Cd300lg-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cd300lg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11548

品系全称

C57BL/6JCya-Cd300lgem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52685-Cd300lg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd300lg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11548) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD300 molecule like family member G
基因别称
2310016B05Rik,Clm9,D11Ertd736e
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160711 | Ensembl: ENSMUST00000107164
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1289168Phenotypic analysis of mice homozygous for a targeted allele indicates that this mutation shows no notable phenotype in any parameter tested.
基因CD300LG,也称为nepmucin,是一种属于CD300家族的跨膜蛋白,具有识别和与细胞外脂质相互作用的特性。它广泛表达于各种组织中,包括血管内皮细胞、淋巴细胞和其他免疫细胞。CD300LG在免疫调节和细胞粘附过程中发挥重要作用,与多种生物学过程相关,包括免疫细胞迁移、炎症反应和肿瘤发展。

研究表明,CD300LG的表达与多种疾病的发生和发展相关。例如,在乳腺癌中,CD300LG的表达上调与肿瘤的侵袭性和转移性相关[3]。在宫颈癌中,CD300LG的表达与淋巴结转移相关,可作为预测淋巴结受累的潜在生物标志物[2]。此外,CD300LG的表达与2型糖尿病和代谢综合征相关,可能与胰岛素敏感性和血糖调节相关[1,5]。CD300LG的表达还与心血管疾病相关,可能参与心脏传导和血管生成过程[6]。

在运动干预研究中,CD300LG被确定为一种新型运动因子,与血糖稳态和肝脏脂肪含量相关。研究发现,在经过12周的运动干预后,血清CD300LG水平升高,与胰岛素敏感性、血管生成相关基因表达以及物理活动水平呈正相关,而与血糖水平呈负相关[1]。此外,CD300LG的表达与肌肉和脂肪组织中mRNA表达水平的改变相关,提示CD300LG可能参与运动引起的代谢改善过程。

在遗传学研究中,CD300LG的基因多态性与代谢综合征和血脂水平相关。研究发现,CD300LG基因的特定多态性(Arg82Cys)与肌肉和脂肪组织中CD300LG mRNA表达水平的降低相关,并且与肌肉和肝脏中的脂质积累和葡萄糖代谢异常相关[5]。此外,CD300LG基因的罕见和低频变异与酒精摄入相互作用,影响血浆脂质水平[4]。

综上所述,CD300LG是一种重要的免疫调节蛋白,参与多种生物学过程,包括免疫细胞迁移、炎症反应和肿瘤发展。CD300LG的表达与多种疾病相关,包括乳腺癌、宫颈癌、2型糖尿病和代谢综合征。CD300LG可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee-Ødegård, Sindre, Hjorth, Marit, Olsen, Thomas, Drevon, Christian A, Birkeland, Kåre Inge. 2024. Serum proteomic profiling of physical activity reveals CD300LG as a novel exerkine with a potential causal link to glucose homeostasis. In eLife, 13, . doi:10.7554/eLife.96535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39190027/
2. Bloomstein, Joshua D, von Eyben, Rie, Chan, Andy, Giaccia, Amato J, Kidd, Elizabeth A. 2020. Validated limited gene predictor for cervical cancer lymph node metastases. In Oncotarget, 11, 2302-2309. doi:10.18632/oncotarget.27632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32595829/
3. Bao, Yulong, Wang, Li, Shi, Lin, Ren, Yanni, Jia, Yongfeng. 2019. Transcriptome profiling revealed multiple genes and ECM-receptor interaction pathways that may be associated with breast cancer. In Cellular & molecular biology letters, 24, 38. doi:10.1186/s11658-019-0162-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31182966/
4. Wang, Zhe, Chen, Han, Bartz, Traci M, Boerwinkle, Eric, Morrison, Alanna C. 2020. Role of Rare and Low-Frequency Variants in Gene-Alcohol Interactions on Plasma Lipid Levels. In Circulation. Genomic and precision medicine, 13, e002772. doi:10.1161/CIRCGEN.119.002772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32510982/
5. Støy, Julie, Kampmann, Ulla, Mengel, Annette, Pedersen, Oluf, Møller, Niels. 2015. Reduced CD300LG mRNA tissue expression, increased intramyocellular lipid content and impaired glucose metabolism in healthy male carriers of Arg82Cys in CD300LG: a novel genometabolic cross-link between CD300LG and common metabolic phenotypes. In BMJ open diabetes research & care, 3, e000095. doi:10.1136/bmjdrc-2015-000095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26336608/
6. Adriaens, Michiel E, Lodder, Elisabeth M, Moreno-Moral, Aida, Remme, Carol Ann, Bezzina, Connie R. . Systems Genetics Approaches in Rat Identify Novel Genes and Gene Networks Associated With Cardiac Conduction. In Journal of the American Heart Association, 7, e009243. doi:10.1161/JAHA.118.009243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30608189/