Atp2a3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp2a3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11577

品系全称

C57BL/6JCya-Atp2a3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-53313-Atp2a3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp2a3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11577) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATPase, Ca++ transporting, ubiquitous
基因别称
SERCA3b,Serca3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163337 | Ensembl: ENSMUST00000163326
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1194503Homozygous mutation of this gene results in reduced endothelial-dependent relaxation in the aorta.

发表文献

Science Translational Medicine
2025-10-10
Mycobacterium tuberculosis-derivedlinoleic acid increasesregulatoryT cellfunction to promote bacterial surviva with in macrophages
1
ATP2A3基因,也称为SERCA3,编码Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase 3蛋白,该蛋白是内质网/肌浆网钙泵家族成员之一,负责将细胞质中的Ca2+转运到内质网腔中,维持细胞内钙离子的稳态。SERCA泵的活性对于多种细胞过程至关重要,包括细胞信号传导、肌肉收缩、分泌和细胞凋亡等。ATP2A3基因的表达受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰、转录因子和细胞内钙离子水平等。

研究表明,ATP2A3基因在多种癌症中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在乳腺癌细胞中,白藜芦醇(Resveratrol, RSV)可以上调ATP2A3基因的表达,通过表观遗传机制触发细胞凋亡和改变细胞内钙离子的管理[1]。此外,ATP2A3基因在结肠、肺和CNS癌症中的突变频率显著增加,提示ATP2A3基因可能参与癌症的易感性[2]。在肝细胞癌中,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)可以促进ATP2A3基因的表达,而p300是ATP2A3基因转录的重要调节因子[3]。此外,ATP2A3基因的表达与乳腺癌患者的总生存期相关,提示ATP2A3基因可能参与乳腺癌的发生和发展[4]。

除了在癌症中的重要作用外,ATP2A3基因还与其他疾病的发生和发展相关。例如,尿石素A(Urolithin A, UA)可以抑制ATP2A3基因的表达,保护神经细胞免受应激损伤和凋亡,从而减轻2型糖尿病小鼠模型中的认知障碍[5]。此外,ATP2A3基因在原发性醛固酮增多症中表达上调,是关键的特征基因之一,其上调与CYP11B2表达和醛固酮产生相关[6]。

ATP2A3基因的表达还与结肠腺癌患者的预后相关。研究表明,ATP2A3基因是结肠腺癌生存预测的七个基因之一,其表达水平可以准确预测患者的总生存期[7]。此外,ATP2A3基因的表达还受到细胞分化的影响。在胃癌和结肠癌细胞中,细胞分化可以激活ATP2A3基因的转录,Sp1、Sp3和Klf-4转录因子参与ATP2A3基因表达的调节[8]。

综上所述,ATP2A3基因是一种重要的基因,其表达受到多种因素的调控,与多种疾病的发生和发展密切相关。ATP2A3基因的研究有助于深入理解细胞内钙离子稳态的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Izquierdo-Torres, Eduardo, Hernández-Oliveras, Andrés, Meneses-Morales, Iván, Fuentes-García, Gabriela, Zarain-Herzberg, Ángel. 2019. Resveratrol up-regulates ATP2A3 gene expression in breast cancer cell lines through epigenetic mechanisms. In The international journal of biochemistry & cell biology, 113, 37-47. doi:10.1016/j.biocel.2019.05.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31173924/
2. Korosec, Branka, Glavac, Damjan, Volavsek, Metka, Ravnik-Glavac, Metka. . ATP2A3 gene is involved in cancer susceptibility. In Cancer genetics and cytogenetics, 188, 88-94. doi:10.1016/j.cancergencyto.2008.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19100511/
3. Hernández-Oliveras, Andrés, Izquierdo-Torres, Eduardo, Meneses-Morales, Iván, Zarain-Herzberg, Ángel, Santiago-García, Juan. 2019. Histone deacetylase inhibitors promote ATP2A3 gene expression in hepatocellular carcinoma cells: p300 as a transcriptional regulator. In The international journal of biochemistry & cell biology, 113, 8-16. doi:10.1016/j.biocel.2019.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31146004/
4. Izquierdo-Torres, Eduardo, Rodríguez, Gabriela, Meneses-Morales, Iván, Zarain-Herzberg, Angel. 2017. ATP2A3 gene as an important player for resveratrol anticancer activity in breast cancer cells. In Molecular carcinogenesis, 56, 1703-1711. doi:10.1002/mc.22625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28150875/
5. Xiao, Yao, Li, Kailin, Bian, Ji, Gong, Lan, Wang, Min. 2023. Urolithin A Protects Neuronal Cells against Stress Damage and Apoptosis by Atp2a3 Inhibition. In Molecular nutrition & food research, 67, e2300146. doi:10.1002/mnfr.202300146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37667442/
6. Sun, Zhuolun, Kemter, Elisabeth, Pang, Yingxian, Reincke, Martin, Williams, Tracy Ann. 2024. ATP2A3 in Primary Aldosteronism: Machine Learning-Based Discovery and Functional Validation. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 82, 319-332. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.124.23817. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39618394/
7. Hu, Gunchu, Li, Jian, Zeng, Yi, Liu, Kuijie, Yao, Hongliang. 2023. The anoikis-related gene signature predicts survival accurately in colon adenocarcinoma. In Scientific reports, 13, 13919. doi:10.1038/s41598-023-40907-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626132/
8. Flores-Peredo, Lucía, Rodríguez, Gabriela, Zarain-Herzberg, Angel. 2016. Induction of cell differentiation activates transcription of the Sarco/Endoplasmic Reticulum calcium-ATPase 3 gene (ATP2A3) in gastric and colon cancer cells. In Molecular carcinogenesis, 56, 735-750. doi:10.1002/mc.22529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27433831/

发表文献

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