Cdipt-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdipt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11568

品系全称

C57BL/6JCya-Cdiptem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52858-Cdipt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdipt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CDP-diacylglycerol--inositol 3-phosphatidyltransferase
基因别称
9530042F15Rik,D7Bwg0575e,Pis,Pis1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026638 | Ensembl: ENSMUST00000032920
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cdipt(CDP-diacylglycerol-inositol 3-phosphatidyltransferase,也称为磷脂酰肌醇合酶)是一种在真核细胞中合成分泌磷脂酰肌醇(PI)的关键酶。PI是一种重要的细胞膜磷脂,参与细胞信号传导、细胞骨架组织、细胞粘附和细胞生长等生物学过程。Cdipt的活性对于维持细胞内PI的稳态和细胞功能至关重要。

在多种疾病中,Cdipt的异常表达或功能改变与疾病的发生和发展密切相关。例如,在炎症性肠病(IBD)中,Cdipt的表达下调导致PI合成减少,进而引起内质网(ER)应激和肠道粘膜损伤[1]。在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中,Cdipt的表达下调导致PI合成减少,进而引起ER应激和肝细胞脂肪变性[2]。此外,Cdipt的异常表达还与肥胖、2型糖尿病、口腔癌和胃癌等疾病的发生和发展相关[3,4,5,6]。

近年来,Cdipt在肿瘤发生和发展中的作用也引起了广泛关注。研究发现,Cdipt在多种肿瘤组织中表达上调,并参与调控肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭等生物学过程。例如,在口腔癌中,Cdipt的表达上调与肿瘤的恶性程度和淋巴结转移相关[4]。在胃癌中,Cdipt的表达上调与肿瘤的分级、分期和预后不良相关[5]。此外,Cdipt的表达上调还与乳腺癌、结直肠癌和肺癌等肿瘤的发生和发展相关[3,5,6]。

目前,Cdipt已成为多种疾病研究和治疗的重要靶点。通过研究Cdipt的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thakur, Prakash C, Davison, Jon M, Stuckenholz, Carsten, Lu, Lili, Bahary, Nathan. 2013. Dysregulated phosphatidylinositol signaling promotes endoplasmic-reticulum-stress-mediated intestinal mucosal injury and inflammation in zebrafish. In Disease models & mechanisms, 7, 93-106. doi:10.1242/dmm.012864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24135483/
2. Thakur, Prakash C, Stuckenholz, Carsten, Rivera, Marcus R, Sadler, Kirsten C, Bahary, Nathan. 2011. Lack of de novo phosphatidylinositol synthesis leads to endoplasmic reticulum stress and hepatic steatosis in cdipt-deficient zebrafish. In Hepatology (Baltimore, Md.), 54, 452-62. doi:10.1002/hep.24349. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21488074/
3. Wei, Xiao-Li, Luo, Tian-Qi, Li, Jia-Ning, Chen, Ying-Bo, Peng, Chuan. 2021. Development and Validation of a Prognostic Classifier Based on Lipid Metabolism-Related Genes in Gastric Cancer. In Frontiers in molecular biosciences, 8, 691143. doi:10.3389/fmolb.2021.691143. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277706/
4. Rohatgi, Nidhi, Matta, Ajay, Kaur, Jatinder, Srivastava, Anurag, Ralhan, Ranju. 2006. Novel molecular targets of smokeless tobacco (khaini) in cell culture from oral hyperplasia. In Toxicology, 224, 1-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16730401/
5. Chang, Lisa, Fukuoka, Yoshimi, Aouizerat, Bradley E, Zhang, Li, Flowers, Elena. 2023. Prediction of Weight Loss to Decrease the Risk for Type 2 Diabetes Using Multidimensional Data in Filipino Americans: Secondary Analysis. In JMIR diabetes, 8, e44018. doi:10.2196/44018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37040172/
6. Martín-Saiz, Lucía, Guerrero-Mauvecin, Juan, Martín-Sanchez, Diego, Fernandez, José A, Sanz, Ana B. 2022. Ferrostatin-1 modulates dysregulated kidney lipids in acute kidney injury. In The Journal of pathology, 257, 285-299. doi:10.1002/path.5882. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152438/