Trmt10c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trmt10c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11527

品系全称

C57BL/6JCya-Trmt10cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52575-Trmt10c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trmt10c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11527) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit
基因别称
1300018J16Rik,D16Ertd454e,Rg9mtd1,Rnmtd1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029092 | Ensembl: ENSMUST00000059052
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Signal Transduction and Targeted Therapy
2026-06-18
Targeting N1-methyladenosine modification in osteoblasts through tRNA methyltransferase 10C reverses mitochondrial dysfunction and ameliorates osteoporosis
1
TRMT10C,也称为tRNA甲基转移酶10C,是一种重要的RNA修饰酶。它主要负责在tRNA中引入N1-甲基腺苷(m1A)修饰,这种修饰在RNA的翻译后调控中起着关键作用。m1A修饰可以影响RNA的稳定性、折叠和翻译效率,从而调控基因表达和蛋白质合成。TRMT10C在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

TRMT10C的功能不仅限于tRNA的修饰,它还参与其他类型的RNA修饰,如mRNA的m7G修饰和circRNA的m7G修饰。m7G修饰是mRNA的5'端帽结构的重要组成部分,它保护mRNA免受降解,并参与mRNA的翻译起始。circRNA是一种非编码RNA,它在细胞中发挥多种功能,包括基因表达调控和蛋白质翻译。TRMT10C介导的m7G修饰可以影响circRNA的稳定性和功能,从而调控基因表达和蛋白质合成。

在肿瘤发生发展过程中,TRMT10C的表达和功能发生显著变化。研究表明,TRMT10C的表达与多种肿瘤的发生和预后相关。例如,TRMT10C在肝细胞癌(HCC)组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关[1]。此外,TRMT10C的表达还与肺癌、妇科肿瘤等肿瘤的发生和发展相关[2,3]。TRMT10C通过m1A和m7G修饰调控RNA的表达和功能,从而影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

TRMT10C的突变和功能异常也与多种疾病相关。例如,TRMT10C的突变可以导致线粒体RNA处理缺陷和多种呼吸链缺陷,从而导致线粒体疾病[4,5]。此外,TRMT10C的突变还与听力丧失、卵巢功能不全、发育迟缓等多种系统性疾病相关[6]。

总之,TRMT10C是一种重要的RNA修饰酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。TRMT10C在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用,并与多种疾病相关。TRMT10C的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Dan, Li, Kai, Zhang, Wei, Shi, Rong-Shu, Ke, Di. 2022. The m6A/m5C/m1A Regulated Gene Signature Predicts the Prognosis and Correlates With the Immune Status of Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 918140. doi:10.3389/fimmu.2022.918140. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35833147/
2. Zhao, Qingyun, Li, Xiaofei, Wu, Jiaxi, Li, Gang, Nan, Aruo. 2024. TRMT10C-mediated m7G modification of circFAM126A inhibits lung cancer growth by regulating cellular glycolysis. In Cell biology and toxicology, 40, 78. doi:10.1007/s10565-024-09918-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39289194/
3. Wang, Qingying, Zhang, Qinyi, Huang, Yanjuan, Zhang, Jiawen. 2020. m1A Regulator TRMT10C Predicts Poorer Survival and Contributes to Malignant Behavior in Gynecological Cancers. In DNA and cell biology, 39, 1767-1778. doi:10.1089/dna.2020.5624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32833542/
4. Metodiev, Metodi D, Thompson, Kyle, Alston, Charlotte L, Rötig, Agnès, Taylor, Robert W. 2016. Recessive Mutations in TRMT10C Cause Defects in Mitochondrial RNA Processing and Multiple Respiratory Chain Deficiencies. In American journal of human genetics, 98, 993-1000. doi:10.1016/j.ajhg.2016.03.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27132592/
5. Wang, Lin, He, Li, Zhou, Bo, Li, Kexing, Liu, Xiaoliang. 2025. Clinical Presentation of Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 30 (COXPD30) & mutations in the TRMT10C gene. In QJM : monthly journal of the Association of Physicians, , . doi:10.1093/qjmed/hcae251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39745901/
6. Hochberg, Irit, Demain, Leigh A M, Richer, Julie, O'Keefe, Raymond T, Newman, William G. 2021. Bi-allelic variants in the mitochondrial RNase P subunit PRORP cause mitochondrial tRNA processing defects and pleiotropic multisystem presentations. In American journal of human genetics, 108, 2195-2204. doi:10.1016/j.ajhg.2021.10.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34715011/

发表文献

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