimor, G, Schlüter, K, Piper, H M. . Hypertrophy-associated gene induction after beta-adrenergic stimulation in adult cardiomyocytes. In Journal of molecular and cellular cardiology, 33, 503-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11181018/
5. Wang, Lin, Huang, Juxiang, Jiang, Minghu, Lin, Hong. 2012. Signal transducer and activator of transcription 2 (STAT2) metabolism coupling postmitotic outgrowth to visual and sound perception network in human left cerebrum by biocomputation. In Journal of molecular neuroscience : MN, 47, 649-58. doi:10.1007/s12031-011-9702-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22219046/