Pgrmc1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pgrmc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11589

品系全称

C57BL/6JCya-Pgrmc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53328-Pgrmc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgrmc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11589) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
progesterone receptor membrane component 1
基因别称
HPR6.6,PPMR,Vema,mPR
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016783 | Ensembl: ENSMUST00000073339
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858305Mice homozygous for a conditional allele activated in vomeronasal sensory neurons exhibit constant attraction behavior to recombinant major urinary proteins (rMUPs). in both estrus and diestrus females.
Pgrmc1(Progesterone Receptor Membrane Component 1)是一种存在于细胞质和细胞核中的蛋白质,具有多种生物学功能。Pgrmc1是一种含血红素的蛋白,能够与细胞色素P450相互作用,介导化学耐药性。在多种耐药性癌症中,Pgrmc1的表达水平升高。Pgrmc1的表达与多种生物学过程相关,包括细胞凋亡、细胞增殖、铁死亡、免疫调节和生殖发育等。

Pgrmc1在多种耐药性癌症中发挥重要作用。研究表明,Pgrmc1的表达水平与癌症细胞的耐药性相关。例如,在顺铂耐药的卵巢癌细胞中,Pgrmc1的表达水平升高,并且Pgrmc1的表达与卵巢癌细胞的耐药性相关[1]。此外,Pgrmc1的表达与卵巢癌细胞的铁死亡相关。研究发现,Pgrmc1的表达升高可以促进卵巢癌细胞对铁死亡诱导剂的敏感性[1]。因此,Pgrmc1可能是治疗耐药性癌症的潜在靶点。

Pgrmc1在卵巢功能不全中也发挥重要作用。研究表明,Pgrmc1的突变或缺失与卵巢功能不全相关。例如,Pgrmc1的突变或缺失可以导致女性在40岁之前出现卵巢功能不全,从而引起不孕症[2,3]。此外,Pgrmc1的表达水平与卵巢发育和卵泡发生相关。Pgrmc1的表达可以促进卵泡的发生和发育,维持卵泡的完整性[7]。因此,Pgrmc1可能是治疗卵巢功能不全的潜在靶点。

Pgrmc1在肺癌中也发挥重要作用。研究表明,Pgrmc1的表达水平与肺癌细胞的干性表型相关。Pgrmc1的表达升高可以促进肺癌细胞的干性表型,增强肺癌细胞的化疗耐药性[4]。此外,Pgrmc1的表达水平与肺癌患者的预后相关。研究发现,Pgrmc1的表达水平升高与肺癌患者的预后不良相关[4]。因此,Pgrmc1可能是治疗肺癌的潜在靶点。

Pgrmc1在流感病毒感染中也发挥重要作用。研究表明,Pgrmc1的表达水平与流感病毒感染相关。流感病毒感染可以抑制Pgrmc1的表达,从而促进病毒在脑部的复制和传播[5]。此外,Pgrmc1的表达可以抑制流感病毒诱导的干扰素β信号通路,从而降低抗病毒蛋白的表达水平[5]。因此,Pgrmc1可能是治疗流感病毒感染的潜在靶点。

Pgrmc1在妊娠中也发挥重要作用。研究表明,Pgrmc1的表达水平与妊娠相关。Pgrmc1的表达可以促进免疫耐受,防止早产。此外,Pgrmc1的表达可以调节子宫-胎盘界面的重塑,从而维持妊娠的稳定性[6]。因此,Pgrmc1可能是治疗妊娠相关疾病,如早产和流产的潜在靶点。

Pgrmc1作为一种含血红素的蛋白,具有多种生物学功能。Pgrmc1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、卵巢功能不全、肺癌和流感病毒感染等。Pgrmc1的表达水平与疾病的发病机制和预后相关。因此,Pgrmc1可能是治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. You, Ji Hyeon, Lee, Jaewang, Roh, Jong-Lyel. 2021. PGRMC1-dependent lipophagy promotes ferroptosis in paclitaxel-tolerant persister cancer cells. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 350. doi:10.1186/s13046-021-02168-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34749765/
2. França, Monica Malheiros, Mendonca, Berenice Bilharinho. 2021. Genetics of ovarian insufficiency and defects of folliculogenesis. In Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, 36, 101594. doi:10.1016/j.beem.2021.101594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34794894/
3. Qin, Yingying, Jiao, Xue, Simpson, Joe Leigh, Chen, Zi-Jiang. 2015. Genetics of primary ovarian insufficiency: new developments and opportunities. In Human reproduction update, 21, 787-808. doi:10.1093/humupd/dmv036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26243799/
4. Guan, Anqi, Dai, Ziyu, Jiang, Chen, Xie, Bin, Chen, Qiong. 2024. PGRMC1 promotes NSCLC stemness phenotypes by disrupting TRIM56-mediated ubiquitination of AHR. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167440. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39059592/
5. Huang, Kun, Zhang, Yufei, Gong, Wenxiao, Zou, Zhong, Jin, Meilin. 2021. PGRMC1 Exerts Its Function of Anti-Influenza Virus in the Central Nervous System. In Microbiology spectrum, 9, e0073421. doi:10.1128/Spectrum.00734-21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34585989/
6. Peluso, J J, Liu, X, Gawkowska, A, Lodde, V, Wu, C A. 2010. Progesterone inhibits apoptosis in part by PGRMC1-regulated gene expression. In Molecular and cellular endocrinology, 320, 153-61. doi:10.1016/j.mce.2010.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20144686/
7. Peluso, John J, Liu, Xiufang, Uliasz, Tracy, Kelp, Nicole C, Pru, James K. 2018. PGRMC1/2 promotes luteal vascularization and maintains the primordial follicles of mice. In Reproduction (Cambridge, England), 156, 365-373. doi:10.1530/REP-18-0155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30306772/