Rufy3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rufy3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11560

品系全称

C57BL/6JCya-Rufy3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52822-Rufy3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rufy3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RUN and FYVE domain containing 3
基因别称
2810428M05Rik,6330416M07Rik,D5Bwg0860e,Ripx,Rpipx
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027530 | Ensembl: ENSMUST00000031229
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106484The gene product is involved in regulating neuronal polarity and axon growth. Homozygous KO leads to loss of neuronal polarity and causes neonatal lethality.
RUFY3(RUN和FYVE结构域蛋白3)是一种在神经元发育中发挥重要作用的基因。它包含了RUN和FYVE两种结构域,这两种结构域在细胞内蛋白质定位和信号转导中具有重要作用。RUFY3在多种肿瘤中表现出癌基因的作用,包括肝细胞癌(HCC)、结直肠癌(CRC)、胃癌和乳腺癌等。研究表明,RUFY3的表达水平与肿瘤大小、微血管侵袭、临床分期和患者预后密切相关。RUFY3通过激活NF-κB介导的EMT(上皮-间质转化)途径,促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。

在肝细胞癌(HCC)中,RUFY3的表达水平与肿瘤大小、微血管侵袭、临床分期和患者预后密切相关。RUFY3通过激活NF-κB介导的EMT途径,促进HCC细胞的生长、侵袭和转移[1]。在结直肠癌(CRC)中,RUFY3的表达水平升高,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。RUFY3与转录因子FOXK1相互作用,共同促进CRC的侵袭和转移[2]。在胃癌中,RUFY3的表达水平升高,与肿瘤的侵袭和转移密切相关。PAK1可以正向调控RUFY3的表达,从而促进胃癌细胞的侵袭和转移[3]。在乳腺癌中,RUFY3的表达水平与淋巴结转移和患者预后密切相关。低表达RUFY3的乳腺癌患者,淋巴结转移率较高,预后较差[4]。

此外,RUFY3还与其他信号通路相互作用,参与肿瘤的发生和发展。例如,RUFY3可以与miR-6779-5p和circSORBS1相互作用,影响肺癌的进展[5]。RUFY3还可以与HOXD9相互作用,通过转录激活作用,促进胃癌细胞的生长、侵袭和转移[6]。RUFY3还可以与miR-3133相互作用,影响结肠癌的进展[7]。此外,RUFY3还与铁死亡相关,可能与阿尔茨海默病(AD)的严重程度相关[8]。

RUFY3的基因突变还与遗传性视网膜疾病(IRD)相关。在早期视网膜疾病患者中,RUFY3的基因突变可能导致视网膜发育异常[9]。此外,RUFY3在鱼类性染色体进化中也发挥重要作用,可能与性决定相关[10]。

综上所述,RUFY3是一种在多种肿瘤中发挥重要作用的基因。它通过激活NF-κB介导的EMT途径,促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。RUFY3还与其他信号通路相互作用,参与肿瘤的发生和发展。此外,RUFY3的基因突变还与遗传性视网膜疾病和性染色体进化相关。RUFY3的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Yang, Ni, Weixing, Qin, Lei. 2021. RUFY3 promotes the progression of hepatocellular carcinoma through activating NF-κB-mediated epithelial-mesenchymal transition. In Aging, 13, 21283-21293. doi:10.18632/aging.203444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510031/
2. Xie, Ruyi, Wang, Jing, Liu, Xuehua, Liu, Side, Wang, Jide. 2017. RUFY3 interaction with FOXK1 promotes invasion and metastasis in colorectal cancer. In Scientific reports, 7, 3709. doi:10.1038/s41598-017-04011-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28623323/
3. Wang, G, Zhang, Q, Song, Y, Miao, Z, Li, F. 2015. PAK1 regulates RUFY3-mediated gastric cancer cell migration and invasion. In Cell death & disease, 6, e1682. doi:10.1038/cddis.2015.50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25766321/
4. Angarita, Fernando A, Oshi, Masanori, Yamada, Akimitsu, Endo, Itaru, Takabe, Kazuaki. 2022. Low RUFY3 expression level is associated with lymph node metastasis in older women with invasive breast cancer. In Breast cancer research and treatment, 192, 19-32. doi:10.1007/s10549-021-06482-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35018543/
5. Xu, Haotian, Zheng, Yue, Wu, Jiaxi, Li, Gang, Nan, Aruo. 2024. circSORBS1 inhibits lung cancer progression by sponging miR-6779-5p and directly binding RUFY3 mRNA. In Journal of translational medicine, 22, 590. doi:10.1186/s12967-024-05423-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38915053/
6. Zhu, Huiqiong, Dai, Weiyu, Li, Jiaying, Chen, Ye, Wang, Jide. 2019. HOXD9 promotes the growth, invasion and metastasis of gastric cancer cells by transcriptional activation of RUFY3. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 38, 412. doi:10.1186/s13046-019-1399-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31547840/
7. Gao, Hongjian, Zhang, Chunxia. 2023. miR-3133 is an unfavorable prognosis factor and tumor suppressor in colon cancer. In Functional & integrative genomics, 23, 132. doi:10.1007/s10142-023-01059-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37079151/
8. Wang, Xiao-Li, Zhai, Rui-Qing, Li, Zhi-Ming, Wang, Sheng-Yuan, Wu, Yong-Hui. 2023. Constructing a prognostic risk model for Alzheimer's disease based on ferroptosis. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1168840. doi:10.3389/fnagi.2023.1168840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37181620/
9. Del Pozo-Valero, Marta, Almoallem, Basamat, Dueñas Rey, Alfredo, Bauwens, Miriam, De Baere, Elfride. 2024. Autozygome-guided exome-first study in a consanguineous cohort with early-onset retinal disease uncovers an isolated RIMS2 phenotype and a retina-enriched RIMS2 isoform. In Clinical genetics, 106, 127-139. doi:10.1111/cge.14517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468396/
10. Rodríguez, María Esther, Molina, Belén, Merlo, Manuel Alejandro, Liehr, Thomas, Rebordinos, Laureana. 2019. Evolution of the Proto Sex-Chromosome in Solea senegalensis. In International journal of molecular sciences, 20, . doi:10.3390/ijms20205111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31618912/