Zfp410-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp410-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11553

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp410em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52708-Zfp410-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp410-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 410
基因别称
Apa1,D12Ertd748e,Znf410
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144833.4 | Ensembl: ENSMUST00000045931
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~651 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289280Mice homozygous for a null allele display moderately decreased body weight but no gross hematological abnormalities.
Zfp410,也称为Zinc Finger Protein 410,是一种锌指蛋白,属于锌指蛋白家族中的一员。锌指蛋白是一类含有锌离子结合结构的蛋白质,它们在真核生物中广泛存在,参与多种生物学过程,包括基因表达调控、DNA修复、细胞分化和发育等。Zfp410具有一个锌指结构域,该结构域可以与DNA或RNA结合,从而调控基因表达。Zfp410在哺乳动物中具有多种生物学功能,包括调控胎儿血红蛋白(HbF)的表达、影响记忆和学习能力等。

在调控胎儿血红蛋白表达方面,Zfp410通过与NuRD(nucleosome remodeling and deacetylation)染色质重塑复合物中的CHD4(chromodomain helicase DNA-binding protein 4)结合,抑制HbF的表达。CHD4是NuRD复合物中的一个亚基,它具有染色质重塑和组蛋白去乙酰化酶活性。Zfp410与CHD4的结合可以导致CHD4的降解,进而降低NuRD复合物的活性,从而抑制HbF的表达。Zfp410的缺失可以导致CHD4水平的降低,进而导致HbF的表达增加,从而为β-地中海贫血等疾病的治疗提供了新的思路[2]。

在影响记忆和学习能力方面,Zfp410的缺失可以导致小鼠海马体中的记忆和学习能力下降。海马体是大脑中与记忆和学习能力密切相关的脑区,其功能的改变与多种神经系统疾病的发生发展密切相关。研究发现,Zfp410的缺失可以导致海马体中多种基因的表达发生改变,包括核苷酸调节、离子通道活性和MAPK信号通路等基因。这些基因的表达改变可能通过影响神经元之间的信号传递和神经网络的构建,从而影响记忆和学习能力[1]。

综上所述,Zfp410是一种重要的锌指蛋白,具有多种生物学功能,包括调控胎儿血红蛋白表达和影响记忆和学习能力等。Zfp410的研究有助于深入理解锌指蛋白在基因表达调控和神经系统功能中的重要作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lawton, Abigail, Morgan, Caroline R, Schreiner, Caleb R, Price, Michael S, Isaacs, Gary D. 2020. Folate-Dependent Cognitive Impairment Associated With Specific Gene Networks in the Adult Mouse Hippocampus. In Frontiers in nutrition, 7, 574730. doi:10.3389/fnut.2020.574730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33282900/
2. Vinjamur, Divya S, Yao, Qiuming, Cole, Mitchel A, Pinello, Luca, Bauer, Daniel E. 2021. ZNF410 represses fetal globin by singular control of CHD4. In Nature genetics, 53, 719-728. doi:10.1038/s41588-021-00843-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859416/