Ifi27-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ifi27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11544

品系全称

C57BL/6JCya-Ifi27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52668-Ifi27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifi27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11544) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon, alpha-inducible protein 27
基因别称
1110013J02Rik,2900026P10Rik,D12Ertd647e,ISG12a,Ifi27l1
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026790 | Ensembl: ENSMUST00000085065
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1277180Mice homozygous for a knock-out allele exhibit protection from induced restenosis.
Ifi27,全称为干扰素α诱导蛋白27,是一种在干扰素刺激下表达的基因。干扰素是一类在病毒感染后由细胞产生的蛋白质,它们可以激活宿主的免疫反应,从而帮助抵抗病毒感染。Ifi27的表达受到干扰素的调控,并在多种生物学过程中发挥作用。

Ifi27在多种疾病中发挥重要作用。例如,在一项研究中,研究人员发现Ifi27在登革热病毒感染的患者中高表达。通过生物信息学分析和机器学习算法,他们发现Ifi27是一种关键的干扰素刺激基因,可能在登革热的诊断和治疗中发挥作用[1]。此外,Ifi27还与系统性红斑狼疮(SLE)的发生和进展密切相关。研究发现,Ifi27的表达在SLE患者中显著上调,可能与SLE的发病机制有关[2]。

除了在病毒感染和自身免疫疾病中的作用外,Ifi27还与癌症的发生和进展有关。例如,在一项研究中,研究人员发现Ifi27的表达在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中显著上调。PABPC1蛋白通过与eIF4G相互作用,增加Ifi27 mRNA的稳定性,进而促进ESCC的血管生成和恶性进展[5]。此外,Ifi27还与EB病毒感染相关。研究发现,EB病毒裂解基因BNRF1可以上调Ifi27的表达,进而促进B细胞淋巴瘤的发生[3]。

Ifi27的表达还受到其他因素的影响。例如,在一项研究中,研究人员发现miR-942-5p可以靶向Ifi27基因,通过抑制其表达来调节细胞凋亡,从而影响隐孢子虫感染[4]。此外,Ifi27的表达还与细胞内质网应激有关。研究发现,Ifi27可以定位到内质网,并参与细胞凋亡过程[6]。

综上所述,Ifi27是一种重要的干扰素刺激基因,在多种生物学过程中发挥作用。Ifi27在病毒感染、自身免疫疾病和癌症的发生和进展中发挥重要作用。此外,Ifi27的表达还受到其他因素的影响,如miRNA和内质网应激。深入研究Ifi27的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Cheng, He, Cong, Kan, Jing, Zhou, Tao, Yang, Yi. . Integrative bulk and single-cell transcriptome profiling analysis reveals IFI27 as a novel interferon-stimulated gene in dengue. In Journal of medical virology, 95, e28706. doi:10.1002/jmv.28706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36971141/
2. Zhao, Xingwang, Zhang, Longlong, Wang, Juan, Ni, Bing, You, Yi. 2021. Identification of key biomarkers and immune infiltration in systemic lupus erythematosus by integrated bioinformatics analysis. In Journal of translational medicine, 19, 35. doi:10.1186/s12967-020-02698-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33468161/
3. Sagou, Ken, Sato, Yoshitaka, Okuno, Yusuke, Kiyoi, Hitoshi, Kimura, Hiroshi. 2024. Epstein-Barr virus lytic gene BNRF1 promotes B-cell lymphomagenesis via IFI27 upregulation. In PLoS pathogens, 20, e1011954. doi:10.1371/journal.ppat.1011954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38300891/
4. Xie, Fujie, Zhang, Yajun, Li, Juanfeng, Ning, Changsheng, Wang, Rongjun. 2022. MiR-942-5p targeting the IFI27 gene regulates HCT-8 cell apoptosis via a TRAIL-dependent pathway during the early phase of Cryptosporidium parvum infection. In Parasites & vectors, 15, 291. doi:10.1186/s13071-022-05415-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35974384/
5. Zhang, Ying, Chen, Chuangzhen, Liu, Zhaoyong, Hu, Wang, Lin, Zhixiong. 2022. PABPC1-induced stabilization of IFI27 mRNA promotes angiogenesis and malignant progression in esophageal squamous cell carcinoma through exosomal miRNA-21-5p. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 111. doi:10.1186/s13046-022-02339-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35346324/
6. Fan, Jin-Quan, Miao, Yu-Tao, Lu, Ke-Cheng, Yan, Ze-Yu, Chen, Yi-Hong. 2021. A IFI27 gene contributes to ER-stress mediated apoptosis and benefits for white spot syndrome virus infection in Litopenaeus vannamei. In Fish & shellfish immunology, 120, 180-189. doi:10.1016/j.fsi.2021.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34838985/