Lurap1l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lurap1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11561

品系全称

C57BL/6JCya-Lurap1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52829-Lurap1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lurap1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11561) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich adaptor protein 1-like
基因别称
1110029A09Rik,D4Bwg0951e,WI-13707,bM350F23.1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026821.5 | Ensembl: ENSMUST00000055922
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2816 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LURAP1L,即富含亮氨酸的适配蛋白1样,是一种在真核生物中广泛表达的基因。该基因编码的蛋白是一种适配蛋白,它参与细胞内信号转导和蛋白质定位过程,尤其是在细胞核内。LURAP1L蛋白通过与多种蛋白质的相互作用,在调控基因表达、细胞周期、细胞凋亡和细胞应激反应等方面发挥重要作用。

在多种疾病中,LURAP1L的表达和功能发生了变化。例如,在肾透明细胞癌(KIRC)中,LURAP1L的表达与患者的预后相关。研究表明,LURAP1L的表达水平与患者的生存时间相关,LURAP1L的高表达与不良预后相关[1]。此外,LURAP1L的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关,高表达LURAP1L的肿瘤组织中免疫细胞浸润程度更高,这提示LURAP1L可能通过影响肿瘤微环境来影响肿瘤的进展和预后[1]。

在牙周炎中,LURAP1L也被发现与疾病的进展相关。研究发现,牙周炎患者中LURAP1L的表达水平升高,且与免疫细胞浸润程度相关。这表明LURAP1L可能通过影响免疫细胞的功能来影响牙周炎的进展[2]。

LURAP1L还与尼古丁戒断综合征相关。研究发现,在BXD小鼠模型中,LURAP1L基因与尼古丁戒断引起的认知障碍相关。这提示LURAP1L可能在尼古丁戒断引起的认知障碍中发挥重要作用[3]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,LURAP1L的表达也与患者的预后相关。研究发现,LURAP1L的高表达与NSCLC患者的生存时间相关,LURAP1L的高表达与不良预后相关[4]。

在非洲裔美国人中,LURAP1L基因的变异与特应性皮炎(AD)的易感性相关。研究发现,LURAP1L基因的变异与AD的发病风险相关,这提示LURAP1L可能在AD的发生发展中发挥重要作用[5]。

在肉牛中,LURAP1L的表达也与饲料效率相关。研究发现,在饲料效率较高的肉牛中,LURAP1L的表达水平较低。这提示LURAP1L可能在肉牛的饲料效率中发挥重要作用[6]。

在骨肉瘤中,LURAP1L的表达也与患者的预后相关。研究发现,LURAP1L的高表达与骨肉瘤患者的生存时间相关,LURAP1L的高表达与不良预后相关[7]。

在COVID-19中,LURAP1L基因的变异也与疾病的严重程度相关。研究发现,LURAP1L基因的变异与COVID-19的严重程度相关,LURAP1L的高表达与疾病的严重程度相关[8]。

综上所述,LURAP1L是一种重要的基因,在多种疾病中发挥重要作用。LURAP1L的表达和功能的变化可能影响疾病的进展和预后。因此,LURAP1L可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Yang, Lin-Hui, Xu, Li-Zhen, Huang, Zhi-Jian, Yang, Guo-Kai, Ye, Lie-Fu. 2022. Comprehensive analysis of immune ferroptosis gene in renal clear cell carcinoma: prognosis and influence of tumor microenvironment. In American journal of translational research, 14, 5982-6010. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36247256/
2. Chen, Jili, Ou, Lijia, Liu, Weizhen, Gao, Feng. 2024. Exploring the molecular mechanisms of ferroptosis-related genes in periodontitis: a multi-dataset analysis. In BMC oral health, 24, 611. doi:10.1186/s12903-024-04342-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802844/
3. Goldberg, Lisa R, Kutlu, Munir Gunes, Zeid, Dana, Seemiller, Laurel R, Gould, Thomas J. 2021. Systems genetic analysis of nicotine withdrawal deficits in hippocampus-dependent learning. In Genes, brain, and behavior, , e12734. doi:10.1111/gbb.12734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33797169/
4. Huang, Fangfang, Zheng, Yushi, Li, Xiaoling, Luo, Hui, Luo, Lianxiang. 2021. Ferroptosis-related gene AKR1C1 predicts the prognosis of non-small cell lung cancer. In Cancer cell international, 21, 567. doi:10.1186/s12935-021-02267-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34702254/
5. Gautam, Yadu, Satish, Latha, Ramirez, Stephen, Khurana Hershey, Gurjit K, Mersha, Tesfaye B. 2024. Joint genotype and ancestry analysis identify novel loci associated with atopic dermatitis in African American population. In HGG advances, 5, 100350. doi:10.1016/j.xhgg.2024.100350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39245941/
6. Mukiibi, Robert, Vinsky, Michael, Keogh, Kate A, Waters, Sinéad M, Li, Changxi. 2018. Transcriptome analyses reveal reduced hepatic lipid synthesis and accumulation in more feed efficient beef cattle. In Scientific reports, 8, 7303. doi:10.1038/s41598-018-25605-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29740082/
7. Yang, Liyu, Liu, Jiamei, Liu, Shengye. 2023. Clinical significance and immune landscape of a novel ferroptosis-related prognosis signature in osteosarcoma. In BMC cancer, 23, 229. doi:10.1186/s12885-023-10688-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36899330/
8. Zecevic, Marko, Kotur, Nikola, Ristivojevic, Bojan, Pavlovic, Sonja, Stankovic, Biljana. 2022. Genome-Wide Association Study of COVID-19 Outcomes Reveals Novel Host Genetic Risk Loci in the Serbian Population. In Frontiers in genetics, 13, 911010. doi:10.3389/fgene.2022.911010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910207/