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Cdkn2aipnl-flox 基因敲除小鼠

Cdkn2aipnl-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdkn2aipnl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11535

品系全称

C57BL/6JCya-Cdkn2aipnlem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52626-Cdkn2aipnl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cdkn2aipnl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CDKN2A interacting protein N-terminal like
基因别称
A430101B06Rik，D11Ertd497e，MNCb-1520
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029976.3 | Ensembl: ENSMUST00000102763
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~499 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cdkn2aipnl基因编码一种蛋白质，其在细胞周期调控和肿瘤抑制中发挥重要作用。Cdkn2aipnl蛋白是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CKI），它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性，阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。Cdkn2aipnl基因的突变或缺失与多种肿瘤的发生和发展密切相关，包括结直肠癌、肺癌和乳腺癌等。此外，Cdkn2aipnl基因的表达还受到多种信号通路的调控，如p53信号通路和Wnt信号通路等。

在结直肠癌的研究中，Cdkn2aipnl基因的表达水平与肿瘤的预后密切相关。研究发现，Cdkn2aipnl基因的高表达与结直肠癌患者的良好预后相关，而低表达则与不良预后相关。此外，Cdkn2aipnl基因的表达还受到长链非编码RNA（lncRNA）的调控。研究发现，一些lncRNA可以与Cdkn2aipnl基因的启动子区域结合，从而抑制其表达。例如，LINC01018、ITCH-IT、ITPK1-AS1、FOXP1-IT1、FAM238B、PAXIP1-AS1、ATP2B1-AS1、MIR29B2CHG和SNHG32等lncRNA被发现可以与Cdkn2aipnl基因的启动子区域结合，抑制其表达[1]。

在Djallonké绵羊的研究中，Cdkn2aipnl基因的表达与乳腺发育和乳品质相关。研究发现，Cdkn2aipnl基因在乳腺发育和乳品质中发挥重要作用。Cdkn2aipnl基因的表达受到拷贝数变异（CNV）的影响，而CNV与乳腺发育和乳品质相关。此外，Cdkn2aipnl基因的表达还受到其他基因的调控，如SKP1、TCF7、JADE2、UBE2B和SAR1B等基因。这些基因与乳腺发育和乳品质相关，而Cdkn2aipnl基因的表达受到这些基因的调控[2]。

在T细胞急性淋巴母细胞性白血病（T-ALL）的研究中，Cdkn2aipnl基因的表达与细胞凋亡相关。研究发现，Cdkn2aipnl基因的表达受到N4-Erucoyl spermidine（N4-Eru）的调控。N4-Eru是一种新型酰基精胺类似物，可以抑制T-ALL细胞的增殖和诱导细胞凋亡。Cdkn2aipnl基因的表达受到N4-Eru的抑制，而其他肿瘤抑制基因，如KISS1、DDIT3、TP53I13、PPARG和FOXP1等基因的表达则受到N4-Eru的诱导。此外，N4-Eru还可以抑制NOTCH/Wnt/JAK-STAT信号通路的活性，从而抑制T-ALL细胞的增殖和诱导细胞凋亡[3]。

综上所述，Cdkn2aipnl基因编码一种重要的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，其在细胞周期调控、肿瘤抑制和乳腺发育等方面发挥重要作用。Cdkn2aipnl基因的表达受到多种因素和信号通路的调控，包括lncRNA、CNV和其他基因等。Cdkn2aipnl基因的研究有助于深入理解细胞周期调控、肿瘤抑制和乳腺发育的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献：
1. Chodary Khameneh, Sepideh, Razi, Sara, Shamdani, Sara, Uzan, Georges, Naserian, Sina. 2022. Weighted correlation network analysis revealed novel long non-coding RNAs for colorectal cancer. In Scientific reports, 12, 2990. doi:10.1038/s41598-022-06934-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35194111/
2. Goyache, Félix, Fernández, Iván, Tapsoba, Arnaud Stephan R, Menéndez-Arias, Nuria A, Álvarez, Isabel. 2021. Functional characterization of Copy Number Variations regions in Djallonké sheep. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 138, 600-612. doi:10.1111/jbg.12542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33682236/
3. Razvi, Syed Shoeb, Choudhry, Hani, Hasan, Mohammed Nihal, Asami, Tadao, Alhosin, Mahmoud. 2018. Identification of Deregulated Signaling Pathways in Jurkat Cells in Response to a Novel Acylspermidine Analogue-N4-Erucoyl Spermidine. In Epigenetics insights, 11, 2516865718814543. doi:10.1177/2516865718814543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30515476/

资料下载

S-CKO-11535_6J_52626_Cdkn2aipnl_Exon 1_A_strategy.pdf
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