Zwint-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zwint-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11551

品系全称

C57BL/6JCya-Zwintem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52696-Zwint-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zwint-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ZW10 interactor
基因别称
2010007E07Rik,2600001N01Rik,D10Ertd749e,Zwint-1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025635 | Ensembl: ENSMUST00000105431
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289227Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality prior to organogenesis. Although blastocysts hatch from the zona pellucida with apparent trophectoderm and primitive endoderm cells, inner cell mass and epiblast cells form smaller outgrowth colonies.
ZWINT,也称为ZW10 interactor,是一种与ZW10相互作用的动粒相关蛋白,参与调节细胞分裂和有丝分裂检查点。ZWINT在多种恶性肿瘤中表达上调,并表现出致癌作用。研究表明,ZWINT通过调节多种信号通路和基因表达,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学行为,与肿瘤的发生发展密切相关。

一项研究表明,ZWINT在黑色素瘤细胞系和组织中高度表达,其敲低可以抑制黑色素瘤细胞的增殖和迁移。进一步机制研究发现,ZWINT敲低降低了c-Myc、MMP-2、Slug、mTOR、磷酸化mTOR、pp38和纤连蛋白的蛋白表达水平,而增加了E-钙粘蛋白和MMP-9的蛋白表达水平。其中,c-Myc、MMP-2和Slug的过表达可以挽救ZWINT敲低对黑色素瘤细胞增殖和迁移的影响。这表明ZWINT可能通过调节c-Myc表达在黑色素瘤中发挥致癌基因的作用[1]。

另一项研究通过生物信息学分析发现,DLGAP5、AURKA、UBE2C、RRM2、KIF23、KIF11、NCAPG、ZWINT和DTL等基因在乳腺癌中表达上调,并与患者的不良预后相关。这些基因主要富集于细胞周期、卵母细胞减数分裂和p53信号通路等功能和通路。这提示ZWINT可能成为乳腺癌诊断和治疗的新靶点[2]。

还有研究显示,ZWINT在肺癌组织中的表达显著高于邻近正常组织,其高表达与肺癌患者的不良预后相关。ZWINT敲低可以抑制肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡和集落形成。转录组测序分析发现,ZWINT敲低处理后,肺癌细胞中存在大量差异表达基因,主要富集于结合、生物调控和多细胞生物过程等功能。KEGG分析表明,TNF、P53和PI3K信号网络可能是ZWINT相关的潜在通路。这表明ZWINT可能是肺癌治疗的潜在靶点[3]。

此外,还有研究报道了ZWINT在结直肠癌、宫颈癌、肝细胞癌和脑胶质母细胞瘤等恶性肿瘤中的表达上调,并与其不良预后相关。这些研究表明,ZWINT可能成为多种恶性肿瘤诊断和治疗的新靶点[4,5,6,7,8]。

综上所述,ZWINT是一种重要的动粒相关蛋白,参与调节细胞分裂和有丝分裂检查点。ZWINT在多种恶性肿瘤中表达上调,并表现出致癌作用。研究表明,ZWINT通过调节多种信号通路和基因表达,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等生物学行为,与肿瘤的发生发展密切相关。因此,ZWINT可能成为多种恶性肿瘤诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Mou, Kuanhou, Zhang, Jian, Mu, Xin, Liu, Wenli, Ge, Rui. 2021. Zwint facilitates melanoma progression by promoting c-Myc expression. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 818. doi:10.3892/etm.2021.10250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34131441/
2. Zeng, Xiaoyu, Shi, Gaoli, He, Qiankun, Zhu, Pingping. 2021. Screening and predicted value of potential biomarkers for breast cancer using bioinformatics analysis. In Scientific reports, 11, 20799. doi:10.1038/s41598-021-00268-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34675265/
3. Peng, Fang, Li, Qiang, Niu, Shao-Qing, Chen, Ming, Bao, Yong. 2019. ZWINT is the next potential target for lung cancer therapy. In Journal of cancer research and clinical oncology, 145, 661-673. doi:10.1007/s00432-018-2823-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643969/
4. Li, Wen, Feng, Shan-Shan, Wu, Hao, Liu, Xiang, Chen, Zhu. 2022. Comprehensive Analysis of CDK1-Associated ceRNA Network Revealing the Key Pathways LINC00460/LINC00525-Hsa-Mir-338-FAM111/ZWINT as Prognostic Biomarkers in Lung Adenocarcinoma Combined with Experiments. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11071220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35406786/
5. Lin, Tong, Zhang, Yingzhao, Lin, Zhimei, Peng, Lisheng. 2021. ZWINT is a Promising Therapeutic Biomarker Associated with the Immune Microenvironment of Hepatocellular Carcinoma. In International journal of general medicine, 14, 7487-7501. doi:10.2147/IJGM.S340057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34744456/
6. Shao, Ming-Tao, Hu, Yang-Zhi, Ding, Hui, Zhao, Xiao-Xu, Pan, Yun-Long. . The overexpression of ZWINT in integrated bioinformatics analysis forecasts poor prognosis in breast cancer. In Translational cancer research, 9, 187-193. doi:10.21037/tcr.2019.12.66. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117172/
7. Ma, Zhe, Cai, Yufei, Tian, Chenchen. . ZWINT promotes the proliferation, migration, and invasion of cervical cancer cells by regulating the p53/p21 signaling pathway. In The Chinese journal of physiology, 66, 372-378. doi:10.4103/cjop.CJOP-D-23-00001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37929349/
8. Xie, Chengmao, Lu, Chang, Liu, Yong, Liu, Zhaohui. 2022. Diagnostic gene biomarkers for predicting immune infiltration in endometriosis. In BMC women's health, 22, 184. doi:10.1186/s12905-022-01765-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35585523/