Fam3b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam3b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11557

品系全称

C57BL/6JCya-Fam3bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52793-Fam3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam3b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11557) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FAM3 metabolism regulating signaling molecule B
基因别称
2-21,9030624C24Rik,D16Jhu19e,ORF9,Pander
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020622.3 | Ensembl: ENSMUST00000049721
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1123 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1270150Mice homozygous for a deletion of this gene display elevated blood glucose in glucose tolerance tests and elevated blood insulin after glucose injection, probably due to impaired insulin clearance.
FAM3B,也称为PANDER(pancreatic-derived factor),是FAM3基因家族中的一个成员。FAM3基因家族包括FAM3A、FAM3B、FAM3C和FAM3D四个成员,它们在细胞功能和信号转导中发挥着重要作用。FAM3B主要在胰腺β细胞和肝脏中表达,对葡萄糖和脂质代谢具有重要调节作用。在肥胖状态下,FAM3B的表达增加,它通过抑制Akt和AMPK活性,激活脂生成途径,促进肝脏脂质积累和糖异生。FAM3B在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和2型糖尿病的发病机制中起着重要作用[1][2]。

FAM3B的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。研究发现,FAM3B的表达在前列腺癌中增加,与不良预后相关。FAM3B通过与雄激素受体(AR)相互作用,调节AR信号通路,促进前列腺癌的进展[3]。此外,FAM3B的表达在口腔扁平苔藓(OLP)和口腔鳞状细胞癌(OSCC)中下调,与肿瘤的发生和发展相关[6]。FAM3B的表达异常还与乳腺癌的发生和发展相关,FAM3B通过抑制细胞凋亡和促进肿瘤生长,在乳腺癌中发挥重要作用[5]。

近年来,研究发现FAM3B在心血管疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。FAM3B的表达在血管平滑肌细胞(VSMCs)中受到高血糖的影响,高血糖条件下FAM3B的表达增加,促进VSMCs的增殖和迁移,进而导致心血管疾病的发生[7]。

除了在疾病中的作用,FAM3B还与一些遗传性疾病相关。研究发现,FAM3B的罕见功能丧失突变与非综合征性唇腭裂(NSOFC)的发生相关[4]。FAM3B作为成纤维细胞生长因子(FGF)信号通路的配体,通过结合FGFRs并激活下游ERK信号通路,调节颅面发育,其功能丧失突变可能导致NSOFC的发生。

综上所述,FAM3B作为一种重要的调节因子,在葡萄糖和脂质代谢、肿瘤发生和发展、心血管疾病以及遗传性疾病中发挥着重要作用。FAM3B的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,深入研究FAM3B的功能和机制,有助于更好地理解这些疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xiaoyan, Yang, Weili, Wang, Junpei, Guan, Youfei, Yang, Jichun. 2017. FAM3 gene family: A promising therapeutical target for NAFLD and type 2 diabetes. In Metabolism: clinical and experimental, 81, 71-82. doi:10.1016/j.metabol.2017.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29221790/
2. Yang, Jichun, Guan, Youfei. . Family with sequence similarity 3 gene family and nonalcoholic fatty liver disease. In Journal of gastroenterology and hepatology, 28 Suppl 1, 105-11. doi:10.1111/jgh.12033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23855304/
3. Ma, Tianfang, Jin, Lianjin, Bai, Shanshan, Dong, Xuesen, Dong, Yan. . Loss of feedback regulation between FAM3B and androgen receptor driving prostate cancer progression. In Journal of the National Cancer Institute, 116, 421-433. doi:10.1093/jnci/djad215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37847647/
4. Zhao, Huaxiang, He, Qing, Wu, Xiantao, Zhu, Xuechen, Ding, Yi. 2023. Identification of rare loss-of-function variants in FAM3B associated with non-syndromic orofacial clefts. In Genomics, 115, 110630. doi:10.1016/j.ygeno.2023.110630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37105387/
5. Caldeira, Izabela Daniel Sardinha, Giovanini, Guilherme, Adorno, Lissandra Ferreira, Belizário, José Ernesto, Garay-Malpartida, Humberto Miguel. 2024. Antiapoptotic and Prometastatic Roles of Cytokine FAM3B in Triple-Negative Breast Cancer. In Clinical breast cancer, 24, e633-e644.e2. doi:10.1016/j.clbc.2024.06.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38997857/
6. Wang, Wenfang, Wang, Meijuan, Ahmed, Madiha Mohammed Saleh, Musa, Mazen, Chen, Xi. 2022. FAM3B Serves as a Biomarker for the Development and Malignancy of Oral Lichen Planus. In International journal of general medicine, 15, 763-776. doi:10.2147/IJGM.S346617. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35082524/
7. Zhang, Wenxiang, Chen, Siyu, Zhang, Zhao, Wang, Chen, Liu, Chang. 2017. FAM3B mediates high glucose-induced vascular smooth muscle cell proliferation and migration via inhibition of miR-322-5p. In Scientific reports, 7, 2298. doi:10.1038/s41598-017-02683-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28536423/